Le 8 janvier 2025, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) et la Haute Autorité de la Communication Audiovisuelle (HACA) se sont réunies au siège de cette dernière afin de renforcer le contrôle de la publicité des médicaments dans les médias ivoiriens. Face à la prolifération de contenus non régulés, cette collaboration vise à établir un cadre plus strict garantissant la protection de la santé publique... - Lire ce document
Dans le cadre du déploiement de l’application mSupply (l’outil électronique de gestion des stocks de produits de santé dans le secteur public) dans les districts sanitaires de Katiola, Niakara, Tengréla, Guéyo, Tabou et Fresco, une réunion a eu lieu le mercredi 29 décembre 2025 dans les locaux du District Sanitaire de Tabou pour échanger sur le déploiement de l’application mSupply (version Desktop et Mobile) dans la localité... - Lire ce document
Depuis le 20 mars 2015, le Ministère de la Santé, de l'Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle (Côte d'Ivoire) Universelle a pris un arrêté N° 134/MSLS/CAB créant la Commission Nationale pour la Coordination des Approvisionnements en Médicaments Essentiels et Produits de Santé Stratégiques en Côte d’Ivoire (CNCAM CI). Sa mission principale est de coordonner les approvisionnements et d’assurer le suivi des activités liées à la gestion logistique des produits de santé utilisés pour le diagnostic, la prévention et la prise en charge des pathologies cibles en Côte d’Ivoire... - Lire ce document
Relative à l'obligation d'obtention d'une AMM pour les médicaments destinés à être distribués à titre gratuit ou onéreux... - Lire ce document
Relative à l'obligation d'obtention d'une AMM pour les vaccins destinés à être distribués à titre gratuit ou onéreux... - Lire ce document
Calendrier des sessions 2025... - Lire ce document
Relative au contrôle et à la diffusion des recommandations sur le bon usage des médicaments... - Lire ce document
Relative au contrôle et à la diffusion des recommandations sur le bon usage des médicaments... - Lire ce document
Relative aux listes de médicaments et autres produits de santé mises à jour le 29 novembre 2024 publiées sur le site de l'AIRP... - Lire ce document
Relative à la période de réception des dossiers de demande d'enregistrement qui se termine le 31 janvier 2025... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17