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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Règlementation pharmaceutique

Règlementation pharmaceutique

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Devoirs du pharmacien exerçant dans un établissement - 20/01/2017 - Conseil national de l'Ordre des pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Devoirs du pharmacien exerçant dans un établissement pharmaceutique de fabrication, de distribution en gros - Lire ce document


Pharmaciens - Relations avec les autres professions de santé - 20/01/2017 - Conseil national de l'Ordre des pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Le pharmacien doit entretenir de bons rapports avec les membres du corps médical, les membres des autres professions de santé ainsi que les vétérinaires et respecter leur indépendance professionnelle. - Lire ce document


Devoirs du pharmacien biologiste - 20/01/2017 - Conseil national de l'Ordre des pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Dans l'exercice de ses fonctions, le pharmacien biologiste doit veiller au respect de l'éthique professionnelle et de toutes les prescriptions édictées dans l'intérêt de la santé publique.Le pharmacien accomplit sa mission en mettant en oeuvre les méthodes scientifiques appropriées et, s'il y a lieu, en se faisant aider d'avis éclairés.Le pharmacien doit surveiller, avec soin, l'exécution des examens qu'il ne pratique pas lui-même.Le pharmacien doit, dans le cas d'un contrat de collaboration entre laboratoires, s'assurer que les analyses confiées au laboratoire tiers sont exécutées avec la plus grande sécurité pour le client. - Lire ce document


Devoirs du pharmacien d'officine et de pharmacie à usage intérieur - 20/01/2017 - Conseil national de l'Ordre des pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Les dispositions du présent chapitre s’appliquent aux pharmaciens d’officine et aux pharmaciens exerçant dans les pharmacies à usage intérieur ainsi qu'à ceux qui exercent dans tous les autres organismes habilités à distribuer des médicaments. - Lire ce document


Collection textes réglementaires sur la santé en Algérie - Pharmacie et médicament - 31/12/2016 - Med Ould Kada - Algérie

Fascicule n°12 Textes réunis et classés par : Med Ould Kada - Lire ce document


Arrêté fixant les redevances d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain et leurs modalités d'utilisation - 02/11/2016 - Ministère de la santé du Bénin - Bénin

Année 2016 n°0406/MS/DC/SGM/CT/DAF/DPMED/SA/007SGG16 Arrêté fixant les redevances d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain et leurs modalités d'utilisation - 2 novembre 2016 - Lire ce document


Dédouanement des médicaments importés, destinés à la vente ou à la consommation - 17/10/2016 - Agence du Médicament de Madagascar - Madagascar

Arrêté interministériel n° 21759/2016 Portant dispositions règlementant le dédouanement des médicaments importés, destinés à la vente ou à la consommation. - Lire ce document


Lettre circulaire sur l'exercice personnel de la pharmacie au Sénégal - 23/09/2016 - Ministère de la Santé et de l'Action Sociale du Sénégal - Sénégal

Au Sénégal, l'exercice de la pharmacie est bien réglementé. Le titulaire d'une officine doit exercer personnellement sa profession. Selon l'article 579 du Code de Santé publique, en toutes circonstances, les médicaments doivent être préparés par un pharmacien, ou sous la surveillance directe d'un pharmacien. Par ailleurs, le pharmacien d'officine est tenu de se faire assister en raison de l'importance de son chiffre d'affaires. - Lire ce document


Le système européen de réglementation des médicaments - 01/01/2016 - European Medicines Agency - International

Une approche cohérente de la réglementation des médicaments dans l’Union européenne. - Lire ce document


Convention Médicrime - 01/01/2016 - Institut international de Recherche Anti-Contrefaçon de Médicaments - International

La Convention Médicrime : le 1er instrument juridique criminalisant la fabrication et la distribution de faux produits médicaux. Fin 2010, le Comité des Ministres des 47 états du Conseil de l’Europe a adopté un projet de Convention ouverte : La « Convention du Conseil de l’Europe sur la contrefaçon des produits médicaux et les infractions similaires menaçant la santé publique » autrement appelée Convention Médicrime, l’unique outil international qui criminalise la contrefaçon mais aussi la fabrication et la distribution de produits médicaux mis sur le marché sans autorisation ou en violation des normes de sécurité. Ouverte à signature le 28 octobre 2011, la Convention Médicrime compte aujourd’hui 26 Etats signataires. - Lire ce document




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