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Contrefaçon / falsification
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Arrêté du ministre de la santé n° 1312-21 du 14 ramadan 1442 (27 avril 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 1350-21 du 9 chaoual 1442 (21 mai 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 185-21 du 8 joumada II 1442 (22 janvier 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 3129-20 du 3 joumada I 1442 (18 décembre 2020) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et biosimilaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Les substances vénéneuses, sont en ce qui concerne l'importation, l'achat, la vente, la détention et l'emploi soumises à des régimes différents. - Lire ce document
Check-list De déclaration des établissements opérant dans le domaine des produits de santé - Lire ce document
Le Ministère de la Santé est conscient de l’intérêt des médicaments génériques pour
la réussite de la couverture médicale dans notre pays, ce qui permet d’apporter des
économies considérables au système de santé et à ses usagers.
Afin de rassurer les prescripteurs, les pharmaciens d’officine et les consommateurs sur
la qualité de tous les produits mis sur le marché Marocain, le Ministère de la Santé
a étoffé son arsenal juridique par la publication d’un nouveau décret N° 6760 du 14
mars 2019 rendant obligatoire la bioéquivalence de tout médicament générique au
médicament de référence.
Les lignes directrices sur la bioéquivalence des médicaments constitueront pour les
établissements pharmaceutiques industriels, une feuille de route pratique et plus
explicite pour l’application de la réglementation en vigueur.
Le Ministère de la Santé a approuvé la version finale et recommande sa mise en œuvre
par l’ensemble des acteurs du secteur pharmaceutique industriel... - Lire ce document
Memorandum de l’association sur la politique nationale du médicament face au défi du nouveau modèle de développement. … - Lire ce document
Les médicament et produits de santé contrefaits peuvent donner lieu à des conséquences graves. Ils sont souvent produits et distribués en dehors du circuit licite prévue par la législation et la réglementation en vigueur; ils contiennent des impuretés inconnues et sont parfois contaminés par des bactéries. - Lire ce document
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