Dans le cadre de la prise de contact avec les parties intéressées, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF a reçu l’Association Sénégalaise de l’Industrie Pharmaceutique (ASIP). Cette rencontre a permis à M. Le Directeur Général de rappeler la vision du Chef de l'État relative à la souveraineté pharmaceutique et proposer une feuille de route pour rendre plus dynamique le cadre d'échange avec le secteur industriel pharmaceutique. Le Leadership du Sénégal dans la réglementation pharmaceutique étant à son paroxysme au niveau de la sous région, M. le Directeur Général a réitéré son souhait de promouvoir des Champions nationaux de ce secteur au niveau régional voire international. - Lire ce document
Ce lundi 19 août 2024 s’est tenue dans la salle de réunion de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), la passation de service entre Dr Oumy Kalsoum Ndiaye NDAO, DG sortant et Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, DG entrant. - Lire ce document
Rapport de la 2ème session de la commission nationale du médicament du 24 au 25 juillet 2024 - Lire ce document
Ce mercredi 31 juillet 2024, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) avec l’appui de l’USP PQM + et du Projet PMI de l’ USAID a organisé un atelier de partage des résultats de la surveillance de la qualité des médicaments antipaludiques dans le cadre du programme PMS selon l'approche basée sur le risque.
Cette importante activité présidée par Dr Oumy Kalsoum Ndiaye Ndao, Directeur général de l’ARP a été l’occasion de rassurer les populations et les professionnels de santé sur la bonne qualité des médicaments antipaludiques utilisés au Sénégal. - Lire ce document
Du lundi 29 au mardi 30 juillet 2024, l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) en collaboration avec l'Académie des Sciences et Techniques du Sénégal (ANSTS) a organisé les journées pharmaceutiques de l’ANSTS.
Ces rencontres qui avaient pour thème « La Politique pharmaceutique du Sénégal : de la formation du pharmacien à la dispensation du médicament », ont été l’occasion de passer en revue les différents aspects de la pharmacie au Sénégal. - Lire ce document
L'Agence sénégalaise de la Réglementation pharmaceutique (ARP) a coorganisé la 10ème édition du Salon International du Médicament, des dispositifs médicaux et de la Parapharmacie (SENPHARMA), tenu les 26 et 27 juin 2024 au CICAD.
À ce titre, l'Agence a partagé son expérience lors des communications scientifiques, notamment sur la digitalisation et sur le renforcement de la coordination de la chaîne d'approvisionnement au niveau des districts sanitaires.
L'ARP a aussi partagé avec les acteurs de la santé sur la réglementation pharmaceutique lors de cette journée du 27 juin qui lui était dédiée. En outre, cette journée a offert à l'ARP l'opportunité de mener des sensibilisations sur la nouvelle loi pharmaceutique, l'inspection pharmaceutique et la pharmacovigilance.
L'occasion aussi a été saisie pour ouvrir une séance de questions-réponses entre les participants et l'ARP. - Lire ce document
Note d'information à l'attention des fabricants locaux de médicaments et autres produits de santé du démarrage des dépôts des dossiers de demande de corrélation des médicaments et autres produits de santé fixé au lundi 24 juin 2024... - Lire ce document
Ce retrait fait suite à des non-conformités constatées dans le cadre de l'étude de la surveillance post-marketing de la qualité des médicaments antipaludiques utilisés au Sénégal... - Lire ce document
Calendrier des dépôts et de tenue des 4 commissions de visas publicitaires. - Lire ce document
Ce lundi 29 avril 2024 marque le lancement de l'évaluation formelle de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP). L’objectif principal de ce benchmarking est d’évaluer l’état du système de réglementation des médicaments et des vaccins selon l’outil mondial d’évaluation comparative (GBT) de l’OMS et mesurer la maturité du système.
Cette évaluation permettra l’atteinte du niveau de maturité 3 qui est une étape cruciale pour l’atteinte de la souveraineté pharmaceutique. - Lire ce document
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