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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Ecosystème pharmaceutique

Ecosystème pharmaceutique


Note d'information relative à la nouvelle procédure d'homologation des médicaments en Côte d'Ivoire - 19/04/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

L'AIRP porte à la connaissance des responsables des laboratoires et agences de représentation pharmaceutique qu'une nouvelle procédure d'homologation des médicaments est en vigueur en Côte d'Ivoire... - Lire ce document


Note d'information relative à la délivrance des autorisations d'importation et des autorisations d'enlèvement des vaccins contre la covid-19 - 24/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Mise en place d'une procédure spéciale pour la délivrance des Autorisations Préalables d'Importation (API) et des Autorisations d'Enlèvement (AE) pour les vaccins, dans le cadre du plan de déploiement de la vaccination contre la Covid-19 - Lire ce document


Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML - 18/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML en collaboration avec les laboratoires Pfizer pour des raisons commerciales - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - CATAFLAM 50 mg capsules molles - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Les laboratoires NOVARTIS, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procèdent pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de CATAFLAM® (Diclofenac) 50 mg capsules molles boite de 1O. - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - PENTASA 1 g/100 ml suppositoires - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Le laboratoire FERRING, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de la spécialité PENTASA® (Mésalazine) 1 G/100 ML suppositoire, boîte de 5. - Lire ce document


Note d'information à l'attention des Laboratoires d'analyse biologique et des sociétés de commerce en gros de matériel médical - 12/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires d'analyse biologique et des sociétés de commerce en gros de matériel médical des informations présentes dans la note d'information N° 456 sur les demandes d'évaluation des tests de diagnostic en vue de l'obtention d'une autorisation de commercialisation. - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - Pevaryl 1% solution flacon - 23/10/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation - Pevaryl (Nitrate d'econazole) 1% solution flacon Le laboratoire Johnson & Johnson, en accord avec l'autorité ivoieinne de régulation pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales à l'arrêt de la commercialisation de Pevary 1% solution flacon pulvérisateur de 30 g. - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - Diavobet® Pommade tube de 30 g - 23/09/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation - Diavobet® Pommade tube de 30 g Laboratoire : Léo Pharma A/S Motif : optimisation de la gamme de produits - Lire ce document


Arrêt de commercialisation - Bactrim® - 14/09/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation - Bactrim® Adulte 400 mg/80 mg comprimés, boîte de 20 et Bactrim Forte 800 mg/160 mg comprimés, boîte de 10 Laboratoire : Roche - Lire ce document


Suspension du marché - Esmya 5 mg Comprimé - Boîte de 28 - 14/09/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Suspension du marché - Esmya 5 mg Comprimé - Boîte de 28 dans le traitement des fibromes utérins Laboratoire : HRA Pharma Motif : Réévaluation du rapport bénéfice/risque, dans le traitement des fibromes utérins et actuellement en cours au niveau de l'agence européenne du Médicament. - Lire ce document




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