L'Agence nationale pour l'administration et le contrôle des aliments et des médicaments (NAFDAC) a suggéré l'application de la peine de mort pour les personnes impliquées dans le trafic de faux médicaments.
Lors d'une apparition sur Channels Television vendredi, la directrice générale de l'agence, Mojisola Adeyeye, a soutenu que seules des conséquences sévères décourageraient les trafiquants de faux médicaments, en particulier lorsque leurs actions conduisent à la mort d'enfants : "Il n'est pas nécessaire de mettre un pistolet sur la tempe d'un enfant pour le tuer.
La patronne de la NAFDAC a également exhorté le pouvoir judiciaire et l'Assemblée nationale à collaborer pour faire aboutir cette proposition, ajoutant que l'agence était prête à collaborer avec les législateurs et les autres parties concernées.
"Il n'existe pas de mesures strictes pour empêcher les délinquants de récidiver. Nous ne pouvons pas faire grand-chose, mais si nos lois ne sont pas assez fortes ou si le système judiciaire n'est pas assez ferme, nous continuerons à faire face à ce défi.
Notre système judiciaire doit donc être assez fort. Nous travaillons avec l'Assemblée nationale pour rendre nos peines beaucoup plus sévères. Si vous tuez un enfant avec de mauvais médicaments, vous méritez de mourir".
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Le 7 février 2025, lors de la réunion EB156 à Genève, la Fight the Fakes Alliance a fait une déclaration sur les produits médicaux non conformes aux normes et falsifiés. La FIIM est membre de la Fight the Fakes Alliance.
La Fédération mondiale du cœur, soutenue par la Fight the Fakes Alliance, se félicite de l'évaluation indépendante du mécanisme des États membres sur les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés.
Au niveau mondial, les pays gaspillent environ 30,5 milliards de dollars par an en produits médicaux non conformes aux normes et falsifiés. En outre, l'OMS estime qu'un médicament sur dix dans les pays à revenu faible ou intermédiaire n'est pas conforme aux normes ou est falsifié, ce qui met des vies en danger et érode la confiance dans les systèmes de santé[i].
Nous soutenons fermement la recommandation relative à l'amélioration de l'engagement externe avec les acteurs non étatiques, tels que notre alliance, et appelons l'OMS à poursuivre son travail contre les produits médicaux non conformes aux normes et falsifiés. Nous sommes prêts à collaborer avec les États membres, l'OMS, la société civile, les organismes de réglementation, les autorités chargées de l'application de la loi, les douaniers, les fabricants, les distributeurs, les travailleurs de la santé et toutes les parties prenantes concernées pour garantir l'accès universel à des produits médicaux sûrs, efficaces et de grande qualité... - Lire cet article
Le 6 février 2025, lors de la réunion EB156, la Fédération internationale de l'industrie du médicament (FIIM), l'Association mondiale de l'imagerie diagnostique, des technologies de la santé et de la radiothérapie (DITTA), la Fédération mondiale des soins auto-administrés (GSCF), la Fédération internationale pharmaceutique (FIP), l'Alliance internationale des organisations de patients (IAPO) et l'Association internationale des médicaments génériques et biosimilaires (IGBA) ont fait une déclaration sur le point 15 de l'ordre du jour : le travail de l'OMS dans les situations d'urgence sanitaire.
Nous remercions l'Organisation mondiale de la santé pour son travail continu sur les urgences sanitaires. L'année 2024 a montré qu'il y a encore beaucoup à faire pour améliorer la préparation et la réponse aux urgences sanitaires.
Les épidémies de Mpox, de Marburg et de H5N1 ont montré la nécessité de renforcer les systèmes de santé, d'améliorer les mécanismes de surveillance, d'améliorer les procédures réglementaires, de supprimer les barrières commerciales et de développer des prévisions précises pour guider l'augmentation de la production.
En renforçant la préparation et la réponse aux urgences sanitaires, il faut se concentrer clairement sur la manière de parvenir à un accès équitable aux vaccins, aux diagnostics et aux traitements, tout en préservant l'innovation... - Lire cet article
Le 5 février, lors de la réunion EB156 à Genève, la FIIM a fait une déclaration sur les maladies non transmissibles (MNT).
La FIIM se félicite du rapport de l'EB156 sur les MNT et des efforts continus de l'OMS pour s'attaquer à l'un des plus grands défis sanitaires de notre époque. Avec l'augmentation alarmante de l'obésité et du diabète chez les enfants, le vieillissement, l'urbanisation, le changement climatique, la pollution de l'air et d'autres facteurs, il est essentiel d'adopter une approche tout au long de la vie pour lutter contre les MNT, étant donné les pressions insoutenables que les maladies chroniques et les comorbidités exercent sur les systèmes de soins de santé dans le monde entier.
De nombreux pays ne progressent pas dans la prévention et la lutte contre les MNT. Nous devons nous unir et redoubler d'efforts pour infléchir la courbe. À l'approche de la quatrième réunion de haut niveau des Nations unies sur les maladies non transmissibles, nous exhortons les États membres à adopter l'innovation, à mobiliser les investissements, à favoriser la mise en œuvre et à garantir la responsabilisation. Notre industrie reste une partie prenante engagée dans la lutte contre les MNT et continuera à travailler avec d'autres pour mettre en place des solutions d'accès et contribuer au renforcement des systèmes de santé afin d'améliorer la vie des personnes atteintes de MNT. - Lire cet article
Des scientifiques ont développé un chatbot (un agent virtuel de conversation) basé sur l’intellience artificielle (IA), similaire à ChatGPT, pour aider les gouvernements à élaborer des politiques efficaces en matière de lutte contre la résistance aux médicaments, plus connue sous comme la résistance aux antimicrobiens (RAM).
La RAM est une situation où les bactéries et les virus responsables de maladies ne répondent plus aux médicaments conçus pour les traiter. Elle provoque des millions de décès par an et entraîne des coûts de santé pouvant atteindre 412 milliards de dollars par an, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Dans les pays à revenu faible et intermédiaire, le manque d’assainissement, l’accès limité à des médicaments de qualité et l’utilisation inappropriée d’antibiotiques alimentent l’augmentation de la RAM, tandis que des maladies graves comme le VIH , la tuberculose et le paludisme deviennent plus difficiles à traiter... - Lire cet article
Les chercheurs avertissent contre une augmentation potentielle des parasites du paludisme résistants aux médicaments en Afrique, à l'image de l'Asie du Sud-Est.
Une résistance à l'artémisinine, un médicament antipaludique salvateur, pourrait apparaître chez les jeunes enfants africains atteints d'infections graves, selon une étude menée auprès de patients d'un hôpital ougandais.
L'étude menée par des chercheurs du Kenya, de l'Ouganda, du Royaume-Uni et des Etats-Unis, publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA), a observé une résistance partielle à l'artémisinine chez 11 des 100 enfants, âgés de 6 mois à 12 ans, qui suivaient un traitement contre le paludisme compliqué - paludisme présentant des signes de maladie grave causée par le parasite du paludisme Plasmodium falciparum... - Lire cet article
Des scientifiques ont récemment identifié une nouvelle espèce de parasite humain, Trichuris incognita, qui résiste aux traitements antiparasitaires courants tels que l’ivermectine. Cette découverte, réalisée en Côte d’Ivoire, pourrait avoir des implications majeures pour la santé publique, en particulier dans les régions les plus vulnérables.
Les parasites intestinaux sont responsables de millions de cas d’infections dans le monde, principalement dans les régions aux infrastructures sanitaires limitées. Parmi eux, Trichuris trichiura, qui entraîne la trichocéphalose, est particulièrement répandu. Selon les Centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), entre 429 et 508 millions de personnes en sont infectées... - Lire cet article
Le 18 décembre 2024, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a préqualifié le premier test de diagnostic de la carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), qui peut aider à administrer en toute sécurité les traitements recommandés par l’OMS pour prévenir les rechutes du paludisme à Plasmodium vivax (P. vivax).
La préqualification de ce test de diagnostic de la carence en G6PD marque une étape importante en vue de faciliter l’administration d’un traitement sûr et efficace du paludisme à P. vivax. L’OMS réaffirme ainsi qu’elle s’engage à garantir un accès équitable à des moyens médicaux vitaux à l’échelle mondiale. Quelque 500 000 personnes, pour la plupart des enfants, meurent du paludisme chaque année... - Lire cet article
DUBAI, 7 janvier 2025 (WAM) – S.A. Cheikh Ahmed bin Mohammed bin Rashid Al Maktoum, deuxième vice-gouverneur de Dubaï et président du Conseil des médias de Dubaï, a inauguré aujourd'hui la 30e édition de la Conférence et exposition internationale sur les technologies pharmaceutiques de Dubaï – DUPHAT 2025.
Accompagné par Abdulrahman bin Mohamed Al Owais, ministre de la Santé et de la Prévention (MoHAP), Awadh Seghayer Al Ketbi, directeur général de l'Autorité de santé de Dubaï (DHA), Amb. Dr Abdulsalam AlMadani, président exécutif de DUPHAT, et Dr Amer Sharif, PDG de Dubai Health, S.A. Cheikh Ahmed a visité les pavillons et stands de plusieurs entreprises participantes, découvrant les produits pharmaceutiques et les dernières avancées technologiques révolutionnant le secteur... - Lire cet article
La revue « Science » a désigné le lénacapavir comme la découverte de l’année 2024. En deux injections annuelles, cet antirétroviral a montré des résultats prometteurs en prophylaxie pré-exposition (PrEP) de l’infection par le VIH, supérieurs même à ceux de la PrEP orale au fumarate de ténofovir disoproxil. /emtricitabine.
En juin 2024, le laboratoire Gilead a annoncé une efficacité de 100 % en prévention du VIH pour le lénacapavir, un inhibiteur de la capside du VIH-1 administré par voie sous-cutanée deux fois par an, selon les résultats intermédiaires de son essai randomisé en double aveugle. phase 3 (Objectif 1) menée auprès de plus de 5 300 femmes cisgenres (genre déclaré correspondant à leur sexe à la naissance) âgées de 16 à 25 ans en Afrique. “Aucun cas d’infection par le VIH n’a été observé parmi les femmes du groupe Lénacapavir”, a noté le laboratoire. Dans cet essai, le lénacapavir a également montré des résultats supérieurs au fumarate de ténofovir disoproxil/emtricitabine (Truvada), une PrEP orale administrée quotidiennement et recommandée comme traitement de première intention. Le lénacapavir a été généralement bien toléré. Face à ces résultats, Gilead a arrêté la phase en aveugle de l’essai et a proposé du lénacapavir à tous les participants... - Lire cet article
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