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Plateforme d'informations pour les acteurs du médicament en Afrique

Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

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Alertes


Alerte pharmacovigilance - 13/12/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis de suspension des AMM des solutions injectables pour perfusion de glucose du laboratoire CIPHARM... - Lire ce document


Alerte - Retrait de lots de spécialités de médicaments antipaludiques - 02/12/2022 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Bénin

Alerte - Retrait de lots de spécialités de médicaments antipaludiques - Lire ce document


A l'attention des distributeurs et dispensateurs de médicaments - 24/11/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis de mise en quarantaine du glucose 5% CIPHARM solution injectable poche de 250 ml. - Lire ce document


Alerte médicaments de qualité inférieure - 18/11/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Produits pédiatriques contaminés par le diéthylène glycol et l'éthylène glycol - Lire ce document


A l'attention des distributeurs et dispensateurs de médicaments - 20/10/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis de mise en quarantaine du glucose 5% CIPHARM solution injectable poche 500 ml. - Lire ce document


Alerte médicaments de qualité inférieure - 14/10/2022 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Bénin

Sirops antitussifs. - Lire ce document


Alerte médicaments de qualité inférieure sur les suspensions buvables - 11/10/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Il est demandé aux titulaires des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) en Côte d'Ivoire avec les DCI présents dans la note de fournir dans un délai de 10 jours les RCP et les certificats d'analyse des excipients à effets notoires... - Lire ce document


Alerte médicaments de qualité inférieure - 07/10/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Panafricain

Produits pédiatriques contaminés par le diéthylène glycol et l'éthylène glycol. - Lire ce document


A compter du 8 septembre 2022, la prescription et la délivrance de sirops à base de pholcodine sont interdites - 08/09/2022 - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé - International

Risque d’allergie grave aux curares en cas d’utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine : suspension des AMM et retrait des lots.
Nous suspendons toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) des sirops contre la toux à base de pholcodine à compter du 8 septembre 2022 en France. Cette décision donne lieu au rappel de l’ensemble des lots de ces sirops présents dans les officines, les établissements de santé et chez les grossistes répartiteurs.

Si vous avez des flacons de sirop à base de pholcodine dans votre pharmacie familiale, ne les utilisez plus et rapportez-les en pharmacie... - Lire ce document


Note d'informations aux professionnels de santé - 08/07/2022 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

Alerte contrefaçon Tecentriq Roche... - Lire ce document




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