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Informations à fournir sur le produit. - Lire ce document
Règlement N°04/2020/CM/UEMOA relatif aux procédures d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA. - Lire ce document
Annexes du règlement relatif aux procédures d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA. - Lire ce document
Formulaire de dépôt d'un complément du dossier d’AMM d’un médicament à usage humain. Edition du 23/09/2020. - Lire ce document
Check list - Enregistrement des dispositifs médicaux. - Lire ce document
Arrêté conjoint n°2020-156 portant autorisation de perception de recettes et tarification des prestations de l'ANRP. - Lire ce document
Guide pratique de soumission des dossiers d'homologation des produits pharmaceutiques - Lire ce document
Formulaire de demande d'AMM pour les médicaments issus de la Pharmacopée traditionnelle - Lire ce document
Formulaire de demande d'AOI - Lire ce document
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