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Nomenclature nationale des médicaments à usage humain et vétérinaire autorisés au Mali - Edition août 2021 - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 1878-21 du 21 kaada 1442 (2 juillet 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Arrêté ministériel N°689/MSHPCMU/MU/MCI du 2 août 2021 fixant les conditions d'autorisation de commercialisation des substituts du lait maternel. - Lire ce document
Le présent arrêté fixe les prix des consommables médicaux essentiels, fournis par la Centrale d'Achat des Médicaments Essentiels Génériques et des consommables médicaux - Lire ce document
Le présent arrêté fixe les prix des Médicaments Essentiels Génériques (MEG) présentés sous leur Dénomination Commune Internationale, fournis par la Centrale d'Achat des Médicaments Essentiels Génériques et des consommables médicaux. - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 1312-21 du 14 ramadan 1442 (27 avril 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Global Benchmarking Tool (GBT) pour l'évaluation du système national de régulation pharmaceutique : revision VI. - Lire ce document
AMM en vigueur des Médicaments à usage Humain... - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 1350-21 du 9 chaoual 1442 (21 mai 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
L’approche participative des différents acteurs en charge du médicament dans notre pays a permis de recenser les contributions dans le strict respect des critères de sélection préétablis, ce qui a permis de finaliser ladite liste et ce conformément aux dispositions contenues dans la politique générale de l’entreprise, notamment celle de maîtriser les dépenses, tout en facilitant à nos assurés, l’accès à des médicaments de qualité.
La grande majorité des médicaments retenus dispose d’une autorisation des mises sur le marché gabonais délivrée par l’Agence du Médicament.
Ceux qui n’en ont pas sont identifiés avec la mention : accord provisoire et sont pris en charge à 50% afin d’inciter les laboratoires fabricants à se mettre aux normes.
L’un des avantages de cette liste réside dans le fait qu’elle détaille les éléments à prendre en compte pour la prescription dans certaines spécialités, facilitant ainsi leur utilisation. - Lire ce document
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