Suite à la demande de nombreux détenteurs d’autorisations de mise sur le marché, je vous informe que la date d’implémentation de la nouvelle version des directives tunisiennes relatives aux bonnes pratiques de pharmacovigilance, qui était fixée au 1er Décembre 2022, est reportée au 1er Février 2023. - Lire ce document
Relative aux demandes d'autorisation d'importation... - Lire ce document
Résultats de la commission nationale du médicament et des autres produits pharmaceutiques - N°7 du 5 octobre 2022... - Lire ce document
Résultats de la commission nationale du médicament et des autres produits pharmaceutiques - N°6 du 4 octobre 2022... - Lire ce document
... Aussl, conformément à la note circulaire no3218lMSP/sG/DGSp/DpH/MT du 28 AoÛt 2017 relative aux demandes d'importations, tout importateur est tenu pour l'obtention d'une autorisation d'importation : ... - Lire ce document
Relative au formulaire à renseigner par les pharmaciens directeurs techniques des établissements pharmaceutiques de fabrication des dispositifs médicaux. - Lire ce document
Décret N°2022-824 portant création et fixant les régles d'origanisation et de fonctionnement de l'Agence sénégalaise de Réglementaire pharmaceutique (ARP) - Lire ce document
Relatif à l'appel lancé par les autorités ivoiriennes aux investisseurs étrangers... - Lire ce document
Relatif aux missions et qualifications du pharmacien directeur technique et des pharmaciens assistants... - Lire ce document
Arrêté interministériel portant création et fixant les missions, l’organisation et le fonctionnement du comité de remboursement du médicament... - Lire ce document
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