Dans le cadre du renforcement de la communication sur la pharmacovigilance, l’ARP avec l’appui de MSH a organisé du 5 au 7 décembre 2023 un atelier de validation du spot de sensibilisation et du plan de communication sur la pharmacovigilance. - Lire ce document
Il est porté à l’attention des potentiels candidats de considérer cet avis en remplacement du précédent avis publié dans le journal « LeQuotidient » N°6211 du vendredi 10 novembre 2023. - Lire ce document
La Directrice générale de l’ARP, Dr NDAO Oumy K Ndiaye et son équipe participent à la 6ème conférence sur la réglementation des produits médicaux en Afrique qui a débuté ce dimanche 3 décembre 2023 au Caire en Egypte. - Lire ce document
Cette initiative de terrain vise à sensibiliser des populations de quartiers défavorisés aux gestes de prévention et de dépistage, ainsi qu’au bon usage du médicament. Le dispositif sera déployé sur six sites de Dakar et ses environs et touchera environs 1500 personnes... - Lire ce document
Une formation en méthodologie des essais cliniques et techniques en essais cliniques s'est déroulée au CRCF du 6 au 14 novembre 2023. L'objectif principal de cette formation était de fournir aux agents de l'ARP les connaissances théoriques et pratiques nécessaires pour évaluer les dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques.
Félicitations au Dr Ahmadou Bamba SOW et au Dr Aliou NDIAYE sortis Major de la formation. - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) bénéficie d’un appui financier de la Fondation Bill & Melinda Gates, et a l’intention d’utiliser une partie de ce financement pour effectuer les paiements au titre du contrat suivant « recrutement d’un cabinet ou pool de consultants pour l’élaboration du plan de viabilité économique et financière de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) » - Lire ce document
Circulaire sur l'obligation du respect de la règlementation pharmaceutique relative à la publicité des médicaments et autres produits de santé. - Lire ce document
Cette délégation est composée de Madame le Directeur général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique et son équipe, du Coordonnateur de la Delivery Unit, de Madame le Directeur général de la SEN PNA, du Pharmacien de la DGS, des Industriels ( Médis Pharma et Teranga pharma et west African Pharma) avec l'accompagnement des PTFs (OMS , GIZ et AFD). - Lire ce document
Relative aux demandes de variation d'AMM. - Lire ce document
Communiqué relatif au risque d'évènements indésirables graves associés à l'utilisation par voie orale de médicaments contenant de la pseudo éphédrine - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email