Cet appel est une invitation aux fabricants de mvaccins, immunoglobulines, biologiques bien caractérisées, bio-similaires et produits sanguins à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet. - Lire ce document
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments de la santé de reproduction à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet. - Lire ce document
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments des infections dues au VIH et aux pathologies apparentées à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet. - Lire ce document
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments des maladies tropicales négligées à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet. - Lire ce document
Cet appel est une invitation aux fabricants de médicaments vitaux de la santé de la mère et de l'enfant à soumettre à l’avis à manifestation d’intérêt (AMI) pour l'évaluation régionale conjointe des produits médicaux pour l'enregistrement dans le cadre de ce projet. - Lire ce document
Lettre circulaire relative à la circulation du medicament Naturcold Sirop non conforme. - Lire ce document
Quatre-vingt-sept (87) dossiers de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché ou de Commercialisation dont soixante-cinq (65) nouveaux dossiers de médicaments, onze (11) dossiers de Compléments nutritionnels, neuf (09) dossiers de dispositifs médicaux, deux (02) dossiers de produits cosmétiques ; cent quarante-neuf (154) dossiers reconduits présentés à titre de compte rendu composé de cent seize (116) dossiers de médicaments, vingt-quatre (24) dossiers de compléments nutritionnels, quatorze (14) dossiers de dispositifs médicaux ; quatre-vingt-trois (83) dossiers de renouvellement de médicaments et cinq (05) dossiers de variations de médicaments ont été soumis à l’étude de la Commission... - Lire ce document
Informations à propos des dépôts de dossiers d'AMM, de renouvellements et de variations... - Lire ce document
L'AIRP informe les laboratoires et agences de représentation pharmaceutique et parapharmaceutique que les visites de site de fabrication des médicaments et autres produits pharmaceutiques reprennent à compter du mois d'avril 2023... - Lire ce document
Il est à rappeler à l'ensemble des pharmaciens directeurs techniques des établissements pharmaceutiques de fabrication et d'exploitation que la demande de modification de la décision d'enregistrement peut être associée à la demande de renouvellement de ladite décision ou soumise à posteriori... - Lire ce document
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