Contacté par nos soins, le vice-président de l’Association nationale des pharmaciens algériens (ANPHA) met en avant l’importance de cette infrastructure. Il souligne que la réhabilitation de ce laboratoire et l’ajout de salles blanches garantissent la conformité des produits pharmaceutiques aux normes de qualité et de sécurité les plus rigoureuses.
Abdellah Boulkroune affirme que, bien que tous les médicaments fabriqués localement sont soumis à des contrôles stricts, ce nouveau laboratoire moderne, qui répond aux critères internationaux, renforcera davantage la sécurité et la qualité des produits proposés aux patients algériens. «Avec des standards de contrôle élevés, nous assurons une qualité irréprochable de nos produits pharmaceutiques, consolidant ainsi la confiance des citoyens dans les médicaments disponibles sur le marché», a-t-il précisé. Dans un contexte mondial où la souveraineté sanitaire est cruciale, il ajoute que cette modernisation représente une avancée stratégique pour atteindre l’autonomie en matière de santé, en produisant localement pour répondre aux besoins nationaux... - Lire cet article
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a fait savoir que l’Algérie disposait de 213 usines de production de médicaments couvrant 75% des besoins du pays en médicaments essentiels.
Ce taux augmentera à 85% fin 2024 avec l’entrée en service de six (6) nouvelles usines de production des anticancéreux, qui devraient produire 70% de différents types d’anticancéreux, a-t-il dit, lors d’une conférence de presse animée en marge de l’inauguration du Laboratoire central de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP)... - Lire cet article
Le laboratoire de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), conforme aux normes internationales, contribuera à promouvoir la production locale des médicaments en apportant des garanties sur leur qualité. C’est ce qu’a indiqué, ce mardi, Ali Aoun, ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique.
A l’occasion de l’inauguration du laboratoire de l’ANPP, M. Aoun a déclaré que cette nouvelle installation est « le fruit d’un partenariat continu entre l’Algérie et l’Allemagne ». Il a ajouté que ce projet répond aux normes internationales et permettra de satisfaire la demande croissante en médicaments. Il a également affirmé que « l’Algérie est ambitieuse dans le domaine de la production pharmaceutique et vise à renforcer la production de médicaments, tout en garantissant leur qualité »... - Lire cet article
Dans le cadre d’une stratégie nationale visant à améliorer la gouvernance de la pharmacie centrale des hôpitaux en Algérie et à assurer un approvisionnement stable en médicaments, la direction a mis en place un nouveau système numérique pour surveiller en temps réel le stock de médicaments dans les hôpitaux.
Lors d’une intervention sur les ondes de la radio nationale, M.Jerroud, directeur général de la pharmacie centrale, a exposé les avancées de cette initiative, qui devrait optimiser l’accès aux médicaments essentiels pour les patients à travers tout le pays... - Lire cet article
À peine une année après son inauguration, le centre de bioéquivalence algérien, EquivalBiocenter, un établissement doté d’installations modernes, dont une importante unité clinique, lui permettant de garantir des résultats de qualité et conformes, a présenté sa première étude de bioéquivalence, pour démontrer l’efficacité thérapeutique d’un antibiotique générique produit par le groupe pharmaceutique public Saidal.
À peine une année après son inauguration, le centre de bioéquivalence algérien, EquivalBiocenter, un établissement doté d’installations modernes, dont une importante unité clinique, lui permettant de garantir des résultats de qualité et conformes, a présenté sa première étude de bioéquivalence, pour démontrer l’efficacité thérapeutique d’un antibiotique générique produit par le groupe pharmaceutique public Saidal.
« Ce centre de bioéquivalence est une fierté pour le secteur de la santé et de l’industrie pharmaceutique nationaux. C’est la première fois que nous assistons à une telle réalisation, grâce à nos cadres et jeunes scientifiques », s’est félicité, à cet effet, le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, lors de la présentation, hier, de cette étude. Cité par l’APS, Ali Aoun assure que l’activité de ce centre est «indispensable» et qu’elle va permettre de « mieux protéger » les patients algériens, en fournissant des études « nécessaires », pour prouver que les médicaments génériques sont équivalents aux médicaments de référence... - Lire cet article
Dans un contexte où la lutte contre le cancer est devenue une priorité de santé publique, une série de mesures visant à garantir la disponibilité des médicaments anticancéreux d’une manière permanente ont été annoncées par le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun. C’est ce qu’a indiqué un communiqué du ministère.
Ces mesures, présentées lors d’une réunion tenue, lundi, au siège du ministère, s’inscrit dans le cadre d’une stratégie globale visant à garantir que tous les patients atteints de cancer aient accès aux traitements dont ils ont besoin, et ce, dans les meilleurs délais... - Lire cet article
Le Ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique met en garde contre toute pratique frauduleuse dans la distribution de médicaments. Dans un communiqué officiel, il souligne que toute forme de comportements déloyal nuisant à l’approvisionnement en soins sera fermement sanctionnée.
L’objectif est clair : garantir à tous les citoyens un accès sécurisé et constant aux médicaments. Et ce, tout en assurant la transparence et l’intégrité de la chaîne du médicament. Face à des risques de pénurie ou de tensions sur le marché, le ministère rappelle que chaque acteur est responsable de la protection de la santé publique... - Lire cet article
L’Association nationale des pharmaciens algériens (Anpha) vient de publier son rapport sur les cancers en Algérie. Fruit de deux années de rencontres et de débats avec des experts de diverses spécialités, à savoir pharmaciens, cliniciens, économistes de la santé et autres spécialistes à travers les différentes régions du pays et cela en collaboration avec le ministère de la Santé, le rapport s’est, en premier lieu, penché sur la façon d’optimiser le parcours de soins des patients atteins de maladies cancéreuses en Algérie.
A cet effet, le rapport indique que la coordination ville-hôpital «doit être un objectif partagé par l’ensemble des acteurs de santé impliqués dans la prise en charge du cancer». Celle-ci passe par un certain niveau de collaboration entre les protagonistes, à savoir le patient, les aidants et les professionnels, du dépistage à l’après-cancer. «Elle doit tenir compte du patient dans sa globalité, c’est-à-dire de son état physique, avant, pendant et après la maladie, de son contexte psychique et de sa situation socioéconomique», poursuit le rapport... - Lire cet article
Le délai accordé pour la régularisation des dispositifs médicaux présents sur le marché local en vue d'une délivrance de DH1 arrivera à son terme en novembre 2024, qu'est-ce qui est prévu au-delà de cette date ?
Cette question de délai fait partie intégrante du décret de novembre 2020 puisqu'il est fait mention d’une période de régularisation qui arrive effectivement à son terme, pour nous c'est à présent le début d'une nouvelle étape où seuls les dispositifs ayant obtenu leurs décisions d'homologation seront autorisés à être commercialisés. Il faut savoir que ces quatre années depuis la promulgation du décret d'application auront permis à bon nombre d'opérateurs de se conformer à la réglementation de manière volontaire et d'obtenir les décisions d'homologation. A titre d'information voici les premières données qui en découlent : 26% des demandes concernent les DM de classe 1 (à risque potentiel faible), 33% de classe lla (à risque potentiel modéré), 79% de classe llb (à risque potentiel élevé), 22% de classe III (à risque potentiel critique). Aussi et suite à la décision prise par les pouvoirs publics de promouvoir la production nationale, on dénombre près de 132 producteurs locaux de dispositifs médicaux. Parmi les DM fabriqués localement et dont les opérateurs ont soumis un dossier de demande d'homologation, on constate que 30 % sont relatifs aux DMDIV2 et 70% aux différents autres DM. Moins de 5% se sont lancés dans la production de dispositifs de classe III mais cela pourrait être appelé à changer. Ajoutez à cela que l'agence est parvenue à parfaire ses critères de recevabilité des dossiers d'homologation et ses moyens d'expertise. Nous avons également appris à mieux définir les profils de collaborateurs dont nous avons besoin dans le traitement des dossiers. Nous avons effectué, durant cette période, un travail de proximité auprès des demandeurs en explicitant, à chaque fois que cela s'est avéré nécessaire, les dispositions réglementaires notamment celles qui pouvaient sembler comme rédhibitoires et je remercie les organisations professionnelles qui ont apporté de l'assistance auprès de leurs adhérents… - Lire cet article
Le rapport de l'ANPHA portant sur les axes d'amélioration des systèmes de passations des marchés publics en faveur de produit de santé a pour objectif de mettre à la disposition des parties prenantes les propositions essentielles pour une meilleure clarification visant la refondation du dispositif législatif et réglementaire relatif aux marchés publics, tournée vers l'amélioration de l'efficience de l'acte d'achat des produits de santé parmi lesquels les dispositifs médicaux en milieu hospitalier.
L'expression des besoins est une étape importante et obligatoire dans le processus des achats en raison de leurs spécificités. Les DM et les équipements de santé sont soumis tant pour la définition des besoins que de leur acquisition à des dispositions réglementaires spécifiques qui influent directement sur la mise en œuvre des règles d'acquisition, notamment du point de vue des produits eux-mêmes, de leurs quantités finales que du temps de satisfaction des besoins des demandeurs. Une des dispositions de base est l'autorisation, comme c'est le cas dans de nombreuses législations étrangères, de l'identification des références du besoin à satisfaire avec l'obligation d'accepter l'examen des produits aux spécifications équivalentes et à condition que l'appellation utilisée soit suivie des termes de description par ou son équivalent. Dans ce cas, si une telle référence est mentionnée, elle inclut les prestations ayant des caractéristiques équivalentes et qui présentent une performance et une qualité au moins égales à celles qui sont exigées dans le cahier des charges. Cette mesure assure l'égalité de traitement entre les candidats. Sur le plan purement législatif, il faut savoir que la loi n°23-12 du 5 août 2023 fixant les règles générales relatives aux marchés publics prévoit, pour les achats dits communs, la possibilité de recourir à des instruments contractuels qui permettent de faire face aux besoins répétitifs et aléatoires. Il s'agit du marché à commandes, du contrat-programme et des achats groupés. Ces instruments contractuels conviennent tant pour les achats répétitifs que pour les achats caractérisés par une homogénéité des besoins… - Lire cet article
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