Le nouveau bureau de l'association professionnelle "Les Entreprises du Médicament au Maroc" (LEMM) compte sept membres. Il s'agit de : Roche, représenté par Sanaa Sayagh (présidente) ; AstraZeneca, représenté par Amine Sekhri ; Bayer, représenté par Anas Ziati ; Merck Sharp & Dohme (MSD) représenté par El Mehdi Rakhi en tant que vice-présidents ; Janssen, représenté par Mehdi Seqat (Trésorier) ; Sanofi, représenté par Adrien Delamare-Deboutville (Secrétaire général) et Fadela Benjelloun désignée directrice exécutive.
« Je suis honorée et fière de la confiance témoignée par les membres de l’association à mon égard. Tous ensemble, nous continuerons à soutenir les grands projets structurants pour l’intérêt du pays et du patient/citoyen en renforçant notre engagement envers le développement sain et durable du secteur de la santé au Maroc. Le nouveau Bureau s’inscrit dans la lignée de son prédécesseur, que nous remercions vivement pour toutes les réalisations enregistrées, pour promouvoir une médecine moderne accessible équitablement à tous, » a déclaré à cette occasion la présidente nouvellement élue... - Lire cet article
Le ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait taleb, fixe de nouvelles modalités concernant les procédures de rappel de lots de médicaments. Les détails.
Un arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait Taleb fixant les modalités de déclaration d’un incident ou d’un accident et les procédures de rappel de lots a été déposé au Secrétariat général du gouvernement (SGG). L’article 3 dudit arrêté stipule clairement que le retrait du médicament du circuit de distribution doit être réalisé, sans délai, après réception d’une notification du ministère de la santé informant le pharmacien responsable de la décision de suspendre ou de retirer l’autorisation de mise sur le marché du médicament, associée du rappel de lot ou des lots concernés. Ce retrait doit être effectué lorsque le pharmacien responsable a connaissance après commercialisation d’un lot de médicaments, d’un incident ou accident survenu lors de la fabrication, de l’importation ou de la distribution, susceptible d’entraîner un risque pour la santé publique. Le retrait doit être réalisé lorsqu’il s’agit d’un défaut de qualité d’un lot particulier à l’origine d’un effet indésirable dans le cadre de la pharmacovigilance... - Lire cet article
Le ministère de la santé et de la protection sociale fixe de nouvelles règles de bonnes pratiques officinales. Un avant–projet d’arrêté a été déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement. Les détails.
Le ministère de la santé et de la protection sociale a élaboré un avant–projet d’arrêté fixant les règles de bonnes pratiques officinales. Le texte est actuellement au niveau du Secrétariat général du gouvernement (SGG) pour commentaires. Les bonnes pratiques officinales requièrent que le pharmacien a pour premier souci la santé et la qualité de vie du patient qui s’adresse à lui, ainsi que le bien-être de la population en général. L’activité pharmaceutique doit être centrée sur la dispensation des médicaments et autres produits de santé avec une information adéquate pour le patient. Le pharmacien est tenu de respecter les dispositions législatives et réglementaires en vigueur. En vertu de ce texte, les locaux doivent être aménagés et adaptés à l’ensemble de l’activité de la pharmacie, permettant un service optimal. Les zones de réception, de stockage, de préparation et de dispensation sont agencées de manière à minimiser le risque de confusion, d’erreur et de contamination... - Lire cet article
La mise en vente des produits dérivés du cannabis légal débutera officiellement au Maroc, à compter de ce 1er juin 2024, comme rapporté par Le360. En amont de cette commercialisation, une réunion préparatoire s’est tenue, vendredi 31 mai, au siège de l’Agence nationale de réglementation des activités liées au cannabis (ANRAC).
Présidée par Mohammed El Guerrouj, gouverneur et directeur général de l’ANRAC, en présence de représentants de la Direction des médicaments et de la pharmacie (DMP), ainsi que plusieurs pharmaciens d’officine, cette entrevue avait pour but d’analyser les modalités de commercialisation des produits médicamenteux et non médicamenteux à base de cannabis, précise la confédération des syndicats des pharmaciens au Maroc... - Lire cet article
La commercialisation des compléments alimentaires et des produits cosmétiques à base de cannabis débutera désormais au Maroc à partir de ce samedi 1er juin 2024, a dévoilé la Confédération des syndicats des pharmaciens du Maroc.
Lors d’une réunion qui s’est tenue ce vendredi 31 mai 2024 au siège de l’Agence Nationale de Réglementation des Activités liées au Cannabis (ANRAC), en présence des représentants de l’Agence, de la Direction des Médicaments et de la Pharmacie (DNP) et des pharmaciens d’officine, les détails ont été minutieusement examinés en ce qui concerne la mise en marché des produits à base de cannabis... - Lire cet article
Le ministère de la Santé et de la Protection sociale du Maroc a récemment annoncé de nouvelles réductions de prix concernant plusieurs médicaments utilisés pour traiter les maladies cancéreuses et diabétiques. Cette annonce fait suite à la publication des nouvelles listes de médicaments génériques et bio similaires commercialisés au Maroc, dont les prix ont été révisés à la baisse.
Cette décision a été prise conformément à l’arrêté n°981.24 du ministre de la Santé, Khalid Ait Taleb, qui se réfère au décret n° 2.13.852 relatif aux conditions et modalités de fixation des prix de vente au public des médicaments fabriqués localement ou importés. Le nouvel arrêté inclut également des révisions des prix de vente au public pour les médicaments originaux, génériques et bio similaires commercialisés au Maroc, conformément à la décision n° 787.14... - Lire cet article
Un avant-projet de décret relatif à la libération officielle des lots de vaccins et sérums sur le marché national a été déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement (SGG). Le certificat de libération de lot permet de garantir que tous les lots de vaccins mis sur le marché ont fait l’objet d’un contrôle de qualité par une autorité nationale.
Elaboré par le ministère de la santé et de la protection sociale, un avant-projet de décret relatif à la libération officielle des lots de vaccins et sérums sur le marché national comporte de nouvelles dispositions concernant la demande de certificats de libération de lot de vaccin ou sérum et l’octroi du certificat. Il faut bien comprendre que la notion de libération de lot de vaccin et sérum consiste en une revue complète du dossier de fabrication des lots et un contrôle de chaque lot avant sa mise sur le marché. Le résultat conforme donne lieu à l’émission d’un certificat de libération de lot permettant la circulation du lot sur l’ensemble du marché. Elle permet de garantir que tous les lots de vaccins mis sur le marché ont fait l’objet d’un contrôle de qualité par une autorité nationale... - Lire cet article
Décret. L’avant-projet de décret portant visa de publicité des médicaments déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement (SGG) définit les conditions d’octroi, de suspension ou de retrait du visa de publicité auprès du public ainsi que les modalités de déclaration de toute publicité en faveur des établissements pharmaceutiques industriels. Les détails.
Le ministère de la santé et de la protection sociale a élaboré un avant-projet de décret portant visa de publicité des médicaments. Le texte est actuellement soumis à la procédure de consultation publique au niveau du Secrétariat général du gouvernement (SGG). Conformément aux dispositions des articles 42,44 et 45 de la loi n°17-04 portant code du médicament, cet avant-projet de décret définit les conditions d’octroi, de suspension ou de retrait du visa de publicité auprès du public ainsi que les modalités de déclaration de toute publicité en faveur des établissements pharmaceutiques industriels. Selon le nouveau texte, la publicité auprès du public pour un médicament fait l’objet préalablement à toute diffusion d’un visa délivré par le ministère de la santé... - Lire cet article
La réduction des prix des médicaments, avec une priorité accordée aux traitements contre le cancer, a été annoncée dans le dernier bulletin officiel. Le ministère a déclaré une diminution des tarifs pour une gamme de médicaments dont les prix varient entre 80 et 47 525 dirhams.
Le bulletin officiel du 8 avril 2024 souligne la nouvelle liste de médicaments affectés par cette réduction. La baisse tarifaire, récemment instaurée, cible en premier lieu les médicaments coûteux utilisés dans le cadre du traitement du cancer.
Par exemple, le prix de Tecentriq 1200 mg/20 ml a été réduit de 47 524 dirhams à 40 180 dirhams, et celui de Keytruda 100 mg/4 ml est passé de 33 697 dirhams à 29 364 dirhams... - Lire cet article
Dans un élan progressiste marquant la politique de santé, le ministère vient d’annoncer une révision significative des tarifs de certains médicaments essentiels.
Cette décision, effective depuis la publication au Bulletin officiel du 8 avril 2024, signale une baisse notable affectant une sélection de dix produits pharmaceutiques. L’impact le plus notable, on le trouve dans les traitements oncologiques.
En effet, parmi ces médicaments, ceux destinés à la lutte contre le cancer ont bénéficié des réductions les plus conséquentes. C’est une lueur d’espoir pour les patients souffrant de ce mauvais mal qui verront désormais leur fardeau financier sensiblement allégé. Le Tecentriq 1200 mg/20 ml, par exemple, a vu son coût chuter de 47.524 dirhams à 40.180 dirhams. Le Keytruda 100 mg/4 ml, également utilisé dans les protocoles de chimiothérapie, a été ajusté de 33.697 dirhams à 29.364 dirhams. Ces solutions à diluer pour perfusion, bien que toujours onéreuses, deviennent un peu plus accessibles... - Lire cet article
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