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La première session extraordinaire du Comité régional de l’OMS pour l’Afrique se tiendra en ligne le 14 janvier 2025, en application des Procédures spéciales régissant la conduite de la session extraordinaire en ligne du Comité régional de l’OMS pour l’Afrique.
Les travaux se dérouleront de 10 h 00 à 13 h 00, heure de Brazzaville (UTC +1). La première session extraordinaire se tiendra sous la forme de séances à huis clos ouvertes uniquement aux États Membres de la Région. - Lire ce document
Ce mardi 17 décembre à Lyon les locaux de l’Académie de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) ont été inaugurés par le président de la République, Emmanuel Macron, le directeur général de l’OMS, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, des dizaines de ministres de la Santé et des donateurs, entre autres. Il s’agit de donner accès à des formations continues dans le domaine de la santé publique aux professionnels de santé et aux décideurs publics en santé sur tous les continents ainsi que pour le personnel de l’OMS.
Les formations dispensées virtuellement sur une plateforme numérique ont déjà démarré (3 millions d’apprentis visés d’ici 2028). Celles qui se tiendront dans les locaux de l’Académie à Lyon accueilleront 16.000 personnes chaque année. L’Académie est financée à hauteur de 120 millions d'euros par la France (soutien du gouvernement français, de la Région Auvergne-Rhône-Alpes, de la ville et métropole de Lyon).
Par le biais de partenariats établis avec des instituts universitaires et de recherche en santé publique du monde entier, l'Académie de l'OMS a pour objectif de remédier aux faiblesses identifiées dans les systèmes de santé. La première d’entre elles est la pénurie mondiale croissante de personnels de santé (selon l’OMS, il y aura en 2030 un déficit de 10 millions de personnels de santé, dont 5 millions en Afrique). La seconde est l’écart grandissant en termes d’accès aux dernières recherches et innovations, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. - Lire ce document
L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a organisé, du 11 au 12 décembre 2024 à Jacqueville, une formation spécialisée pour renforcer les capacités du Comité d’Experts des Vigilances récemment élargi de 13 à 31 membres. Cette initiative vise à améliorer l’analyse causale et l’imputabilité des effets indésirables des vaccins, médicaments et autres produits pharmaceutiques, conformément aux normes de l’OMS. - Lire ce document
Dakar, 12 décembre 2024 – L’Organisation mondiale de la Santé (OMS), selon sa classification mondiale des autorités nationales de réglementation des produits médicaux, est heureuse d’annoncer que le système de réglementation pharmaceutique du Sénégal a atteint le niveau de maturité 3, pour les médicaments. Cet état de fait a été possible grâce aux activités régaliennes de l’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP). Cette étape historique, dans le renforcement continu des systèmes de réglementation pharmaceutique fait, d’une part, entrer le Sénégal dans la trop courte liste des pays qui ont un système dit « stable, bien fonctionnel et intégré ». D’autre part, cette étape prime le Sénégal comme premier pays africain francophone à atteindre ce niveau de maturité. Pour les citoyens au Sénégal, cela confirme l’engagement du pays à garantir et sécuriser la mise à disposition de médicaments sûrs, efficaces et de qualité et ainsi permettre la bonne prévention et traitement des populations.
Cette réussite est constatée à la suite d’une évaluation formelle et indépendante, menée d’avril à octobre 2024, par des évaluateurs internationaux venus d’Europe, d’Afrique et d’Asie, en collaboration avec des experts de l’OMS avec l’utilisation de l’outil global de comparaison des systèmes de réglementation pharmaceutique (OEG). Pour le Sénégal, comme pour les sept pays d’Afrique anglophone ayant ce niveau de maturité 3 (Égypte, Ghana, Nigéria, Afrique du Sud, Tanzanie, Rwanda et Zimbabwe), cette évaluation formelle représente à la fois un exercice technique et un engagement à aligner les pratiques sur les normes internationales les plus rigoureuses, tout en consolidant un système capable de répondre aux défis de santé publique actuels et futurs.
Également, l’évaluation a permis de mettre en lumière les progrès réalisés ces dernières années, notamment grâce aux partenaires au développement et à l’appui constant de l’OMS. Une dynamique qui s'inscrit dans le cadre des sollicitations du pays et des résolutions de l'Assemblée mondiale de la Santé.
Suite à l’obtention du niveau de maturité 3 du système de réglementation pharmaceutique des médicaments au Sénégal, aux côtés de partenaires tels que la Banque Mondiale, la Fondation Susan Buffet, le Fonds mondial, Management Sciences for Health, Physikalisch-Technische Bundesanstalt (PTB), la Team Europe (Agence Française de Développement, Banque Européenne d’Investissement, Deutsche Gesellschaft für Internationale Zusammenarbeit (GIZ), Enabel, Expertise France, KfW, Union Européenne), l’United States Agency for International Development (USAID), et l’United States Pharmacopeia (USP), l’OMS réaffirme son engagement à continuer d’accompagner le pays dans cette dynamique de progrès. Parmi ces partenaires, nombreux font partie de la Coalition des Parties Intéressées (CIP), concept initié par l’OMS, pour catalyser sans chevauchement l’efficience des appuis pour la maturité du système pharmaceutique du Sénégal, notamment auprès de l’ARP.
L'atteinte du niveau de maturité 3 du système de réglementation pharmaceutique du Sénégal est le résultat d'un long travail, accentué par les faiblesses révélées par la pandémie de COVID-19. Face à des défis tels que la gouvernance fragmentée et des ressources insuffisantes, le Sénégal a créé l'ARP en 2022 pour moderniser ses fonctions réglementaires et renforcer les capacités de ses équipes. En 2023, un cadre juridique rénové a été adopté, incluant une nouvelle loi sur la pharmacie. L'ARP a triplé ses effectifs et mis en place un programme de formation continue, tout en digitalisant ses fonctions. L'OMS a également formé des pharmaciens sénégalais à l'outil d’évaluation globale (OEG), permettant une auto-évaluation et la formalisation d'un plan de développement institutionnel, posant ainsi les bases d'un système stable et intégré. La reconnaissance par l’OMS de l’atteinte du niveau de maturité 3 du système de réglementation des médicaments du Sénégal est une avancée pour l’Afrique, à l’aube de l’opérationnalisation de l’Agence africaine du médicament (AMA)... - Lire ce document
Ce jeudi 12 décembre 2024 se tient la cérémonie officielle d’annonce de l'atteinte du niveau de maturité 3 par le Sénégal. - Lire ce document
Le lundi 9 décembre 2024 à 14 heures dans ses locaux, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a organisé une réunion d’information dans le cadre de la campagne nationale de déclaration des produits parapharmaceutiques (cosmétiques, phytomédicaments et compléments alimentaires). Cette campagne, qui se déroule du 10 octobre au 31 décembre 2024, vise à régulariser le secteur par la déclaration des établissements et des produits auprès de l’AIRP. La réunion, destinée aux responsables des structures de fabrication, d’importation et de distribution, a permis de présenter les objectifs et avantages de la campagne, d’aborder le rôle stratégique des grossistes dans la distribution de produits conformes et de partager des outils de sensibilisation pour les fournisseurs. Cette rencontre a souligné l’importance de la collaboration des parties prenantes pour garantir la qualité et la traçabilité des produits sur le marché ivoirien, renforçant ainsi la protection des consommateurs et la régulation du secteur. - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), en collaboration avec le Laboratoire National de la Santé Publique (LNSP), a organisé les 28 et 29 novembre 2024 à Jacqueville un atelier de validation du plan annuel 2025 de contrôle qualité post-commercialisation des produits pharmaceutiques. Cet événement visait à garantir la qualité des médicaments tout au long de leur cycle de vie, conformément à la réglementation en vigueur... - Lire ce document
Dans le cadre de ses rencontres d'information sur la campagne nationale de déclaration des produits parapharmaceutiques, qui se déroule du 10 octobre au 31 décembre 2024, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a organisé une réunion avec le Programme National de Promotion de la Médecine Traditionnelle (PNPMT). Cette structure technique, rattachée au Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique (MSHP), est chargée de coordonner les activités liées à la médecine traditionnelle... - Lire ce document
Ce mercredi 11 décembre 2024, le Directeur général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF a reçu une visite du Dr Rogerio Gaspar, Directeur du Département de la Réglementation et de la Préqualification à l’OMS Genève. Lors de cette réunion, plusieurs étapes clés ont été mises en lumière notamment :
- L’affirmation du leadership de l’ARP en réglementation pharmaceutique avec l’atteinte du Niveau de Maturité 3 (NM3) de l'OMS pour les médicaments et vaccins importés.
- Le renforcement de la sécurité et la qualité des produits pour les citoyens avec pour objectif l’obtention du NM3 pour la surveillance des fabricants de vaccins.
- l’amélioration des systèmes réglementaires des dispositifs médicaux et des produits sanguins avec l’exploration des opportunités offertes par l’outil GBT+.
Le Sénégal renforce ainsi sa position comme acteur clé dans l'amélioration de la santé publique en Afrique. - Lire ce document
Le 5 décembre 2024, une rencontre s’est tenue à Bouaké dans le cadre de la tournée nationale de sensibilisation initiée par le Comité National de Lutte Contre la Contrefaçon (CNLC). Cet événement a rassemblé les commerçants des marchés locaux ainsi que les présidents des différents secteurs d’activité, à l’invitation du Président de leur corporation.
L’objectif de cette rencontre était d’informer et de sensibiliser ces acteurs économiques aux dangers de la contrefaçon, avec l’appui du CNLC, de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) et de leurs partenaires... - Lire ce document
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