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Contrefaçon / falsification
Industrie pharmaceutique
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Pharmacies
Dossier à fournir. - Lire ce document
Dans le cadre des dispositions prises par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique relatives au suivi rigoureux de la disponibilité en médicaments, il est porté à la connaissance des opérateurs pharmaceutiques importateurs et/ou fabricants de médicaments qu’additionnellement aux déclarations figurants dans les états hebdomadaires de stocks des colonnes supplémentaires sont à renseigner dans le nouveau fichier électronique mis à votre disposition sur le lien... - Lire ce document
Demande de délivrance de Certificat officiel d’importation des psychotropes et des stupéfiants , stupéfiants, précurseurs chimiques et des étalons de références de psychotropes et de stupéfiants avec les informations suivantes... - Lire ce document
Le guide d’information de l’index pharmaceutique permet à tout utilisateur de connaitre :
- Les processus d'acquisition et de distribution des produits de qualité par la CPA
- Les modalités de passation des commandes par les clients
- Le traitement des commandes des clients
- Le fonctionnement du service après-vente
- Les modalités de recouvrement
- L'interêt de la prescription en DCI. - Lire ce document
Formulaire de demande de décision d’exercice... - Lire ce document
La présente note technique est relative aux modalités pour la création d’une unité fabrication de médicaments en Côte d’Ivoire. - Lire ce document
L'attribution des sites inscrits sur la carte pharmaceutique est constatée par note de service du service du Ministre de la Santé. Le processus d'attribution de site tient compte de critères décrits dans cet arrêté. - Lire ce document
Le présent arrêté institue la carte pharmaceutique et fixe la programmation des zones de création d'officines de pharmacie par département en République du Bénin pour la période 2021-2023. Les dispositions de la présente programmation s'appliquent à tout pharmacien désireux d'ouvrir une officine de pharmacie privée en République du Bénin - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique informe les sociétés, laboratoires et agences de représentation pharmaceutique dûment agréés que la quantité prévisionnelle d'échantillons de médicament destinés à la promotion médicale doit être établie en respectant la classe thérapeutique et la date d'enregistrement du médicament. - Lire ce document
Dans le Processus d’Assurance qualité d’un Médicament, la traçabilité des produits circulant dans un pays est le facteur le plus important qui permette à l’Autorité de Réglementation de disposer des informations sur le parcours que fera ce médicament à travers le pays. Ce Processus commence par l’octroi d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à tout médicament destiné à être commercialisé dans un pays. En République Démocratique du Congo, les autorisations de mise sur le Marché sont attribuées pour une durée de cinq ans renouvelable. Ce Répertoire des Médicaments enregistrés et autorisés à circuler en RDC reprend les produits ayant reçu l’AMM pour cinq ans. Il est donc un outil de référence pour tout opérateur pharmaceutique, pour l’agent de douane et de contrôle, ainsi que tout autre inspecteur judiciaire à responsabilité restreinte ou générale. - Lire ce document
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