Dépôt et suivi de dossiers de demande d'enregistrement, autorisations spécifiques, demandes d'information ainsi que l'obtention des attestations, des autorisations et des certificats peuvent être effectués à distance et électroniquement via les mails des différentes activités (liste en ligne). - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires et agences de représentation pharmaceutique et parapharmaceutique des informations présentent dans la note d'information. - Lire ce document
Master professionnel en biotechnologie et produits de santé (DIPS); Délai de dépôt de dossier : 7 octobre 2021. - Lire ce document
Arrêté du 12 Dhou El Hidja 1442 correspondant au 22 juillet 2021 fixant les modalités d'enregistrement des produits pharmaceutiques importés, enregistrés et non commercialisés dans le pays d'origine. - Lire ce document
Note de rappel - Procédure d'homologation... - Lire ce document
Circulaire N°977 DMP/D/18 du 27 AOUT 2021 relative au respect du circuit légal des médicaments et des produits de santé - Lire ce document
Arrêté n° 0071/MS/DC/SGM/CJ/ABRP/SA/085SGG21 du 26 août 2021 portant attribution de la carte pharmaceutique 2021-2023 et définition des années de mise en exploitation - Lire ce document
En coordination avec deux autres expert(e)s techniques dont un est rattaché à l’OMS et qui sera sur le terrain et l’autre, rattaché au MPP et basé principalement à Genève, l’expert(e) technique international apporte son expertise et forme l’Institut Biovac et Afrigen Biologics aux bonnes pratiques de fabrication des produits biologiques selon les normes internationales afin qu’elles puissent développer et fabriquer les vaccins ARNm. L’expert(e) assurera la transmission de son savoir-faire et des connaissances à d’autres compagnies potentiellement productrices de vaccins sur le continent africain et au-delà... - Lire ce document
Décision du ministre de la santé N°40/210823/R/DPS/DMP/18 du 25/08/2021 relative au suspension du certificat d'enregistrement d'un Réactif à usage de Diagnostic in Vitro. - Lire ce document
En coordination avec deux autres expert(e)s techniques dont un est rattaché à l’OMS et qui sera sur le terrain et l’autre, rattaché au MPP et basé principalement à Genève, l’expert(e) technique international apporte son expertise et forme l’Institut Biovac et Afrigen Biologics aux bonnes pratiques de fabrication des produits biologiques selon les normes internationales afin qu’elles puissent développer et fabriquer les vaccins ARNm. L’expert(e) assurera la transmission de son savoir-faire et des connaissances à d’autres compagnies potentiellement productrices de vaccins sur le continent africain et au-delà... - Lire ce document
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