band_header

Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Règlementation pharmaceutique

Règlementation pharmaceutique

Filtrer par rubrique : vig_rubriqueContrefaçon / falsification vig_rubriqueIndustrie pharmaceutique vig_rubriqueListe médicaments vig_rubriquePharmacies


Global Benchmarking Tool (‎GBT) - 30/06/2021 - Organisation Mondiale de la Santé - International

Global Benchmarking Tool (‎GBT) pour l'évaluation du système national de régulation pharmaceutique : revision VI. - Lire ce document


AMM en vigueur des Médicaments à usage Humain - 25/06/2021 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

AMM en vigueur des Médicaments à usage Humain... - Lire ce document


Arrêté portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc - 17/06/2021 - 17/06/2021 - Ministère de la santé du Maroc - Maroc

Arrêté du ministre de la santé n° 1350-21 du 9 chaoual 1442 (21 mai 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document


Liste des médicaments remboursables par la CNAMGS Edition 2021 - 06/04/2021 - Caisse Nationale d'Assurance Maladie et de Garantie Sociale - Gabon

L’approche participative des différents acteurs en charge du médicament dans notre pays a permis de recenser les contributions dans le strict respect des critères de sélection préétablis, ce qui a permis de finaliser ladite liste et ce conformément aux dispositions contenues dans la politique générale de l’entreprise, notamment celle de maîtriser les dépenses, tout en facilitant à nos assurés, l’accès à des médicaments de qualité.
La grande majorité des médicaments retenus dispose d’une autorisation des mises sur le marché gabonais délivrée par l’Agence du Médicament.
Ceux qui n’en ont pas sont identifiés avec la mention : accord provisoire et sont pris en charge à 50% afin d’inciter les laboratoires fabricants à se mettre aux normes. L’un des avantages de cette liste réside dans le fait qu’elle détaille les éléments à prendre en compte pour la prescription dans certaines spécialités, facilitant ainsi leur utilisation. - Lire ce document


Etat des établissements de fabrication des médicaments à usage humain - 02/04/2021 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

Répertoire des établissements de fabrication des médicaments à usage humain au 02/04/2021 - Lire ce document


Rapport d’autoévaluation des fonctions réglementaires pharmaceutiques du Niger selon l’outil « Global Benchmarking Tool » de l’OMS - 15/03/2021 - Direction de la Pharmacie et de la Médecine Traditionnelle du Niger - Niger

Les résultats de l'autoévaluation portent sur huit (08) fonctions réglementaires qui sont : (i) système de réglementation national, (ii) enregistrement et autorisation de mise sur le marché, (iii) vigilance, (iv) surveillance et contrôle du marché, (v) octroi de licence aux établissements, (vi) inspections réglementaires, (vii) tests de laboratoire et (viii) supervision des essais cliniques... - Lire ce document


Annexes à l'arrêté n°024 du 11/03/2021 portant réglementation des Dispositifs Médicaux (DM) à usage humain - 11/03/2021 - Direction de la Pharmacie et de la Médecine Traditionnelle du Niger - Niger

Annexe I relative aux termes et autres concepts ayant trait aux Dispositifs médicaux

Annexe II relative aux différentes classes des Dispositifs Médicaux (DM) et règles de classification

Annexe III : exigences essentielles relatives à la sécurité et à la performance de dispositifs médicaux

Annexe IV relative aux conditions d'octroi d'agréments pour les établissements d'importation, d'exportation, de promotion, de distribution et de maintenance de dispositifs médicaux à usage humain.

Annexe V : Dossiers de demande d'homologation de dispositifs médicaux

- Lire ce document


Arrêté ministériel fixant les conditions d'exploitation des stupéfiants et substances psychotropes à des fins médicales et scientifiques - 05/03/2021 - Autorité Congolaise de Réglementation Pharmaceutique - RD Congo

Arrêté ministériel n°1250/CAB/MIN/S/0002/DC/OWE/2021 du 27 fév. 2021 fixant les conditions d'exploitation des stupéfiants et substances psychotropes à des fins médicales et scientifiques... - Lire ce document


Arrêté portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc - 18/02/2021 - 18/02/2021 - Ministère de la santé du Maroc - Maroc

Arrêté du ministre de la santé n° 185-21 du 8 joumada II 1442 (22 janvier 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document


Répertoire des produits pharmaceutiques et des AMM - 04/02/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Cameroun - Cameroun

A travers ce répertoire, vous avez accès à une partie de l'information officielle sur les produits pharmaceutiques ayant obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) (base de données) - Lire ce document




Merci de prendre en compte que :

La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations

Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.


CONTACTEZ-NOUS


Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17

Contactez-nous

CONTACTEZ-NOUS

Adresse

  • LEEM
    Direction des Affaires publiques
    58 bd Gouvion Saint Cyr
    75858 Paris CEDEX 17

Téléphone

  • +33 1 45 03 88 88

Email


footer