Ce mercredi 11 décembre 2024, le Directeur général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF a reçu une visite du Dr Rogerio Gaspar, Directeur du Département de la Réglementation et de la Préqualification à l’OMS Genève. Lors de cette réunion, plusieurs étapes clés ont été mises en lumière notamment :
- L’affirmation du leadership de l’ARP en réglementation pharmaceutique avec l’atteinte du Niveau de Maturité 3 (NM3) de l'OMS pour les médicaments et vaccins importés.
- Le renforcement de la sécurité et la qualité des produits pour les citoyens avec pour objectif l’obtention du NM3 pour la surveillance des fabricants de vaccins.
- l’amélioration des systèmes réglementaires des dispositifs médicaux et des produits sanguins avec l’exploration des opportunités offertes par l’outil GBT+.
Le Sénégal renforce ainsi sa position comme acteur clé dans l'amélioration de la santé publique en Afrique. - Lire ce document
Rapport de la 3ème session de la commission nationale du médicament du 30 au 31 octobre 2024 - Lire ce document
La date limite des dépôts des demandes d'AMM de l'ex DPM est fixée au 8 novembre 2024... - Lire ce document
Lors de cette entrevue, les grossistes répartiteurs sont revenus sur leurs préoccupations notamment, l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP, les grossistes répartiteurs, la Douane et le Commerce Intérieur... - Lire ce document
Ce mercredi 18 septembre 2024, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf a reçu une délégation de la fondation Bill et Melinda Gates, conduit par M. David Mukanga. Cette rencontre entre dans le cadre des prises de contact initiées par le Directeur Général avec les parties intéressées. Les échanges ont porté sur l'état de mise en œuvre des activités de l'ARP financées par la Fondation, particulièrement le plan de viabilité financière de l’Agence ainsi que les perspectives dans le cadre du partenariat liant les deux entités. - Lire ce document
Le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a participé, ce 19 septembre 2024, au lancement du projet AVAREF Plus regroupant une dizaine de pays africains, avec l’appui de l’OMS. L’événement présidé par le Directeur de Cabinet du MSAS s’est déroulé a l’hôtel Pullman.
AVAREF Plus est un projet de 02 ans (2025-2027) et a pour objectif de renforcer les capacités des pays en régulation des Essais Cliniques.
Ce projet devrait booster la recherche clinique en Afrique qui se situe aujourd'hui à 2,5% de toutes les recherches cliniques dans le monde.
Par ailleurs, le Sénégal est cité en exemple dans la régulation éthique et réglementaire des essais cliniques avec un CER certifié iso 9001 et une Agence de Réglementation pharmaceutique en processus final de maturation de niveau 3. - Lire ce document
L'ARP invite tous les laboratoires commercialisant des médicaments au Sénégal à lui transmettre la liste des médicaments en rupture de stock et / ou en instance de rupture... - Lire ce document
Une dérogation est accordée aux délégués médicaux pour leur inscription et paiement de 25 000 FCFA jusqu'au 31 décembre 2024... - Lire ce document
Dans le cadre des rencontres de prise de contact qu'il a initiées suite à sa prise de fonction, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementaire pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, a reçu les délégués médicaux et les agences de promotion, le lundi 09 septembre 2024, au siège de ladite agence.
Au cours de cette rencontre, les sujets essentiels relatifs à la réglementation pharmaceutique ont été abordés, notamment l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP et les agences de promotions... - Lire ce document
Du 02 au 06 septembre 2024, la Direction du contrôle de la qualité (DICQ) de l'Agence Sénégalaise de Reglementation Pharmaceutique (ARP), avec l’appui de Auda-Nepad, a accueilli les délégations de l’Autorité Egyptienne des médicaments (EDA:Egyptian Drugs Autority) et de l’Autorité de Réglementation des médicaments du Botswana ( BOMRA: Medicines Regulatory Authority Botswana) dans le cadre d’un jumelage tripartite. Cette activité présidée par le Secrétaire Général de l’ARP, M. Alassane Mbengue, a permis le partage des connaissances sur différents domaines dans lesquels les agences ont des expériences avérées notamment l’enregistrement des vaccins, les inspections d’un site de production de vaccins ainsi que le processus de libération de lots selon l’OMS sans oublier la maintenance des équipements et la métrologie. Cette rencontre a été l'occasion de discuter sur les défis liés à l’accréditation et à la certification des laboratoires et de dégager des pistes de collaboration entre Autorités de réglementation pharmaceutique. - Lire ce document
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