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Les médicaments peuvent être enrégistrés au Togo. La demande est adressée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Lire ce document
L'ordre des dossiers dans le Comité Technique des Spécialités Pharmaceutiques tient compte de la date de transmission des avis du Laboratoire National de Contrôle des Médicaments ou des Commissions spécialisées. Les médicaments de la fabrication locale passeront en premier pendant deux ctsp successifs, le comité suivant traitera les produits importés en premier. - Lire ce document
Recherche de médicaments en instance par nom de spécialité... - Lire ce document
Produits pharmaceutiques - Annexe CTD du dossier de renouvellement de la décision d'enregistrement - Lire ce document
Produits pharmaceutiques - Format CTD du dossier d'enregistrement - Lire ce document
Commission spécialisée des spécialités pharmaceutiques... - Lire ce document
Manuel d’utilisation relatif au module automatisé pour générer des
Dossiers Standardisé de demande d’Enregistrement des Dispositifs Médicaux sur support électronique (DES-DM).
Lien de téléchargement de l'application : http://dmp.sante.gov.ma/upload/Formulaires%20DM/DSE-DM%20V1.5.msi
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Formulaire de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM). - Lire ce document
Téléchargement du guide de l’enregistrement des médicaments destinés à la médecine humaine (version française & version anglaise) : 6 annexes
1. Lettre de demande, 2. Formulaire de demande, 3. Résumé des caractéristiques du produit, 4. Mentions devant figurer sur l'emballage extérieur et sur le conditionnement primaire, 5. Mentions minimales devant figurer sur les plaquettes thermoformées ou les films thermosoudés, 6. Mentions minimales devant figurer sur les petits conditionnements primaires.
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