Une vague silencieuse mais dévastatrice se propage en Afrique de l’Ouest. Après la crise des opioïdes qui a frappé durement les États-Unis, c’est désormais le Nigeria, le Ghana et la Côte d’Ivoire qui font face à un fléau inquiétant : la consommation détournée de puissants antalgiques, initialement prescrits pour soulager la douleur, mais aujourd’hui utilisés à des fins récréatives avec des conséquences dramatiques. Dans les rues de Lagos, d’Accra ou d’Abidjan, des comprimés aux noms obscurs — Tafrodol, Tima King, Tafrodol XX — circulent illégalement. Derrière ces appellations mystérieuses se cachent des substances dangereuses comme le tapentadol et le carisoprodol, des opioïdes de synthèse capables de provoquer une dépendance rapide et sévère. Fabriqués principalement en Inde, ces médicaments détournés entrent sur le marché ouest-africain par des circuits opaques, échappant à tout contrôle sanitaire et réglementaire... - Lire ce document
Du 17 au 21 mars 2025, la Commission de l’Union Économique et Monétaire Ouest-Africaine (UEMOA), en partenariat avec le projet REG-PHARMA financé par l’Agence Française de Développement (AFD), a organisé à Abidjan un atelier intensif sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) des produits pharmaceutiques. Destiné à renforcer les capacités des inspecteurs pharmaceutiques, cet événement a réuni 21 professionnels issus des huit États membres de l’UEMOA, dont 16 pharmaciens inspecteurs des Autorités Nationales de Réglementation Pharmaceutique (ANRP), des formateurs, des encadreurs et des représentants institutionnels. Le Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l’Autorité Interrégionale de Régulation Pharmaceutique (AIRP), a ouvert les travaux en soulignant l’urgence d’harmoniser les normes qualité pour garantir l’accès à des médicaments sûrs dans l’espace communautaire. Alors que l’OMS classe la majorité des systèmes de réglementation pharmaceutique de l’UEMOA en deçà du niveau de maturité 3 (seul le Sénégal l’a atteint), cet atelier répondait à un besoin critique : améliorer les capacités d’inspection afin de renforcer la qualité des médicaments. Les BPF, pierre angulaire de la sécurité des produits de santé, exigent une maîtrise technique des processus de fabrication, de la qualification des équipements à la validation des procédés. Cette initiative s’inscrit dans le cadre du projet REG-PHARMA, visant à structurer une industrie pharmaceutique régionale compétitive et conforme aux standards internationaux... - Lire ce document
Fabricants, importateurs, distributeurs de cosmétiques, médicaments à base de plantes et compléments alimentaires, la campagne de déclaration gratuite se termine dans 10 jours ! ... Date limite : 31 MARS 2025 - Lire ce document
Relative à la dématérialisation des demandes et traitements des autorisations d'importation vers le GUCE-CI... - Lire ce document
La LIPA dans son engagement à accompagner les autorités de santé dans les projets de renforcement des systèmes de santé, a rencontré le Directeur Général de l'AIRP et certains de ses collaborateurs le 30 janvier dernier au siège de ladite institution.
Cette rencontre avait pour but d'optimiser la contribution des laboratoires dans la mise en œuvre de la Couverture Maladie Universelle en Côte d'Ivoire, notamment à travers l'amélioration de l'accès aux médicaments de qualité, pour toutes les personnes enrôlées... - Lire ce document
L’objectif de cette réunion était de présenter l’application mSupply (Versions Desktop & Mobile) avec ses avantages, la méthodologie de mise en œuvre, les résultats escomptés, le tableau de bord et le processus de Gestion des Incidents mSupply (GIMS) au Directeur Départemental de la Santé de Méagui, Dr Koloubla Niayoro Antoine... - Lire ce document
L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a pris part au Salon International de l’Innovation Pharmaceutique d’Abidjan (SIIPA 2025), un rendez-vous incontournable qui s’est tenu les 20 et 21 février 2025. Placé sous le thème "Innovations pharmaceutiques : contribution à la mise en œuvre du One Health", cet événement a rassemblé les acteurs du secteur, mettant en avant les avancées technologiques et les défis liés à leur encadrement réglementaire... - Lire ce document
Calendrier des sessions au titre de l'année 2025... - Lire ce document
Portant confiance règlementaire et/ou reconnaissance unilatérale sans réciprocité des certificats, rapports ou décisions d'autres autorités nationales de règlementation pharmaceutique, organismes et institutions - Lire ce document
La CNCAM CI comprend une Commission Nationale qui se réunit en sessions semestrielles alimentées par le travail de ses cinq comités techniques :
1 - Comités techniques de gestion logistique des médicaments et produits de santé pour la lutte contre le VIH/Sida, les hépatites virales et la tuberculose ;
2 - Lutte contre le paludisme ;
3 - Santé de la mère et de l'enfant, santé de la reproduction et planification familiale ;
4 - Vaccins et produits de santé pour la vaccination ;
5 - Autres médicaments essentiels et produits de santé stratégiques... - Lire ce document
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