L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) informe les sociétés, les Laboratoires Pharmaceutiques, les Agences de Représentation Pharmaceutique, dûment agréés, que la période de dépôt des plans d'importation 2024 (échantillons médicaux et matériel promotionnel) s'étend du 21 mai 2024 au 31 juillet 2024.
Le dossier complet relatif au dépôt du plan d'importation du matériel publicitaire comprend: ... - Lire ce document
Etat récapitulatif des AMM échues depuis 2019 nécessitant un renouvellement... - Lire ce document
Relative à la présentation d'une étude de bioéquivalence lors de la soumission d'une demande d'enregistrement d'un médicament générique... - Lire ce document
Relative au lancement de la plateforme numérique dédiée au traitement des demandes de pré-soumission des produits pharmaceutiques. - Lire ce document
Note relative aux demandes de pré-soumission des produits non-inscrits à la nomenclature nationale. - Lire ce document
Le Ministre de la Santé Publique, le Docteur Malachie MANAOUDA, en se référant à l’alerte N°1/2024 émise par l'Organisation Mondial de la Santé, attire l'attention du public en général et des professionnels de la santé en particulier sur la circulation du PROPYLENE GLYCOL est un excipient utilisé dans les processus pharmaceutiques et autre processus de fabrication, adhérant aux normes des pharmacopées américaines et européenne pour un usage médical... - Lire ce document
Additivement à la note N° 05/MIPP/ ANPP/DG/NOTE/2024 ayant pour objet l'état déclaratif des produits pharmaceutiques fabriqués localement, nous vous prions de bien vouloir mettre à jour vos déclarations des états déclaratifs dans le cadre de nos procédures de veille technique et réglementaire. - Lire ce document
Relative au report de la première session de réception des dossiers de demande d'enregistrement d'AMM et d'AC... - Lire ce document
Au cours de la dernière décennie, on a assisté dans le monde à une progression sans précédent de l’utilisation du traitement antirétroviral (TARV), qui a sauvé la vie de dizaines de millions de personnes vivant avec le VIH. À la fin de l’année 2021, 28,7 millions de personnes bénéficiaient d’un TARV dans le monde, sur un total estimé à 38,4 millions de personnes vivant avec le VIH.
L’utilisation accrue des médicaments contre le VIH s’est accompagnée de l’apparition de la pharmacorésistance du VIH, dont les niveaux ont constamment augmenté ces dernières années.
La pharmacorésistance du VIH est causée par des modifications de la structure génétique du VIH qui ont une incidence sur la capacité des médicaments de bloquer la réplication du virus. Tous les médicaments antirétroviraux, y compris ceux appartenant aux classes de médicaments plus récentes, risquent de devenir en partie ou totalement inactifs à cause de l’apparition d’un virus pharmacorésistant. Si on ne l’empêche pas, la pharmacorésistance du VIH peut compromettre l’efficacité des médicaments utilisés pour traiter le VIH, entraînant une augmentation du nombre d’infections à VIH (en anglais), ainsi que de la morbidité et de la mortalité associées au VIH... - Lire ce document
Nous souhaitons vous informer que suite à la note d'information du 06 juin 2023, une liste des fabricants locaux de compléments alimentaires ayant soumis leur auto-déclaration a été publiée sur le site de I' Agence National du Médicaments et des produits de Santé. Cette initiative vise à établir une base de données exhaustive des différents fabricants en rassemblant diverses informations pertinentes à leur sujet... - Lire ce document
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