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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Ecosystème pharmaceutique

Ecosystème pharmaceutique


Arrêt de commercialisation - 3 Spécialités SANOFI-AVENTIS - 14/01/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation - 3 Spécialités SANOFI-AVENTIS 1. Vaccin polyomélitique oral bivalent, 2. Shanvac-B pédiatrique I.M vaccin recombinant 3. Shanvac-B adulte I.M Détails des présentations sur le document en ligne Motif : Raisons commerciales - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - Polyvitine Sirop - Flacon de 125 ml - 14/01/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation - Polyvitine Sirop - Flacon de 125 ml Laboratoire : Ramo Pharm International Motif : Raisons commerciales - Lire ce document


Liste des Abrogations d’AMM - 01/01/2020 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Cameroun

Il s’agit des produits qui ne sont plus commercialisés sur le territoire camerounais. Toute nouvelle importation est interdite. - Lire ce document


Communiqué interdisant les messages publicitaires vantant les vertus de médicaments en vente libre - 25/10/2019 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Cameroun

Le Ministre de la Santé Publique porte à la connaissance des responsables des laboratoires et des agences de promotion des produits pharmaceutiques, que, conformément à la loi N° 2006/018 du 29 décembre 2006 régissant la publicité au Cameroun, la publicité sur les médicaments en faveur du public est formellement interdite. - Lire ce document


Feuille de route pour l’accès 2019-2023 : Soutien intégré pour l’accès aux médicaments et aux vaccins - 05/08/2019 - Direction de la Pharmacie et du Médicament de la République du Congo - Panafricain

« Ce projet initial de feuille de route pour l’accès 2019-2023 a été élaboré à des fins de consultation avec les États Membres. » - Lire ce document


Circulaire ANRP retrait inspection des échantillons médicaux - 03/07/2019 - Agence Nationale de régulation pharmaceutique du Burkina Faso - Burkina Faso

Il m'a été donné de constater que des échantillons médicaux non conformes à la règlementation nationale sont importés. Afin d'éviter tout usage détourné desdits échantillons, je vous informe par la présente, que vos demandes... - Lire ce document


Arrêté fixant les conditions d'ouverture, de transfert et d'exploitation d'une agence de promotion médicale - 24/04/2019 - Direction nationale de la pharmacie et du laboratoire de Guinée - Guinée

Arrêté A/2019/1441/MS/SGG - Lire ce document


Circulaire ANRP interdiction d'approvisionnement d'une Pharmacie hospitalière irrégulière - 05/03/2019 - Agence Nationale de régulation pharmaceutique du Burkina Faso - Burkina Faso

Suite au non-respect des dispositions législatives et règlementaires constatées lors des inspections des pharmacies hospitalières, je viens par la présente, vous interpeller du strict respect et de l'application de la règlementation en vigueur en ce qui concerne la distributions des produits pharmaceutiques... - Lire ce document


Conditions de délivrance de la codéine et "apparentés" - 09/08/2017 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Sénégal - Sénégal

La DPM informe que les médicaments contenant de la codéine, de l'éthylmorphine, du dextrométhorphane ou de la noscapine ne doivent être délivrés que sur prescription médicale... - Lire ce document


Circulaire relative au dépôt de dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments - 21/06/2017 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Sénégal - Sénégal

La présente lettre circulaire est adressée aux laboratoires pharmaceutiques demandeurs d'AMM au Sénégal.
Pour permettre le traitement des dossiers déjà reçus à la DPM qui sont très nombreux, les dépôts de nouvelles demandes d'AMM seront suspendus à compter du 1er août 2017 jusqu'à nouvel ordre. - Lire ce document




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