Etat des établissements de fabrication des médicaments à usage humain - 02/04/2021 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

Répertoire des établissements de fabrication des médicaments à usage humain au 02/04/2021 - Lire ce document

Rapport d’autoévaluation des fonctions réglementaires pharmaceutiques du Niger selon l’outil « Global Benchmarking Tool » de l’OMS - 15/03/2021 - Direction de la Pharmacie et de la Médecine Traditionnelle du Niger - Niger

Les résultats de l'autoévaluation portent sur huit (08) fonctions réglementaires qui sont : (i) système de réglementation national, (ii) enregistrement et autorisation de mise sur le marché, (iii) vigilance, (iv) surveillance et contrôle du marché, (v) octroi de licence aux établissements, (vi) inspections réglementaires, (vii) tests de laboratoire et (viii) supervision des essais cliniques... - Lire ce document

Annexes à l'arrêté n°024 du 11/03/2021 portant réglementation des Dispositifs Médicaux (DM) à usage humain - 11/03/2021 - Direction de la Pharmacie et de la Médecine Traditionnelle du Niger - Niger

Annexe I relative aux termes et autres concepts ayant trait aux Dispositifs médicaux

Annexe II relative aux différentes classes des Dispositifs Médicaux (DM) et règles de classification

Annexe III : exigences essentielles relatives à la sécurité et à la performance de dispositifs médicaux

Annexe IV relative aux conditions d'octroi d'agréments pour les établissements d'importation, d'exportation, de promotion, de distribution et de maintenance de dispositifs médicaux à usage humain.

Annexe V : Dossiers de demande d'homologation de dispositifs médicaux

Arrêté ministériel fixant les conditions d'exploitation des stupéfiants et substances psychotropes à des fins médicales et scientifiques - 05/03/2021 - Autorité Congolaise de Réglementation Pharmaceutique - RD Congo

Arrêté ministériel n°1250/CAB/MIN/S/0002/DC/OWE/2021 du 27 fév. 2021 fixant les conditions d'exploitation des stupéfiants et substances psychotropes à des fins médicales et scientifiques... - Lire ce document

Arrêté portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc - 18/02/2021 - 18/02/2021 - Ministère de la santé du Maroc - Maroc

Arrêté du ministre de la santé n° 185-21 du 8 joumada II 1442 (22 janvier 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document

Arrêté portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc - 04/02/2021 - 04/02/2021 - Ministère de la santé du Maroc - Maroc

Arrêté du ministre de la santé n° 3129-20 du 3 joumada I 1442 (18 décembre 2020) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et biosimilaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document

Répertoire des produits pharmaceutiques et des AMM - 04/02/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Cameroun - Cameroun

A travers ce répertoire, vous avez accès à une partie de l'information officielle sur les produits pharmaceutiques ayant obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) (base de données) - Lire ce document

Loi portant organisation des activités pharmaceutiques en République du Bénin - 01/02/2021 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Bénin

Loi N° 2021 - 03 du 1er février 2021 portant organisation des activités pharmaceutiques en République du Bénin. - Lire ce document

Modalités de constitution et de dépôt des dossiers d'exercice en clientèle privée et d'autorisation d'ouverture et d'exploitation d'une officine de pharmacie - 20/01/2021 - Ministère de la santé du Bénin - Bénin

Lettre circulaire n°051/MS/ABRP/SA du 20 janvier 2021 - Lire ce document

Listes provisoires des établissements pharmaceutiques agréés en côte d'ivoire - 01/01/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Listes des établissements pharmaceutiques agrées en Côte d’Ivoire.
Les responsables des établissements pharmaceutiques sont invités à consulter ces listes provisoires, à finaliser leurs renseignements en ligne et à notifier à l’AIRP leurs observations. Par ailleurs, les documents afférents (voir annexe) à chaque type d’établissement doivent être déposés auprès du service courrier de l’AIRP ou transmis par e-mail à lietabpharmaci@airp.ci - Lire ce document