Filtrer par rubrique :
Contrefaçon / falsification
Industrie pharmaceutique
Liste médicaments
Pharmacies
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document
L'Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS) a développé le Plan Pharmaceutique Régional de la CEDEAO (PPRC). Celui-ci décrit une approche globale visant à améliorer l'accès aux médicaments essentiels dans la région. Un élément central du plan consiste à réduire la dépendance à l'égard des produits importés de l'extérieur de la région. Le document, tel qu’approuvé par les Ministres de la santé, comprend la mission suivante : « Le PPRC vise à définir une approche stratégique permettant aux États membres de développer un secteur pharmaceutique efficace et performant, pour les marchés nationaux, régionaux et internationaux »... - Lire ce document
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document
Arrêté n° 11627/2019-MSANP Portant réglementation des produits dénommés "compléments alimentaires" - Lire ce document
Arrêté A/2019/1435/MS/CAB - Lire ce document
Arrêté A/2019/1439/MS/SGG - Lire ce document
Arrêté A/2019/1438/MS/SGG - Lire ce document
Toutes les structures de stockage, de distribution et de dispensation des médicaments doivent intégrer dans leur gestion la CODIFICATION PHARMACEUTIQUE NATIONALE NORMALISEE (CPNN) dont la listes des codes est présentée ici. Ainsi donc, tout médicament géré dans le SYNAME doit avoir un code unique dans toutes les structures de stockage, de distribution et de dispensation. - Lire ce document
A l’occasion de SympoINDUS 2019, symposium pour l’industrialisation et la production pharmaceutiques en Afrique de l’Ouest en marge de la 2nde édition de AFRICA SANTE Expo - 07 au 09 février 2019 à Abidjan.
Engageons concrètement et résolument nos Etats dans l’intégration africaine pour la réussite de l’accès de nos populations à des soins et à des médicaments de qualité, sûrs et à coût abordable... - Lire ce document
Le présent document a été préparé par Wilko von Klüchtzner (Expert associé en développement industriel) sur la base d’une méthodologie élaborée par Kay Weyer, sous la direction générale d’Alastair West (Coordonnateur de l’ONUDI chargé du Plan de Fabrication Pharmaceutique pour l’Afrique) et avec la participation d’Assane Coulibaly (Coordonnateur régional du projet) et Martin Nicholson (Expert dans le secteur pharmaceutique). L’élaboration de ce document s’est déroulée en étroite coopération avec l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS), représentée par Carlos Brito et Sybil Ossei Agyeman Yeboah. L’Agence Nationale de Régulation Pharmaceutique du Burkina Faso, y compris en particulier Hyacinthe Ouedraogo, le point focal national du projet désigné par le Ministre de la Santé,a apporté des informations et repères précieux. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email