band_header

Plateforme d'informations pour les acteurs du médicament en Afrique

Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Ce site utilise des cookies afin d'améliorer la navigation et mesurer la fréquentation. Pour en savoir plus, cliquez ici https://www.leemafrique.org/mentions-legales#cookies

Ecosystème pharmaceutique


Le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique a reçu une délégation de la fondation Bill et Melinda Gates, conduit par M. David Mukanga - 26/09/2024 - Agence Sénégalaise de Règlementation Pharmaceutique - Sénégal

Ce mercredi 18 septembre 2024, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf a reçu une délégation de la fondation Bill et Melinda Gates, conduit par M. David Mukanga. Cette rencontre entre dans le cadre des prises de contact initiées par le Directeur Général avec les parties intéressées. Les échanges ont porté sur l'état de mise en œuvre des activités de l'ARP financées par la Fondation, particulièrement le plan de viabilité financière de l’Agence ainsi que les perspectives dans le cadre du partenariat liant les deux entités. - Lire ce document


Le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique a participé au lancement du projet AVAREF Plus - 26/09/2024 - Agence Sénégalaise de Règlementation Pharmaceutique - Sénégal

Le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a participé, ce 19 septembre 2024, au lancement du projet AVAREF Plus regroupant une dizaine de pays africains, avec l’appui de l’OMS. L’événement présidé par le Directeur de Cabinet du MSAS s’est déroulé a l’hôtel Pullman.
AVAREF Plus est un projet de 02 ans (2025-2027) et a pour objectif de renforcer les capacités des pays en régulation des Essais Cliniques.
Ce projet devrait booster la recherche clinique en Afrique qui se situe aujourd'hui à 2,5% de toutes les recherches cliniques dans le monde.
Par ailleurs, le Sénégal est cité en exemple dans la régulation éthique et réglementaire des essais cliniques avec un CER certifié iso 9001 et une Agence de Réglementation pharmaceutique en processus final de maturation de niveau 3. - Lire ce document


Note aux établissements d'importation - 25/09/2024 - Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques - Algérie

Relative à la disponibilité des standards chimiques de référence... - Lire ce document


Transmission de la liste des médicaments en rupture de stock et / ou en instance de rupture - 23/09/2024 - Agence Sénégalaise de Règlementation Pharmaceutique - Sénégal

L'ARP invite tous les laboratoires commercialisant des médicaments au Sénégal à lui transmettre la liste des médicaments en rupture de stock et / ou en instance de rupture... - Lire ce document


Dérogation accordée aux délégués médicaux pour leur inscription et paiement - 20/09/2024 - Agence Sénégalaise de Règlementation Pharmaceutique - Sénégal

Une dérogation est accordée aux délégués médicaux pour leur inscription et paiement de 25 000 FCFA jusqu'au 31 décembre 2024... - Lire ce document


La Côte d'Ivoire renforce sa lutte contre le marché illicite des médicaments - 19/09/2024 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

La Côte d'Ivoire franchit une étape décisive dans sa lutte contre le trafic de médicaments contrefaits. Un atelier de validation de l'avant-projet de loi relatif à la Convention MEDICRIME s'est tenu les 18 et 19 septembre à Abidjan, marquant un tournant dans les efforts du pays pour combattre ce fléau qui menace la santé publique.

Le Dr Assane Coulibaly, Directeur général de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), a souligné l'ampleur du problème : "Entre 40 à 50% des médicaments en circulation dans les pays africains seraient falsifiés." Face à cette menace, la Côte d'Ivoire a ratifié la convention MEDICRIME en juillet 2023, visant à criminaliser le trafic illicite de produits pharmaceutiques... - Lire ce document


A l'attention des fournisseurs de produits pharmaceutiques de la Nouvelle PSP - 19/09/2024 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

L'AIRP porte à la connaissance des fournisseurs de produits pharmaceutiques de la Nouvelle PSP qu'une session spéciale de dépôt des dossiers de demande d'enregistrement pour les médicaments et autres produits de santé n'ayant pas encore obtenu d'AMM ou d'AC, se tiendra du 11 au 29 novembre 2024... - Lire ce document


Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF a reçu les délégués médicaux et les agences de promotion - 19/09/2024 - Agence Sénégalaise de Règlementation Pharmaceutique - Sénégal

Dans le cadre des rencontres de prise de contact qu'il a initiées suite à sa prise de fonction, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementaire pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, a reçu les délégués médicaux et les agences de promotion, le lundi 09 septembre 2024, au siège de ladite agence.
Au cours de cette rencontre, les sujets essentiels relatifs à la réglementation pharmaceutique ont été abordés, notamment l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP et les agences de promotions... - Lire ce document


Rappel sur les procédures encadrant la gestion des déchets pharmaceutiques - 17/09/2024 - Agence béninoise du Médicament et des autres produits de santé - Bénin

Arrêté portant procédure de déclaration et de destruction des déchets pharmaceutiques... - Lire ce document


Africa CDC reporte la conférence CPHIA 2024 - 13/09/2024 - Africa Center for Disease Control and Prevention - Panafricain

ADDIS ABEBA, ETHIOPIE - Les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC) ont le regret d'annoncer le report de la Conférence 2024 sur la santé publique en Afrique (CPHIA), qui devait initialement se tenir au Maroc du 26 au 29 novembre 2024.
Cette décision difficile mais nécessaire a été prise à la suite de consultations entre S.E. Dr. Jean Kaseya, Directeur Général d'Africa CDC, et le Professeur Khalid Aït Taleb, Ministre de la Santé et de la Protection Sociale du Maroc, lors de leur rencontre aujourd'hui, 13 septembre 2024, à Rabat.
Jean Kaseya exprime sa profonde gratitude au Royaume du Maroc pour sa compréhension et son soutien en ces temps difficiles.Le continent est actuellement confronté à une grave épidémie de variole qui s'est propagée dans les cinq régions, ce qui a incité le CDC Afrique à déclarer une urgence de santé publique de sécurité continentale (PHECS) le 13 août, suivie par la déclaration de l'OMS d'une urgence de santé publique de portée internationale (PHEIC) le 14 août... - Lire ce document




Merci de prendre en compte que :

La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations

Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.


CONTACTEZ-NOUS


Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17

Contactez-nous

CONTACTEZ-NOUS

Adresse

  • LEEM
    Direction des Affaires publiques
    58 bd Gouvion Saint Cyr
    75858 Paris CEDEX 17

Téléphone

  • +33 1 45 03 88 88

Email


footer