Filtrer par rubrique : Contrefaçon / falsification Industrie pharmaceutique Liste médicaments Pharmacies
La présente note technique est relative aux modalités pour la création d’une unité fabrication de médicaments en Côte d’Ivoire. - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique informe les sociétés, laboratoires et agences de représentation pharmaceutique dûment agréés que la quantité prévisionnelle d'échantillons de médicament destinés à la promotion médicale doit être établie en respectant la classe thérapeutique et la date d'enregistrement du médicament. - Lire ce document
Conditions d'importation, de détention, de délivrance et d'utilisation de l'hydroxychloroquine Arrêté n°0069/MSHP/CAB du 30.03.2020 - Lire ce document
Détail des 6 régions pharmaceutiques de Côte d'Ivoire - Lire ce document
Le présent document d’information et de promotion mis à la disposition des prescripteurs et autres acteurs du domaine sanitaire a pour vocation d’accroître et de garantir l’efficacité des prescriptions des médicaments essentiels génériques (MEG) pour une prise en charge adéquate des patients. - Lire ce document
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document
A l’occasion de SympoINDUS 2019, symposium pour l’industrialisation et la production pharmaceutiques en Afrique de l’Ouest en marge de la 2nde édition de AFRICA SANTE Expo - 07 au 09 février 2019 à Abidjan.
Engageons concrètement et résolument nos Etats dans l’intégration africaine pour la réussite de l’accès de nos populations à des soins et à des médicaments de qualité, sûrs et à coût abordable... - Lire ce document
Concours du pharmacien à l'oeuvre de protection de la santé publique Le pharmacien est au service du public. Il doit faire preuve du même dévouement envers toutes les personnes qui ont recours à son Art.Sauf ordre écrit des autorités compétentes, le pharmacien doit demeurer à son poste quand l'intérêt du public l'exige. - Lire ce document
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