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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Ecosystème pharmaceutique

Ecosystème pharmaceutique


Lettre aux professionnels de la santé - Levothyrox® (lévothyroxine) - 03/06/2022 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

Lettre aux professionnels de la santé relative à La nouvelle formule de Levothyrox® (lévothyroxine) : surveillance des patients passant de l'ancienne formule à la nouvelle formule. - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 250 mg/5 ml - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable, flacon de 100 ml - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Staphypen 500 mg gélules, boîte de 20 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Staphypen 500 mg gélules, boîte de 20. - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 125 mg/5 ml - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 125 mg/5 ml poudre pour suspension buvable en flacon de 100 ml. - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 100 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 100 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 400 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 400 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 500 mg gélules, boîte de 20 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 500 mg gélules, boîte de 20. - Lire ce document


Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain - 01/06/2022 - Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques - Algérie

Nous avons l’immense plaisir et honneur de vous annoncer que l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques est désormais le 35éme membre observateur du conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain - ICH; cette décision a été prise à la lumière de l'assemblé générale de l'ICH, qui s'est tenue le 24 Mai 2022.

De par son organisation, missions, activité et expérience; l'ANPP contribuera en tant que membre observateur dans les domaines suivants :

- Harmonisation dans l'application des lignes directrices et des exigences techniques pour l'enregistrement des produits pharmaceutiques
- Partage de son retour d'expérience sur l'application des lignes directrices de I'ICH dans l'évaluation des dossiers pharmaceutiques et le format CTD en Algérie
- Échange d'expériences sur l'utilisation des médicaments génériques et des biotherapeutiques et des informations scientifiques avec d'autres institutions de régulation
- Actualisation permanente des connaissances et mise à niveau de l'expertise de l’ANPP dans l’évaluation de la qualité des produits pharmaceutiques et de la performance des dispositifs médicaux.

Voir la liste des membres et membres observateurs de l’ICH. - Lire ce document


Liste des produits infructueux AONIO 07/2021 - 01/06/2022 - E.P.I.C Pharmacie Centrale des Hôpitaux - Algérie

Liste des produits infructueux AONIO 07/2021 - Lire ce document


Avis d'attribution de marché de l'AONIO 07/2021 après traitement des recours - 01/06/2022 - E.P.I.C Pharmacie Centrale des Hôpitaux - Algérie

Avis d'attribution de marché de l'AONIO 07/2021 après traitement des recours. - Lire ce document




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