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Circulaire N°D36-65 LC/MINSANTE/SG/DPML du 04 Juin 2020 Contrôle des importations des produits pharmaceutiques en général et des dispositifs médicaux et réactifs de diagnostic in vitro en particulier. L’importation des médicaments, l’importation des dispositifs médicaux et réactifs de diagnostic in vitro est strictement limitée aux structures régulièrement agréées par le Ministre de la Santé Publique et est, à compter de la date de signature de la présente lettre circulaire subordonnée à l’obtention préalable d’un « Visa Technique d’importation » délivré par le Ministre de la Santé Publique. - Lire ce document
La présente loi a pour objet de réglementer la production, l'importation, l'exportation, la conservation, la distribution, l'analyse de la qualité, la vente des médicaments à usage humain y compris le médicament traditionnel, ainsi que tous les autres produits de santé, de l'exercice pharmaceutique et opticien. - Lire ce document
Pour mener à bien ces missions, le LANSPEX doit disposer d'un système performant de management de la qualité conforme aux dispositions de la norme ISO/CEI 17025 : 2017 et la préqualification par rapport aux règles de l’organisation mondiale de la santé de bonnes pratiques applicables par les laboratoires de contrôle qualité pharmaceutique... - Lire ce document
Conditions d'importation, de détention, de délivrance et d'utilisation de l'hydroxychloroquine Arrêté n°0069/MSHP/CAB du 30.03.2020 - Lire ce document
Memorandum de l’association sur la politique nationale du médicament face au défi du nouveau modèle de développement. … - Lire ce document
Liste des documents à fournir (dossier préliminaire) - Lire ce document
Liste des documents demandés (dossier préliminaire) - Lire ce document
A travers ce répertoire, vous avez accès à une partie de l'information officielle sur les produits pharmaceutiques ayant obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). Base de données - Lire ce document
Lettre Circulaire N°D36-36 LC/MINSANTE/SG/DPML du 09 Août 2019 L’accessibilité géographique et financière des médicaments et dispositifs médicaux de qualité est une priorité de la Politique Pharmaceutique Nationale. - Lire ce document
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document
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