Filtrer par rubrique :
Contrefaçon / falsification
Industrie pharmaceutique
Liste médicaments
Pharmacies
Arrêté A/2019/1438/MS/SGG - Lire ce document
Arrêté A/2019/1435/MS/CAB - Lire ce document
Toutes les structures de stockage, de distribution et de dispensation des médicaments doivent intégrer dans leur gestion la CODIFICATION PHARMACEUTIQUE NATIONALE NORMALISEE (CPNN) dont la listes des codes est présentée ici. Ainsi donc, tout médicament géré dans le SYNAME doit avoir un code unique dans toutes les structures de stockage, de distribution et de dispensation. - Lire ce document
A l’occasion de SympoINDUS 2019, symposium pour l’industrialisation et la production pharmaceutiques en Afrique de l’Ouest en marge de la 2nde édition de AFRICA SANTE Expo - 07 au 09 février 2019 à Abidjan.
Engageons concrètement et résolument nos Etats dans l’intégration africaine pour la réussite de l’accès de nos populations à des soins et à des médicaments de qualité, sûrs et à coût abordable... - Lire ce document
Le présent document a été préparé par Wilko von Klüchtzner (Expert associé en développement industriel) sur la base d’une méthodologie élaborée par Kay Weyer, sous la direction générale d’Alastair West (Coordonnateur de l’ONUDI chargé du Plan de Fabrication Pharmaceutique pour l’Afrique) et avec la participation d’Assane Coulibaly (Coordonnateur régional du projet) et Martin Nicholson (Expert dans le secteur pharmaceutique). L’élaboration de ce document s’est déroulée en étroite coopération avec l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS), représentée par Carlos Brito et Sybil Ossei Agyeman Yeboah. L’Agence Nationale de Régulation Pharmaceutique du Burkina Faso, y compris en particulier Hyacinthe Ouedraogo, le point focal national du projet désigné par le Ministre de la Santé,a apporté des informations et repères précieux. - Lire ce document
Cette première édition de «Avis aux importateurs de produits soumis au Contrôle Technique à l’Importation au niveau de la Direction de la Pharmacie et du Médicament»est destinée àclarifier aux parties prenantes les exigences et procédures applicables à ces produits. - Lire ce document
Année 2016 n°0406/MS/DC/SGM/CT/DAF/DPMED/SA/007SGG16 Arrêté fixant les redevances d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain et leurs modalités d'utilisation - 2 novembre 2016 - Lire ce document
Arrêté interministériel n° 21759/2016 Portant dispositions règlementant le dédouanement des médicaments importés, destinés à la vente ou à la consommation. - Lire ce document
Une approche cohérente de la réglementation des médicaments dans l’Union européenne. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email