Filtrer par rubrique : Contrefaçon / falsification Industrie pharmaceutique Liste médicaments Pharmacies
Global Benchmarking Tool (GBT) pour l'évaluation du système national de régulation pharmaceutique : revision VI. - Lire ce document
AMM en vigueur des Médicaments à usage Humain... - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 1350-21 du 9 chaoual 1442 (21 mai 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
L’approche participative des différents acteurs en charge du médicament dans notre pays a permis de recenser les contributions dans le strict respect des critères de sélection préétablis, ce qui a permis de finaliser ladite liste et ce conformément aux dispositions contenues dans la politique générale de l’entreprise, notamment celle de maîtriser les dépenses, tout en facilitant à nos assurés, l’accès à des médicaments de qualité.
La grande majorité des médicaments retenus dispose d’une autorisation des mises sur le marché gabonais délivrée par l’Agence du Médicament.
Ceux qui n’en ont pas sont identifiés avec la mention : accord provisoire et sont pris en charge à 50% afin d’inciter les laboratoires fabricants à se mettre aux normes.
L’un des avantages de cette liste réside dans le fait qu’elle détaille les éléments à prendre en compte pour la prescription dans certaines spécialités, facilitant ainsi leur utilisation. - Lire ce document
Répertoire des établissements de fabrication des médicaments à usage humain au 02/04/2021 - Lire ce document
Les résultats de l'autoévaluation portent sur huit (08) fonctions réglementaires qui sont : (i) système de réglementation national, (ii) enregistrement et autorisation de mise sur le marché, (iii) vigilance, (iv) surveillance et contrôle du marché, (v) octroi de licence aux établissements, (vi) inspections réglementaires, (vii) tests de laboratoire et (viii) supervision des essais cliniques... - Lire ce document
Annexe I relative aux termes et autres concepts ayant trait aux Dispositifs médicaux
Annexe II relative aux différentes classes des Dispositifs Médicaux (DM) et règles de classification
Annexe III : exigences essentielles relatives à la sécurité et à la performance de dispositifs médicaux
Annexe IV relative aux conditions d'octroi d'agréments pour les établissements d'importation, d'exportation, de promotion, de distribution et de maintenance de dispositifs médicaux à usage humain.
Annexe V : Dossiers de demande d'homologation de dispositifs médicaux
- Lire ce documentArrêté ministériel n°1250/CAB/MIN/S/0002/DC/OWE/2021 du 27 fév. 2021 fixant les conditions d'exploitation des stupéfiants et substances psychotropes à des fins médicales et scientifiques... - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 185-21 du 8 joumada II 1442 (22 janvier 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
A travers ce répertoire, vous avez accès à une partie de l'information officielle sur les produits pharmaceutiques ayant obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) (base de données) - Lire ce document
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