Arrêt N° 0994/AIRP/KKE/kac/yah. - Lire ce document
Portant Rappel Des Dispositions Relatives À La Distribution Des Produits Pharmaceutiques Au Cameroun. - Lire ce document
Relatif Aux Autorisations De Mise Sur Le Marché En Vigueur. - Lire ce document
N° 0912/AIRP/DLN/kac/acn. - Lire ce document
Lettre Circulaire N°D36-25 LC/MINSANTE/SG/DPML du 23 Mars 2021
Il m'a été donné de constater que certains produits pharmaceutiques disposant d'une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) camerounais font l'objet d'importations alors même que les variations/modifications qu'ils auraient subies dans leur pays d'origine n'ont pas encore été approuvées au Cameroun.
Je vous demande de mettre fin à ces pratiques contraires à la réglementation en vigueur qui sont de nature à favoriser le trafic et la vente illicite des médicaments... - Lire ce document
Selon l'Alerte Produit Médical N°1/2021 de l'Organisation Mondiale de la Santé, deux (02) versions falsifiées de Vitamine A (Rétinol) ont récemment été identifiées dans un pays limitrophe au Cameroun. Les produits concernés présentent les références ci-après:
Vitamine A lot N° U14004, valide de 01/2019 à 09/2022 (Accucaps Industries limited) ;
Vitamine A lot N° 39090439, valide de 01/2019 à 09/2022 (Banner Pharmacaps Ltd)... - Lire ce document
Le Ministre de la Santé Publique, Dr MANAOUDA Malachie, informe le public de la circulation dans la sous-région CEMAC de deux versions falsifiées de la Vitamine A supposées des laboratoires Accucaps Industries Limited, et Banner Pharmacaps Limited.
Les versions falsifiées identifiées portent les mentions suivantes :... - Lire ce document
Demande de retrait volontaire exprimé par les laboratoires PHARMACARE pour « présence d’un blister BISOCOR 2.5mg comprimé dans un étui du BISOCOR 10mg comprimé» - Lire ce document
VITAMIN A (retinol) falsifiées identifiées dans la région OMS d’Afrique Cette alerte fait référence à deux produits falsifiés : capsules VITAMIN A (retinol), identifiés au Tchad et notifiés à l’OMS en Novembre 2020. Les résultats d’analyses des échantillons indiquent que les deux produits sont sévèrement dégradés et sous-dosés – contenant moins que le principe actif déclaré. Ces deux produits falsifiés affichent des logos désormais obsolètes - le logo obsolète du programme des médicaments essentiels de l'OMS et le logo obsolète de l'initiative pour les micronutriments. Les deux produits falsifiés ont été distribués jusqu’aux patients, et pourraient toujours être en circulation dans la région. - Lire ce document
Cette alerte produit médical fait référence à un lot de HARVONI (Ledipasvir/Sofosbuvir) confirmé comme faux et identifié au Brésil et en Turquie. Des versions falsifiées de HARVONI ont été identifiées au Brésil : en Mai 2020, et en Turquie en Novembre 2020. L’OMS a récemment reçu de l’information suggérant que ces produits sont encore en circulation. Les données disponibles indiquent que les versions falsifiées ont été distribuées au niveau des patients. - Lire ce document
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