Planification des commissions - Lire ce document
Le Directeur de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires informe les laboratoires pharmaceutiques de fabrication et leurs représentants, demandeurs d'Autorisation de Mise sur le Marché Camerounais, que les attestations de dépôts des dossiers de demande d'homologation (octroi, renouvellement et variation) sont pour compter de la date de signature de la présente Note de Service, délivrées par le Chef de Service de l'Homologation... - Lire ce document
Décret exécutif n° 21-82 du 11 Rajab 1442 correspondant au 23 février 2021 relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leur agrément. - Lire ce document
L'autorité a pour objectif général de protéger la santé publique par la promotion de la qualité et la sécurité sanitaire des produits tels que les aliments préfabriqués et emballés, les médicaments à usage humain, les produits cosmétiques et diététiques contenant un principe actif, les médicaments à base de plantes, les médicaments traditionnels, les dispositifs médicaux ou les matériaux ou substances utilisées dans la fabrication des produits dont la consommation ou l'utilisation peut nuire à la santé humaine. - Lire ce document
Mise en place d'une procédure spéciale pour la délivrance des Autorisations Préalables d'Importation (API) et des Autorisations d'Enlèvement (AE) pour les vaccins, dans le cadre du plan de déploiement de la vaccination contre la Covid-19 - Lire ce document
Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML en collaboration avec les laboratoires Pfizer pour des raisons commerciales - Lire ce document
Les laboratoires NOVARTIS, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procèdent pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de CATAFLAM® (Diclofenac) 50 mg capsules molles boite de 1O. - Lire ce document
Nouvelle procédure qui a pris effet au 15/02/2021 : 1. Demande de nouvelle déclaration, 2. Demande de mise à jour de la déclaration, 3. Demande de modification de la déclaration.
- Lire ce documentLe laboratoire FERRING, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de la spécialité PENTASA® (Mésalazine) 1 G/100 ML suppositoire, boîte de 5. - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires d'analyse biologique et des sociétés de commerce en gros de matériel médical des informations présentes dans la note d'information N° 456 sur les demandes d'évaluation des tests de diagnostic en vue de l'obtention d'une autorisation de commercialisation. - Lire ce document
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