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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Alertes

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Alerte contrefaçon - Sirop AMBRONOL et sirop DOK-1 Max - 23/01/2023 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - International

Alerte contrefaçon - Sirop AMBRONOL et sirop DOK-1 Max - Lire ce document


Alerte - Médicaments de qualité inférieure identifiés dans la région européenne de l'OMS - 23/01/2023 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Ambronol sirop - Marion Biotech PVT. LTD. - Lire ce document


Alerte - Médicaments de qualité inférieure identifiés dans la région européenne de l'OMS - 16/01/2023 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Bénin

Sirop AMBRONOL - Marion Biotech PVT. LTD - Lire ce document


Alerte médicaments de qualité inférieure - 16/01/2023 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - International

Deux produits confirmés de qualité inférieure (contaminés). Il s’agit du sirop antitussif Ambronol et du sirop antigrippal Dok-1 Max, tous fabriqués par le Laboratoire Marion Biotech Pvt. Ltd. L’Organisation Mondiale de la Santé a informé le ministère de la santé du Bénin de la circulation dans la région européenne de ces deux produits qui ne répondent pas à leurs normes de qualité ou de spécifications. - Lire ce document


Alerte contrefaçon - METHOTREXATE 50 mg - 06/01/2023 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

METHOTREXATE 50 mg (méthotrexate) de qualité inférieure, falsifié, contaminé, identifié dans deux pays (Yémen et Liban) de la région OMS de la méditerranée orientale. - Lire ce document


Alerte médicament de qualité inférieure - METHOTREXATE 50 mg - 30/12/2022 - Agence Sénégalaise de Règlementation Pharmaceutique - Sénégal

... Suite à des événements indésirables chez des patients pédiatriques recevant METHOTREX TM 50 mg, les autorités sanitaires du Yémen et du Liban ont effectué des tests microbiologiques sur les flacons non ouverts de METHOTREX TM 50 mg. Les résultats dans les deux pays étaient positifs pour Pseudomonas aeruginosa, indiquant une contamination des produits... - Lire ce document


Alerte pharmacovigilance - 13/12/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis de suspension des AMM des solutions injectables pour perfusion de glucose du laboratoire CIPHARM... - Lire ce document


Alerte - Retrait de lots de spécialités de médicaments antipaludiques - 02/12/2022 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Bénin

Alerte - Retrait de lots de spécialités de médicaments antipaludiques - Lire ce document


A l'attention des distributeurs et dispensateurs de médicaments - 24/11/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis de mise en quarantaine du glucose 5% CIPHARM solution injectable poche de 250 ml. - Lire ce document


Alerte médicaments de qualité inférieure - 18/11/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Produits pédiatriques contaminés par le diéthylène glycol et l'éthylène glycol - Lire ce document




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