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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Ecosystème pharmaceutique

Ecosystème pharmaceutique


Note d'information relative à la délivrance des autorisations d'importation et des autorisations d'enlèvement des vaccins contre la covid-19 - 24/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Mise en place d'une procédure spéciale pour la délivrance des Autorisations Préalables d'Importation (API) et des Autorisations d'Enlèvement (AE) pour les vaccins, dans le cadre du plan de déploiement de la vaccination contre la Covid-19 - Lire ce document


Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML - 18/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML en collaboration avec les laboratoires Pfizer pour des raisons commerciales - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - CATAFLAM 50 mg capsules molles - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Les laboratoires NOVARTIS, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procèdent pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de CATAFLAM® (Diclofenac) 50 mg capsules molles boite de 1O. - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - PENTASA 1 g/100 ml suppositoires - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Le laboratoire FERRING, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de la spécialité PENTASA® (Mésalazine) 1 G/100 ML suppositoire, boîte de 5. - Lire ce document


Lettre d'information du 17/02/2021 - aux opérateurs dans le domaine des produits de la santé, relative à la procédure de délivrance des déclarations - 17/02/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Nouvelle procédure qui a pris effet au 15/02/2021 :
1. Demande de nouvelle déclaration,
2. Demande de mise à jour de la déclaration,
3. Demande de modification de la déclaration.

- Lire ce document


Note d'information à l'attention des Laboratoires d'analyse biologique et des sociétés de commerce en gros de matériel médical - 12/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires d'analyse biologique et des sociétés de commerce en gros de matériel médical des informations présentes dans la note d'information N° 456 sur les demandes d'évaluation des tests de diagnostic en vue de l'obtention d'une autorisation de commercialisation. - Lire ce document


Décret exécutif relatif aux modalités de délivrance de l’autorisation temporaire d’utilisation de médicaments non enregistrés - 31/01/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Décret exécutif n° 21-53 du 17 Joumada Ethania 1442 correspondant au 31 janvier 2021 relatif aux modalités de délivrance de l’autorisation temporaire d’utilisation de médicaments non enregistrés. - Lire ce document


Création d’un observatoire sur la disponibilité des produits pharmaceutiques - 28/01/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Décision n° 13 du 28 Janvier 2021 portant création d’un observatoire sur la disponibilité des produits pharmaceutiques. - Lire ce document


Avis aux visiteurs de la DPM - 25/01/2021 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

A partir du lundi 25 janvier 2021, toutes les visites de la DPM ne seront autorisées qu'après remplissage préalable du formulaire de visite sur le site de la DPM... - Lire ce document


Retraits de lots - «MONONINE 500 UI poudre pour préparation injectable B/1 FL+ Solvant de 5 ml+kit» - 20/01/2021 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

Le lot N°P100157486 de la spécialité pharmaceutique «MONONINE 500 UI poudre pour préparation injectable B/1 FL+ Solvant de 5 ml+kit», des laboratoires CSL Behring est retiré du marché Tunisien. - Lire ce document




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