Ce mardi 5 octobre, le Cameroun est devenu le 15e État membre de l’Union africaine à déposer l’instrument de ratification du traité portant création de l’Agence africaine du médicament (AMA) aux côtés de l’Algérie, du Bénin, du Burkina Faso, du Gabon, du Ghana, de la Guinée, du Mali, de Maurice, de la Namibie, du Niger, du Rwanda, des Seychelles, de la Sierra Leone, et du Zimbabwe.
L’objectif est donc atteint pour l’Union africaine et son envoyé spécial Michel Sidibé : le traité entrera en vigueur le 5 novembre prochain, une étape cruciale pour répondre à l’urgence sanitaire et sécuritaire à laquelle le continent africain fait face... - Lire cet article
Les enfants vivant en Afrique subsaharienne et dans les zones à risque sont concernés. Le directeur général de l’organisation salue « un moment historique, une percée pour la science, la santé infantile et la lutte contre le paludisme ».
« Un moment historique » : l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé, mercredi 6 octobre, le déploiement massif du premier vaccin contre le paludisme chez les enfants vivant en Afrique subsaharienne et dans des zones à risque, qui pourrait sauver des dizaines de milliers de vies... - Lire cet article
Les scientifiques ont confirmé hier que les parasites du paludisme en Afrique avaient développé une résistance au médicament de première ligne approuvé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les thérapies combinées à l'artémisinine (ACT).
Le traitement « de référence » pour la maladie, la famille de médicaments, y compris l'artémisinine et ses dérivés, est souvent administrée avec des médicaments « partenaire » dans ce qu'on appelle les ACT, car il est plus difficile pour les parasites de développer une résistance contre plusieurs médicaments.
Mais, une nouvelle étude, publiée dans le New England Journal of Medicine, a montré une baisse observable de la capacité des ACT à traiter rapidement les personnes atteintes de la maladie.
Des signes de résistance aux médicaments sont présents depuis longtemps sur le continent. Par exemple, au Rwanda entre 2012 et 2015, les scientifiques ont détecté l'existence de mutations génétiques associées à la résistance des parasites du paludisme.
Les premiers signes de résistance à l'artémisinine et à ses apparentés sont apparus au Cambodge au début des années 2000. En quelques années, les parasites du paludisme en Asie du Sud-Est ont commencé à échapper à certains des médicaments partenaires des ACT, rendant inutiles certains des cocktails de médicaments les plus efficaces contre le paludisme dans la région et obligeant les responsables de la santé publique à rechercher des combinaisons efficaces.
Un biochimiste de l'Université de Melbourne en Australie et chercheur sur les bases moléculaires de la résistance aux antipaludiques, le professeur Leann Tilley, a déclaré : « Nous attendions et redoutons tous cela depuis un certain temps.
Elle s'est déclarée préoccupée par le nouveau développement en Afrique, le qualifiant de désastreux. Plus de 90 pour cent des cas de paludisme et des décès dans le monde surviennent sur le continent.
La découverte que la résistance en Afrique est apparue indépendamment des souches de parasites résistantes en Asie du Sud-Est est également inconfortable, ce qui signifie que les souches dominantes en Afrique pourraient continuer à évoluer pour aboutir à un parasite «super résistant» qui devient dominant.
Arjen Dondorp, responsable de la recherche sur le paludisme à l'unité de recherche en médecine tropicale Mahidol Oxford à Bangkok, a déclaré : « C'est certainement une découverte troublante, car nous nous appuyons entièrement sur ces thérapies combinées à l'artémisinine. »
Les scientifiques craignent qu'un scénario similaire en Asie du Sud-Est ne se déroule en Afrique - et compte tenu du manque d'accès à des soins de santé adéquats dans de nombreuses régions d'Afrique subsaharienne, cela pourrait entraîner un lourd tribut.
Dans l'étude, menée en Ouganda de 2017 à 2019, les chercheurs ont traité 240 personnes atteintes de paludisme en leur administrant de l'artésunate par voie intraveineuse, un puissant dérivé de l'artémisinine, trois fois au cours d'une journée, suivi d'un cours standard de trois jours. de pilules ACT. Les médecins administrent généralement de l'artémisinine sans médicaments associés aux personnes atteintes de paludisme grave.
L'équipe a constaté que, pour 14 participants, il a fallu plus de cinq heures pour éliminer la moitié des parasites responsables du paludisme (Plasmodium falciparum), qui répondent à la définition de résistance de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). (Les personnes atteintes de paludisme éliminent généralement la moitié des parasites dans les quelques heures suivant le traitement à l'artésunate.) Les parasites de 13 de ces participants présentaient l'une des deux mutations préoccupantes de leur gène kelch13, qui a été liée à la résistance aux antipaludiques en Asie du Sud-Est.
Un parasitologue de l'Université Juntendo de Tokyo et co-auteur de l'étude, Toshihiro Mita, a noté : « Nous ne savions pas si ces parasites étaient réellement résistants aux médicaments chez l'homme.
Un clinicien spécialisé dans les maladies infectieuses de l'Université de Californie à San Francisco, aux États-Unis, qui travaille avec l'OMS pour étudier le paludisme en Ouganda, Philip Rosenthal, a déclaré pour l'instant qu'il semble y avoir quelques conséquences cliniques de la résistance à l'artémisinine. Les parasites mettent plus de temps à disparaître dans certains cas graves, et ils peuvent réapparaître dans une semaine environ, mais l'ACT de choix dans une grande partie de l'Afrique subsaharienne - une combinaison d'artéméther, un autre dérivé de l'artémisinine et un médicament partenaire appelé luméfantrine – semble toujours efficace.
Pascal Ringwald, qui dirige l'unité de résistance aux médicaments et de confinement du Programme mondial de lutte contre le paludisme de l'OMS, a déclaré que bien que l'agence mondiale ait lancé une campagne agressive pour éliminer les parasites résistants en Asie du Sud-Est en déployant rapidement des ACT sur les personnes malades, il a ajouté que la même approche est irréaliste en Afrique subsaharienne étant donné l'étendue de la maladie là-bas.
Chukwuma Muanya - Lire cet article
Les expéditions de vaccins anti-Covid-19 vers l’Afrique doivent être multipliées par sept pour passer de 20 millions de doses par mois à 150 millions de doses par mois en moyenne pour que le continent puisse vacciner 70% de sa population d’ici septembre 2022, a alerté jeudi l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).
L’objectif des 70% a été décidé lors du Sommet mondial sur le nouveau coronavirus organisé par les États-Unis en marge du débat général annuel de l’Assemblée générale des Nations Unies cette semaine.
« Le sommet mondial sur la Covid-19 a insufflé une dose d’espoir à l’Afrique et nous saluons les promesses de partager des vaccins, de sauver des vies et de reconstruire en mieux », a déclaré la Dre Matshidiso Moeti, Directrice régionale de l’OMS pour l’Afrique... - Lire cet article
traduction de ce communiqué de la Banque Mondiale
The urgency of establishing the African Medicines Agency
HUIHUI WANGPATRICIO V. MARQUEZALBERT FIGUERAS|20 SEPTEMBRE 2021
Le Bureau des chefs d'État et de gouvernement de l'Union africaine a approuvé en 2019 un nouveau traité portant création de l'Agence africaine des médicaments (AMA) afin de renforcer la capacité des pays à réglementer les produits médicaux. Maintenant que 15 États membres de l'Union africaine ont ratifié le Traité ces derniers mois , il semble plus probable que l'AMA devienne une réalité. Ce sera la deuxième agence de santé africaine transcontinentale, après les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC).
La valeur de l'AMA, dans le contexte de la pandémie de COVID-19 et au-delà, est démontrée par le rôle essentiel joué par un organisme régional similaire, l' Agence européenne des médicaments (EMA). L'harmonisation des systèmes de réglementation des produits médicaux à travers l'Afrique apportera de nombreux avantages, en particulier le renforcement des capacités pour surveiller la sécurité et l'efficacité des médicaments et vaccins commercialisés.
Harmoniser la réglementation sur les médicaments
Le système européen de réglementation des médicaments repose sur un réseau d'environ 50 autorités de réglementation des 31 pays de l'Espace économique européen, de la Commission européenne et de l'EMA. L' EMA, créée en 1995, opère au cœur du réseau, coordonnant et soutenant les interactions entre plus de 50 autorités nationales compétentes pour les médicaments à usage humain et vétérinaire. L'EMA est également devenue un acteur majeur de l'harmonisation européenne et internationale des réglementations pharmaceutiques. Le comité des médicaments à usage humain de l'EMA prépare des lignes directrices scientifiques en consultation avec les autorités réglementaires des États membres de l'UE, afin d'aider les demandeurs à préparer les demandes d'autorisation de mise sur le marché pour les médicaments à usage humain. Les lignes directrices reflètent une approche harmonisée des États membres de l'UE et de l'Agence sur la manière d'interpréter et d'appliquer les exigences pour la démonstration de la qualité, de la sécurité et de l'efficacité énoncées dans les directives communautaires.
Dans le cas de l'AMA, elle pourrait jouer un rôle similaire à celui de l'EMA, en coordonnant et en renforçant les initiatives en cours, telles que l'initiative d'harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique, soutenue par la Banque mondiale depuis 2011, pour harmoniser les réglementations sur les produits médicaux commercialisés à travers l'Afrique , comme ainsi qu'au renforcement des capacités des autorités réglementaires nationales. L'AMA est également mandatée pour coordonner la collecte, la gestion, le stockage et le partage d'informations sur les produits médicaux avec les pays.
Harmoniser les normes pour lutter contre les faux médicaments
En fournissant des conseils sur le processus d'autorisation de mise sur le marché des médicaments prioritaires définis par les autorités nationales et ceux proposés par les laboratoires pharmaceutiques, l'AMA contribuerait à améliorer les processus d'autorisation de mise sur le marché dans les pays. Une telle coordination régionale des intérêts faciliterait un meilleur accès à des produits médicaux sûrs, efficaces et de bonne qualité.
Alors que les pays africains s'intègrent davantage dans l'économie mondiale, avec une augmentation des mouvements de biens et de services, l'AMA, en soutenant l'harmonisation des réglementations, aiderait les efforts conjoints des pays pour le contrôle d'un marché transfrontalier croissant de produits non réglementés et contrefaits. médicaments en circulation sur le continent . En juin 2021, par exemple, les autorités sud-africaines ont trouvé environ 2 400 doses de vaccin illicite contre le coronavirus cachées dans des récipients en plastique dans un réfrigérateur et des masques N95 contrefaits de la marque 3M. De même, des vaccins COVISHIELD falsifiés indiqués pour l'immunisation active des personnes de 18 ans ou plus pour la prévention du COVID-19 ont été identifiés et signalés à l'OMS en juillet et août 2021 au niveau des patients en Ouganda et dans d'autres pays.
Surveillance de la sécurité et de l'efficacité des produits médicaux
Une autre fonction clé à jouer par l'AMA comme l'a fait l'EMA, serait de coordonner et de soutenir la pharmacovigilance sur le continent. Dans le cas de l'EMA, elle exploite EudraVigilance , un système de gestion et d'analyse des informations sur les effets indésirables suspectés des médicaments et produits biologiques dont l'utilisation est autorisée dans l'Espace économique européen. Ayant mis en place un tel système, l'EMA a pu examiner au début de 2021 les événements indésirables signalés avec le vaccin COVID-19 AstraZeneca dans certains pays, et recommander la reprise de la vaccination car elle maintenait que les avantages du vaccin AstraZeneca dans la prévention du COVID-19, avec son risque associé d'hospitalisation et de décès l'emportait sur les risques d'effets secondaires.
L'AMA, en jouant un rôle rassurant similaire, pourrait aider à dissiper les inquiétudes concernant la sécurité et l'efficacité des médicaments commercialisés dans les pays et surmonter «une méfiance généralisée envers les interventions pharmacologiques» parmi la population qui a été semée par un passé de recherche médicale sans scrupules. réalisé en Afrique. Par exemple, l' AMA, en fournissant des informations sur l'innocuité des vaccins contre le COVID-19, pourrait aider les gouvernements des pays à communiquer clairement sur les avantages des vaccins et à lutter contre les réticences à l'égard des vaccins.
Avancer
La communauté internationale pourrait apporter son soutien à la mise en place de l'AMA une fois le traité entré en vigueur, comme elle l'a fait avec le CDC Afrique . Beaucoup de travail sera nécessaire pour mettre en place de solides dispositions organisationnelles, de gestion et de contrôle, et en matière opérationnelle, les questions de personnel, l'élaboration de programmes de travail annuels et de budgets durables, et la mise en place de comités scientifiques et de groupes de travail d'experts pour soutenir les pays.
L'AMA entend contribuer à la protection et à la promotion de la santé publique en Afrique, car le CDC Afrique soutient désormais la réponse à l'échelle du continent à la pandémie de COVID-19. Ce faisant, l'AMA contribuerait à améliorer la sécurité sanitaire mondiale dans son ensemble.
Remerciements : l'équipe apprécie le soutien apporté par le Fonds fiduciaire du partenariat Corée-Banque mondiale pour les travaux en cours sur ce sujet. - Lire cet article
L'Etat algérien va accorder « toutes les facilités » à ses opérateurs économiques visant les marchés africains. L'annonce a été faite au Salon économique destiné au marché africain qui a lieu à Adrar, en Algérie.
L'Etat algérien a fait savoir qu'il mettra à disposition « toutes les facilités » aux opérateurs économiques hors-hydrocarbures voulant se déployer en Afrique. L'annonce a été faite dans le cadre du Salon économique destiné au marché africain, un événement commercial qui se déroule dans la wilaya d'Adrar, au sud-ouest d'Alger. Plus de cinquante opérateurs économiques participent à cette exposition de la production nationale destinée à l'exportation vers le marché africain. L'objectif est de booster les exportations algérienne vers le marché continental, conformément aux orientations de l'Etat. - Lire cet article
Le Conseil national des droits de l'homme (CNDH), en collaboration avec le Centre pour les droits de l'homme et la démocratie en Afrique centrale, a organisé, le 14 septembre à Brazzaville, une session d'information sur l'intégration des droits de l'homme dans la réponse à la covid-19.
Les deux institutions oeuvrent pour mettre en place de mécanismes d'alerte précoce et de prévention, capables d'attirer l'attention des gouvernements et des organisations régionales, des institutions nationales des droits de l'homme et des agences des Nations unies sur les problèmes potentiels des droits de l'homme, en fournissant le soutien nécessaire pour la prévention, les actions correctives et les réparations, si nécessaires... - Lire cet article
Nous examinons comment le retard dans la ratification du traité de l'Agence africaine des médicaments (AMA) affecte les efforts du continent pour exploiter sa capacité à améliorer l'accès à des médicaments sûrs et de qualité.
L'Union africaine (UA) a maintenant besoin de six États membres pour ratifier le traité de l'Agence africaine des médicaments (AMA) afin d'établir une agence qui sera chargée d'assurer l'accès à des médicaments et des technologies de santé sûrs, efficaces et de bonne qualité sur le continent.
Le traité AMA a été adopté par les chefs d'État et de gouvernement lors de leur 32e session ordinaire de l'Assemblée le 11 février 2019 à Addis-Abeba, en Éthiopie.
Le dépôt des instruments par les six États membres constituera un pas en avant dans la réalisation de l'établissement de l'AMA.
Ceci s'ajoute à la création de l'harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique (AMRH) en 2009 qui travaille avec les organisations régionales de santé reconnues par l'UA pour faciliter l'harmonisation des exigences réglementaires et des pratiques entre les autorités pharmaceutiques nationales des États membres de l'UA.
Ceci est motivé par l'aspiration à répondre aux normes internationalement acceptables et à fournir un environnement réglementaire favorable pour la recherche et le développement pharmaceutiques, la production locale et le commerce sur le continent africain.
L'AMA sera la deuxième agence de santé continentale après les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique) qui renforcera la capacité des États parties à réglementer les produits médicaux.
L'AMA favorisera également l'adoption et l'harmonisation des politiques et des normes de réglementation des produits médicaux au sein de l'Union africaine.
L'AMA entrera en vigueur une fois ratifiée par 15 États membres de l'UA. Le Traité entrera en vigueur 30 jours après le dépôt du 15e instrument de ratification et d'accession.
Trente-deux États membres n'ont ni signé ni ratifié le traité.
Selon le Dr Margaret Agama-Anyetei, chef de division pour la santé, la nutrition et la population au Département des affaires sociales de la Commission de l'UA, 21 États membres (Algérie, Bénin, Burundi, Cameroun, Tchad, Égypte, Ghana, Gabon, Guinée, Madagascar , Mali, Maroc, Niger, République du Congo, Rwanda, République arabe sahraouie démocratique, Sénégal, Seychelles, Sierra Leone, Tunisie et Zimbabwe) ont jusqu'à présent signé le traité AMA.
« La Commission de l'Union africaine encourage tous ses États membres à signer et à ratifier le traité pour la création de l'AMA dans l'intérêt de la santé, de la sûreté et de la sécurité publiques. Le traité est disponible pour signature au siège de la Commission à Addis-Abeba, en Éthiopie », a-t-elle déclaré.
Selon le Dr Agama-Anyetei, neuf États membres (Algérie, Burkina Faso, Ghana, Guinée, Mali, Namibie, Rwanda, Seychelles et Sierra Leone) ont ratifié le traité AMA et déposé les instruments juridiques de ratification auprès de la Commission. Six États membres ; Le Bénin, le Cameroun, le Gabon, le Maroc, le Niger et la Tunisie ont ratifié le Traité mais n'ont pas encore déposé les instruments de ratification auprès de la Commission.
Lorsqu'on lui a demandé pourquoi de nombreux pays tardaient à déposer leurs instruments de ratification du traité AMA à la Commission, le Dr Agama-Anyetei a déclaré : « Au cours des dernières semaines, nous avons vu l'élan des États membres vers le dépôt des instruments de ratification. Je dirais que le retard a été dans la ratification étant donné les divers processus législatifs et exécutifs requis dans les différents États membres. Cependant, en termes de dépôt, la Commission de l'Union africaine est encouragée par l'élan de nombreux États membres et jusqu'à présent, seuls six ont besoin de déposer l'instrument pour que l'AMA entre en vigueur.
Impacter
Le Dr Agama-Anyetei a déclaré que le retard persistant dans la ratification des instruments du traité AMA affecte les efforts du continent pour exploiter ses ressources institutionnelles, scientifiques et réglementaires afin d'améliorer l'accès à des médicaments sûrs, efficaces et de qualité.
« L'OMS estime que 10,5 % des médicaments dans le monde sont de qualité inférieure ou falsifiés. La majeure partie du fardeau incombe aux pays à revenu faible et intermédiaire en raison d'une mauvaise gouvernance pharmaceutique, d'une faible capacité technique et d'une mauvaise gestion de la chaîne d'approvisionnement. Entre 2013 et 2017, 42% de tous les rapports envoyés au Système mondial de surveillance et de suivi de l'OMS sur les médicaments de qualité inférieure et falsifiés dans le monde provenaient d'Afrique », a-t-elle déclaré.
Le Dr Agama-Anyetei ajoute : « Cela constitue une menace sérieuse pour la réalisation de l'aspiration 1 de l'Agenda 2063 sur un niveau de vie, une qualité de vie et un bien-être élevés pour tous les citoyens et de l'Objectif de développement durable 3, qui concerne l'accès à la santé universelle. des services de soins de santé et des médicaments essentiels sûrs, efficaces, de qualité et abordables.
La présidente de la Pharmaceutical Society of Uganda (PSU), le Dr Pamela Achii, a déclaré que les différentes exigences réglementaires en matière de médicaments dans les pays africains éloignent les fabricants internationaux de médicaments.
« Le temps nécessaire à l'approbation et les ressources nécessaires pour personnaliser les matériaux d'emballage pour chaque pays sont l'une des raisons pour lesquelles les fabricants évitent de rechercher des approbations sur des marchés plus pauvres et plus petits. Cela refuse directement aux utilisateurs l'accès aux médicaments éligibles », explique le Dr Achii.
La directrice exécutive de l'Organisation nationale des consommateurs de santé de l'Ouganda (UNHCO), Mme Robinah Kaitiritimba, a déclaré que la ratification tardive du traité AMA prive les États africains de la possibilité de réglementer les produits médicaux pour améliorer leur qualité, leur sécurité et leur efficacité.
« L'Agence africaine des médicaments renforcera les collaborations mondiales avec des chercheurs et des patients africains dans des essais de recherche clinique de nouveaux médicaments, ce qui permettra d'économiser de l'argent que l'Afrique dépense pour le tourisme médical en Inde, en Turquie et à Singapour, entre autres », ajoute Mme Kaitiritimba.
Le Dr Achii a également déclaré que la formation de l'AMA réduirait la bureaucratie et la corruption que les fabricants doivent obtenir pour obtenir les approbations des agents et des régulateurs locaux.
« Cela attirera de plus grands fabricants qui avaient commencé à quitter le marché africain. Et cela protégera également la propriété intellectuelle lorsque les informations sont centralisées et contrôlées par une seule agence », explique-t-elle.
Le Dr Agama-Anyetei ajoute que l'Agence africaine des médicaments facilitera l'approbation rapide des produits qui répondent aux besoins de santé de la population africaine, "en particulier pour les maladies qui affectent l'Afrique de manière disproportionnée".
« Des épidémies et pandémies multiples et simultanées pourraient avoir lieu en même temps (Covid-19, Ebola et Zika) entraînant de graves pressions sur les systèmes de santé et la collaboration continentale est d'une importance primordiale », dit-elle.
« La pandémie de Covid-19 a amplifié le besoin d'un mécanisme harmonisé qui garantit les investissements dans le développement des capacités réglementaires en vue de la réalisation de normes améliorées dans la réglementation des médicaments, des produits médicaux et des technologies à travers le continent », ajoute-t-elle.
Le Dr Agama-Anyetei dit également que face à la pandémie de Covid-19, la nécessité de l'AMA a été amplifiée dans la coordination des essais cliniques conjoints.
L'Afrique exposée
« La pandémie actuelle de Covid-19 a mis en évidence un certain nombre de lacunes dans la sécurisation des fournitures médicales essentielles dans de nombreux pays africains. La concurrence mondiale et l'inaccessibilité, associées à l'augmentation des restrictions à l'exportation, ont contribué à des pénuries critiques de ces fournitures vitales », dit-elle.
Le PDG du fabricant de médicaments Cipla Quality Chemicals, M. Nevin Bradford, a déclaré : « Covid-19 a présenté d'énormes défis aux systèmes de santé du monde entier, pas seulement en Ouganda. Des problèmes tels que le nombre de lits de soins intensifs, l'approvisionnement en oxygène et la fourniture d'EPI ont posé des défis importants tout au long de la pandémie et sans minimiser les défis auxquels le système de santé ougandais a été confronté, il est important de se rappeler que de nombreux autres pays ont été confrontés à des défis similaires et non répondu ainsi que l'Ouganda.
Pour sa part, le Dr Kaitiritimba affirme que la pandémie a révélé le manque d'engagement envers la santé des États africains, en particulier en ce qui concerne le financement tel que recommandé par la Déclaration d'Abuja.
«C ela a exposé l'exploitation et la capture du secteur privé, exposant ainsi les faiblesses du gouvernement et la forte commercialisation du traitement Covid-19. Elle a aggravé le manque d'assurance et de filets de sécurité pour les pauvres. En Ouganda, nous avons été témoins d'abus des droits de l'homme tels que la détention de patients et de corps dans les hôpitaux en raison du non-paiement des factures d'hôpital », ajoute Mme Kaitiritimba.
L'AMA sera la deuxième agence de santé continentale après les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique) qui renforcera la capacité des États parties à réglementer les produits médicaux.
L'AMA favorisera également l'adoption et l'harmonisation des politiques et des normes de réglementation des produits médicaux au sein de l'Union africaine.
Par BAMUTURAKI MUSINGUZI - Lire cet article
La première cohorte d'étudiants du Burkina Faso, de la Côte d'Ivoire, de la République démocratique du Congo et de Maurice devraient retourner dans leur pays d'origine et assumer leurs responsabilités de radiopharmaciens qualifiés.
Le Burkina Faso, la Côte d'Ivoire et la République démocratique du Congo disposeront désormais, pour la première fois, de radiopharmaciens certifiés. Après deux ans d'un programme de maîtrise pionnier soutenu par l'AIEA, ils contribueront désormais à répondre au besoin croissant de radiopharmaciens en Afrique.
Ils faisaient partie de la première cohorte d'étudiants qui ont reçu leur diplôme de Master en radiopharmacie lors d'une cérémonie publique organisée par le Centre national marocain de l'énergie, des sciences et techniques nucléaires (CNESTEN) en juillet de cette année. Tenu à l'Université Mohammed V de Rabat, et organisé en collaboration avec le CNESTEN, le programme est le premier cursus post-universitaire en radiopharmacie en français en Afrique.
La radiopharmacie implique la préparation et la manipulation de produits radiopharmaceutiques, qui sont des médicaments radioactifs ayant diverses applications cliniques, du diagnostic au traitement et aux soins palliatifs. Les radiopharmaceutiques sont de plus en plus utilisés pour la prise en charge du cancer, permettant le dépistage des tumeurs, la sélection des thérapies appropriées, ainsi que le suivi et l'évaluation du comportement d'une tumeur. Les radiopharmaceutiques sont produits dans les hôpitaux ou dans les radiopharmacies industrielles du monde entier par des radiopharmaciens, qui sont chargés d'assurer la qualité des produits et la sécurité radiologique.
Jean Eric Granger, de Côte d'Ivoire, a expliqué sa motivation pour poursuivre le diplôme : « Après avoir vu l'incidence croissante du cancer dans mon pays, j'ai décidé de poursuivre une formation et une accréditation en radiopharmacie. Ma prochaine étape est de retourner à l'Institut de Médecine Nucléaire de mon pays, d'appuyer son inauguration et de commencer à œuvrer pour le bien-être du peuple ivoirien. J'aimerais poursuivre mes études et obtenir un doctorat en radiopharmacie, afin de soutenir à terme les futures générations de radiopharmaciens de mon pays.
Kiswendsida Victor Gansonre, diplômée du Burkina Faso, a souligné l'importance de veiller à ce que les produits radiopharmaceutiques soient développés, fabriqués et contrôlés conformément aux normes internationales. « La radiopharmacie aide la médecine nucléaire à atteindre des normes élevées et des résultats concrets en fournissant des médicaments radiopharmaceutiques spécifiques, sûrs et efficaces », a-t-il déclaré.
Le programme de maîtrise en langue française est né d'un projet de coopération technique en cours de l'AIEA lancé en 2018 pour renforcer les capacités de radiopharmacie en Afrique.
« La science radiopharmaceutique est un domaine dynamique et en croissance avec une demande continue de professionnels qualifiés », a expliqué Melissa Denecke, directrice de la Division des sciences physiques et chimiques de l'AIEA. « Le programme de maîtrise responsabilise ces diplômés et contribuera à renforcer la gestion du cancer et d'autres maladies sur le continent africain. »
Le cursus comprend des exercices pratiques dans les laboratoires de biologie moléculaire du CNESTEN ; travailler avec des techniques aseptiques, des cellules chaudes et des cyclotrons gérés par la société Cyclopharma ; et l'exploration de l'exploitation des installations de production radiopharmaceutique et de gestion des déchets radioactifs. Les étudiants participent également à un événement de formation des formateurs pour renforcer leur capacité à soutenir le déploiement ultérieur des technologies de radiopharmacie dans leurs pays.
« Ces étudiants ont un rôle essentiel à jouer et sont responsables de la mise en place de services de radiopharmacie et de l'amélioration de la santé humaine dans leur pays », a déclaré Shaukat Abdulrazak, directeur de la Division pour l'Afrique du Département de la coopération technique de l'AIEA.
L'année prochaine, des étudiants du Cameroun, du Maroc, du Niger, du Sénégal et de la Tunisie devraient obtenir leur diplôme du programme de maîtrise.
Omar Yusuf, Département de la coopération technique de l'AIEA
Amal Elrefaei, Département de la coopération technique de l'AIEA
Pour en savoir plus : https://www.iaea.org/about/organizational-structure/department-of-nuclear-sciences-and-applications/division-of-physical-and-chemical-sciences - Lire cet article
Réunis récemment à Cotonou, au Bénin, à l'occasion de la deuxième réunion du Réseau francophone des ministres en charge de l'économie numérique (Rfmen), les responsables ministériels du numérique ont échangé sur la validation d'une nouvelle stratégie de la Francophonie numérique actualisée. Un des sujets qui sera abordé au cours du 18e sommet de la Francophonie prévu en novembre prochain en Tunisie.
Outre l'actualisation de la stratégie de la Francophonie numérique, les discussions lors de cette rencontre ont également porté sur l'implication des francophones dans l'ingénierie du numérique, l'appui aux partenariats publics-privés, la formation aux métiers du numérique, la question de la découvrabilité des contenus en français sur la toile, la définition d'un format agile et performant pour le fonctionnement du réseau et la contribution à son ancrage en tant que réseau efficace de la francophonie... - Lire cet article
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