La présente alerte OMS concerne deux lots falsifiés de CYTOTEC (misoprostol), en comprimés de 200 microgrammes, identifiés dans la Région OMS d'Afrique et signalés à l'OMS en juillet 2021. Le véritable fabricant de CYTOTEC a confirmé que les produits référencés dans cette alerte sont falsifiés car ces produits ont échoué aux analyses de laboratoire et/ou présentent des données variables falsifiées. Ces produits falsifiés ont été signalés au niveau des grossistes et des patients au Cameroun, en République Démocratique du Congo, au Ghana et au Nigeria... - Lire ce document
La présente alerte OMS concerne deux lots falsifiés de CYTOTEC (misoprostol), en comprimés de 200 microgrammes, identifiés dans la Région OMS d'Afrique et signalés à l'OMS en juillet 2021. Le véritable fabricant de CYTOTEC a confirmé que les produits référencés dans cette alerte sont falsifiés car ces produits ont échoué aux analyses de laboratoire et/ou présentent des données variables falsifiées. Ces produits falsifiés ont été signalés au niveau des grossistes et des patients au Cameroun, en République Démocratique du Congo, au Ghana et au Nigeria... - Lire ce document
Arrêt N° 0992/AIRP/KKE/kac/yah. - Lire ce document
Arrêt N° 0994/AIRP/KKE/kac/yah. - Lire ce document
Arrêt N° 0993/AIRP/KKE/kac/yah. - Lire ce document
Portant Rappel Des Dispositions Relatives À La Distribution Des Produits Pharmaceutiques Au Cameroun. - Lire ce document
Relatif Aux Autorisations De Mise Sur Le Marché En Vigueur. - Lire ce document
N° 0912/AIRP/DLN/kac/acn. - Lire ce document
Lettre Circulaire N°D36-25 LC/MINSANTE/SG/DPML du 23 Mars 2021
Il m'a été donné de constater que certains produits pharmaceutiques disposant d'une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) camerounais font l'objet d'importations alors même que les variations/modifications qu'ils auraient subies dans leur pays d'origine n'ont pas encore été approuvées au Cameroun.
Je vous demande de mettre fin à ces pratiques contraires à la réglementation en vigueur qui sont de nature à favoriser le trafic et la vente illicite des médicaments... - Lire ce document
Selon l'Alerte Produit Médical N°1/2021 de l'Organisation Mondiale de la Santé, deux (02) versions falsifiées de Vitamine A (Rétinol) ont récemment été identifiées dans un pays limitrophe au Cameroun. Les produits concernés présentent les références ci-après:
Vitamine A lot N° U14004, valide de 01/2019 à 09/2022 (Accucaps Industries limited) ;
Vitamine A lot N° 39090439, valide de 01/2019 à 09/2022 (Banner Pharmacaps Ltd)... - Lire ce document
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