L'AIRP invite les fabricants, importateurs et distributeurs de produits pharmaceutiques à procéder à la déclaration obligatoire de leurs établissements ainsi que de leurs produits du 10 octobre au 30 décembre 2024... - Lire ce document
L'AIRP invite tous les fournisseurs de produits pharmaceutiques de la NPSP à fournir la liste des produits pharmaceutiques n'ayant pas encore obtenu d'AMM ou d'AC... - Lire ce document
Relative aux modalités d'étude de la demande et le modèle du formulaire de pré-soumission des produits pharmaceutiques à l'enregistrement... - Lire ce document
Le Ministère de la Santé à travers la Direction des systèmes d'information (DSI) et la Direction de la prévention par la vaccination (DPV) organise, du 02 au 04 octobre 2024, à Ouagadougou, un atelier d'analyse des gaps et d'élaboration d'un plan d'action holistique de déploiement du registre électronique de vaccination (REV) au Burkina Faso... - Lire ce document
Ce lundi 1er octobre 2024, la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP) a accueilli une délégation de l’USAID. Cette délégation est présente en Côte d’Ivoire pour rencontrer les principaux partenaires nationaux, notamment le Ministère de la Santé, de l'Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle, à travers ses structures comme le PNLP, la NPSP, la DSC, la DAP, ainsi que les partenaires de mise en œuvre tels que LHSPLA, MCGL et Stop Djekoidjo, qui apportent un soutien à la chaîne d'approvisionnement.
L’objet de ces rencontres est d’échanger sur les priorités de la chaîne d'approvisionnement, qui incluent les changements et la gestion des schémas de traitement de première ligne (y compris l'introduction de l'ASPY et l'abandon éventuel de l'ASAQ), ainsi que les modalités et la performance de la distribution de routine des MILDA. Il s'agit aussi d'améliorer le système d’approvisionnement et de distribution des MILDA, ainsi que d'évaluer la performance globale de la chaîne d'approvisionnement jusqu'au dernier kilomètre, jusqu'à l'ASC, tout en veillant à la concordance des activités de la chaîne d'approvisionnement avec les soins de santé primaire... - Lire ce document
Le 2 octobre 2024, la FIIM a fait une déclaration lors du 61e Conseil directeur de l'Organisation panaméricaine de la santé (OPS) : Stratégie sur l'intelligence épidémique pour le renforcement de l'alerte précoce des urgences sanitaires 2024-2029.
L'accent mis sur le renforcement des capacités régionales de veille épidémiologique est essentiel pour déclencher une alerte précoce et réagir rapidement aux urgences sanitaires, ainsi que pour renforcer notre réponse à la crise actuelle de la résistance aux antimicrobiens. Notre capacité collective à prévoir les foyers, les épidémies et les pandémies, à s'y préparer et à y répondre repose sur trois principes : une surveillance rigoureuse, un partage immédiat des informations et des données et la capacité de la communauté scientifique à collaborer de manière efficace et efficiente... - Lire ce document
Le 26 septembre 2024, l'IFPMA a soumis la déclaration suivante lors de la réunion de haut niveau de l'ONU sur la résistance aux antimicrobiens.
Huit ans après la première réunion de haut niveau sur la résistance aux antimicrobiens, nous sommes sur le point d'inverser la tendance. L'industrie pharmaceutique a entendu l'appel à l'action lancé lors de la première réunion de haut niveau et, en créant l'Alliance de l'industrie de la RAM et en investissant dans le Fonds d'action pour la résistance aux antimicrobiens, son engagement à lutter contre la résistance aux antimicrobiens est clair. Toutefois, des défis importants restent à relever : - Lire ce document
Lors de cette entrevue, les grossistes répartiteurs sont revenus sur leurs préoccupations notamment, l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP, les grossistes répartiteurs, la Douane et le Commerce Intérieur... - Lire ce document
Le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a participé, ce 19 septembre 2024, au lancement du projet AVAREF Plus regroupant une dizaine de pays africains, avec l’appui de l’OMS. L’événement présidé par le Directeur de Cabinet du MSAS s’est déroulé a l’hôtel Pullman.
AVAREF Plus est un projet de 02 ans (2025-2027) et a pour objectif de renforcer les capacités des pays en régulation des Essais Cliniques.
Ce projet devrait booster la recherche clinique en Afrique qui se situe aujourd'hui à 2,5% de toutes les recherches cliniques dans le monde.
Par ailleurs, le Sénégal est cité en exemple dans la régulation éthique et réglementaire des essais cliniques avec un CER certifié iso 9001 et une Agence de Réglementation pharmaceutique en processus final de maturation de niveau 3. - Lire ce document
Ce mercredi 18 septembre 2024, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf a reçu une délégation de la fondation Bill et Melinda Gates, conduit par M. David Mukanga. Cette rencontre entre dans le cadre des prises de contact initiées par le Directeur Général avec les parties intéressées. Les échanges ont porté sur l'état de mise en œuvre des activités de l'ARP financées par la Fondation, particulièrement le plan de viabilité financière de l’Agence ainsi que les perspectives dans le cadre du partenariat liant les deux entités. - Lire ce document
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