Si vous souhaitez accéder à ce lien, cliquez sur Continuer.
Filtrer par rubrique :
Contrefaçon / falsification
Industrie pharmaceutique
Liste médicaments
Pharmacies
L’année écoulée a été marquée par une dynamique collective sans précédent pour notre association, l'ADPA (Association de la distribution pharmaceutique africaine). Ensemble, nous avons poursuivi notre engagement en faveur de l’amélioration de l’accès aux médicaments de qualité en Afrique, à travers des initiatives structurantes et des rencontres stratégiques.
Cette dynamique a été initiée dès 2023 par la restructuration de notre association, marquée par les nominations de vice-présidents régionaux et de commissions. En février 2024, la réunion au sommet de notre Conseil d’administration a permis d’élaborer des lignes directrices ambitieuses, orientant ainsi nos efforts tout au long de cette année. Ces orientations stratégiques ont consolidé notre mission et nos objectifs communs... - Lire ce document
Portant création, attributions, composition et fonctionnement de la commission chargée du contrôle et de la diffusion des recommandations sur le bon usage des médicaments - Lire ce document
Le présent document s‟applique aux médicaments destinés à l‟usage humain. Les dispositions relatives à l‟enregistrement des médicaments spécifiques tels que les biosimilaires, les vaccins, les médicaments homéopathiques, les médicaments radiopharmaceutiques, les médicaments pour inhalation buccale et nasale et les médicaments à base de plantes sont établies dans des documents spécifiques... - Lire ce document
Les conditions d’ouverture et d’exploitation d'une Agence de promotion de produits pharmaceutiques à usage humain et vétérinaire en République Gabonaise sont les suivantes : - Lire ce document
Le dossier de demande d'ouverture ou de transfert d'un établissement pharmaceutique doit comporter : - Lire ce document
Pour toute impression locale du matériel promotionnel, la procédure est la suivante : - Lire ce document
Décret-loi n° 2-24-728 du 23 rabii I 1446 (27 septembre 2024) complétant la loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie. - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale n° 1447-24 du 20 kaada 1445 (29 mai 2024) modifiant et complétant l’arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Décision n°15 AIRP/DG du 4 juin 2024 portant confiance règlementaire en des certificats, rapports ou décisions d'autres autorités nationales de règlementation pharmaceutique - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email