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Plateforme d'informations pour les acteurs du médicament en Afrique

Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

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Alertes


Alerte Circulation De 2 Versions Falsifiées De La VITAMINE A Dans La Sous-Région CEMAC - 30/03/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Cameroun - Cameroun

Le Ministre de la Santé Publique, Dr MANAOUDA Malachie, informe le public de la circulation dans la sous-région CEMAC de deux versions falsifiées de la Vitamine A supposées des laboratoires Accucaps Industries Limited, et Banner Pharmacaps Limited.
Les versions falsifiées identifiées portent les mentions suivantes :... - Lire ce document


Retrait de lot - Bisocor 10 mg comp. pell. séc. Bt 30 - 16/03/2021 - La pharmacie centrale de Tunisie - Tunisie

Demande de retrait volontaire exprimé par les laboratoires PHARMACARE pour « présence d’un blister BISOCOR 2.5mg comprimé dans un étui du BISOCOR 10mg comprimé» - Lire ce document


Alerte produit médical n°1/2021 : Vitamin A falsifiées - 10/03/2021 - Organisation Mondiale de la Santé - Panafricain

VITAMIN A (retinol) falsifiées identifiées dans la région OMS d’Afrique Cette alerte fait référence à deux produits falsifiés : capsules VITAMIN A (retinol), identifiés au Tchad et notifiés à l’OMS en Novembre 2020. Les résultats d’analyses des échantillons indiquent que les deux produits sont sévèrement dégradés et sous-dosés – contenant moins que le principe actif déclaré. Ces deux produits falsifiés affichent des logos désormais obsolètes - le logo obsolète du programme des médicaments essentiels de l'OMS et le logo obsolète de l'initiative pour les micronutriments. Les deux produits falsifiés ont été distribués jusqu’aux patients, et pourraient toujours être en circulation dans la région. - Lire ce document


Alerte - Faux HARVONI (Ledipasvir/Sofosbuvir) identifié dans les régions OMS des Amériques et de l’Europe - 08/12/2020 - Organisation Mondiale de la Santé - International

Cette alerte produit médical fait référence à un lot de HARVONI (Ledipasvir/Sofosbuvir) confirmé comme faux et identifié au Brésil et en Turquie. Des versions falsifiées de HARVONI ont été identifiées au Brésil : en Mai 2020, et en Turquie en Novembre 2020. L’OMS a récemment reçu de l’information suggérant que ces produits sont encore en circulation. Les données disponibles indiquent que les versions falsifiées ont été distribuées au niveau des patients. - Lire ce document


Annulation du retrait du marché ivoirien de LEVEMIR® FLEXPEN 100 U/ml (insuline Détémir) - 24/11/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Annulation du retrait du marché ivoirien de LEVEMIR® FLEXPEN 100 U/ml (insuline Détémir). Les approvisionnements et la commercialisation peuvent donc se poursuivre. - Lire ce document


Alerte n°687/MS/ABRP/SA/20 - 06/11/2020 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - International

Alerte n°687/MS/ABRP/SA/20 portant vaccin quadrivalent contre la grippe fluzone falsifié et identifié dans la région OMS des Amériques. - Lire ce document


Alerte contrefaçon - Vaccin quadrivalent contre la grippe Fluzone® - 05/11/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Alerte contrefaçon - Vaccin quadrivalent contre la grippe Fluzone® Produits sujets à l'alerte OMS produit médical n°6/2020 Signaler à l'AIRP toute présence de ces produits falsifiés en Côte d'Ivoire - Lire ce document


Suspension d'attestation d'enregistrement : Co-artephi 80/480 mg comprimé boîte de 6 - 22/10/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Suspension d'attestation d'enregistrement : Co-artephi 80/480 mg comprimé boîte de 6 Mention erronée sur les conditionnements primaires et secondaires indiquant l'utilisation d'un dosage réservé à l'adulte chez les enfants de "de 5kg à 15kg". A retirer immédiatement de la vente - Lire ce document


AIRP - Suspension de commercialisation Ranitidine - 07/07/2020 - Conseil national de l'Ordre des Médecins Chirurgiens-dentistes et Pharmaciens - Côte d'Ivoire

Suspension de commercialisation des médicaments contenant de la ranitidine (Azantac et génériques) - Lire ce document


Rappel de lot - Pectogen sirop flacon de 120 ml - 07/07/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Rappel de lot - Pectogen sirop flacon de 120 ml Laboratoire : Generic Healthcare PVT LTD Motif : phénomène de cristallisation du sucre marqué par un dépôt de cristaux au fond du flacon - Lire ce document




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