Filtrer par rubrique : Formulaires Documentation
Fiche de signalement d’un produit de santé suspecté d’un défaut de qualité - Lire ce document
Fiche de déclaration de manifestations post-vaccinales indésirables (MAPI) - Lire ce document
Fiche de notification d’effet indésirable susceptible d’être dû a un médicament - Lire ce document
Formulaire de demande de mise en oeuvre des essais cliniques. - Lire ce document
Guide de bonnes pratiques de pharmacovigilance - Lire ce document
Afin de faciliter la collecte, la transmission et le traitement des données sur les effets indésirables liés à l’usage du médicament, ce guide a été élaboré pour une meilleure maîtrise des concepts de la Pharmacovigilance et du fonctionnement du SNPV au Sénégal. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17