Hormis les ateliers de conditionnement qui ne sont pas encore prêts, sinon tout est mis en place après la réhabilitation de l’unité de fabrication de matière premières servant à la fabrication d’antibiotiques qui était à l’arrêt depuis plus de 15 années pour des raisons « obscures ». Tel est le constat à l’occasion de la visite, ce samedi, du ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, au complexe Saidal de Harbil, 15 km à l’ouest du chef-lieu de wilaya.
Le ministre n’a pas manqué d’exprimer sa satisfaction après les efforts déployés par les responsables et les travailleurs du complexe, car a-t-il indiqué, la réhabilitation des ateliers de fermentation et des ateliers de production de cette unité va permettre de rendre disponibles les matières 1è de certains médicaments qui sont importés de l’étranger depuis 2012... - Lire cet article
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié aujourd’hui la version actualisée de la Liste des agents pathogènes prioritaires pour 2024, qui comprend 15 familles de bactéries résistantes aux antibiotiques classées selon trois catégories de priorité : critique, élevée et moyenne. Cette liste fournit des orientations sur la mise au point des nouveaux traitements nécessaires pour stopper la propagation de la résistance aux antimicrobiens (RAM).
La RAM survient lorsque les bactéries, les virus, les champignons et les parasites ne réagissent plus aux médicaments, rendant les personnes plus malades et augmentant le risque de propagation des maladies, de pathologies et de décès. La RAM est en grande partie due à l’utilisation abusive et excessive d’antimicrobiens. La liste mise à jour intègre de nouvelles données probantes et des avis d’experts afin d’orienter la recherche-développement (R-D) de nouveaux antibiotiques et de promouvoir la coordination internationale pour favoriser l’innovation... - Lire cet article
Tabler sur les génériques et les biosimilaires ouvrira grandement la voie à l’importation des médicaments nouveaux et innovants et allègera sensiblement la pression et sur la Pharmacie centrale et sur les caisses sociales.
L’Association tunisienne des médicaments génériques (Atmg) organise, à partir de demain, et pendant deux jours, au Palais des Congrès à Tunis, les premières journées internationales des médicaments génériques et biosimilaires.
Cet évènement se veut une première ébauche d’une vision futuriste, à laquelle s’appliquent l’association ainsi que ses partenaires dont le ministère de la Santé, et qui tend à promouvoir la production et l’utilisation des médicaments génériques et autres biosimilaires... - Lire cet article
L’inauguration de la nouvelle filiale des Laboratoires Théa se tiendra le jeudi 16 mai, à l’hôtel Mövenpick Gammarth, en lien avec l’ambassade de France en Tunisie.
Les Laboratoires Théa sont spécialisés dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits ophtalmologiques. Leader européen indépendant, l’ouverture de cette filiale marque ainsi l’engagement du groupe sur le marché tunisien.
Aujourd’hui, leurs produits sont disponibles dans 74 pays à travers différentes filiales, bureaux et partenaires.
Cette inauguration en Tunisie se tiendra en présence d’une centaine de médecins et représentants de l’industrie pharmaceutique, en partenariat avec le bureau Business France de l’ambassade de France en Tunisie... - Lire cet article
Un nouveau vaccin contre la dengue a été préqualifié par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) le 10 mai 2024. Le TAK-003 est le second vaccin contre la dengue à être préqualifié par l’OMS. Mis au point par Takeda, le vaccin est un vaccin vivant atténué contenant des formes affaiblies des quatre sérotypes du virus responsable de la dengue.
L’OMS recommande d’utiliser le TAK-003 chez les enfants âgés de 6 à 16 ans dans les zones où l’intensité de la transmission de la dengue est élevée. Le vaccin doit être administré selon un schéma à 2 doses, avec un intervalle de 3 mois entre les doses... - Lire cet article
Un avant-projet de décret relatif à la libération officielle des lots de vaccins et sérums sur le marché national a été déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement (SGG). Le certificat de libération de lot permet de garantir que tous les lots de vaccins mis sur le marché ont fait l’objet d’un contrôle de qualité par une autorité nationale.
Elaboré par le ministère de la santé et de la protection sociale, un avant-projet de décret relatif à la libération officielle des lots de vaccins et sérums sur le marché national comporte de nouvelles dispositions concernant la demande de certificats de libération de lot de vaccin ou sérum et l’octroi du certificat. Il faut bien comprendre que la notion de libération de lot de vaccin et sérum consiste en une revue complète du dossier de fabrication des lots et un contrôle de chaque lot avant sa mise sur le marché. Le résultat conforme donne lieu à l’émission d’un certificat de libération de lot permettant la circulation du lot sur l’ensemble du marché. Elle permet de garantir que tous les lots de vaccins mis sur le marché ont fait l’objet d’un contrôle de qualité par une autorité nationale... - Lire cet article
Décret. L’avant-projet de décret portant visa de publicité des médicaments déposé sur le site du Secrétariat général du gouvernement (SGG) définit les conditions d’octroi, de suspension ou de retrait du visa de publicité auprès du public ainsi que les modalités de déclaration de toute publicité en faveur des établissements pharmaceutiques industriels. Les détails.
Le ministère de la santé et de la protection sociale a élaboré un avant-projet de décret portant visa de publicité des médicaments. Le texte est actuellement soumis à la procédure de consultation publique au niveau du Secrétariat général du gouvernement (SGG). Conformément aux dispositions des articles 42,44 et 45 de la loi n°17-04 portant code du médicament, cet avant-projet de décret définit les conditions d’octroi, de suspension ou de retrait du visa de publicité auprès du public ainsi que les modalités de déclaration de toute publicité en faveur des établissements pharmaceutiques industriels. Selon le nouveau texte, la publicité auprès du public pour un médicament fait l’objet préalablement à toute diffusion d’un visa délivré par le ministère de la santé... - Lire cet article
ALGER - Le ministre de la Santé, Abdelhak Saihi a mis l'accent, dimanche à Alger, sur la nécessité de créer un marché africain dédié à l'industrie pharmaceutique en vue d'atteindre les objectifs économiques et politiques fixés par les pays africains.
Dans son allocution d'ouverture des travaux de la Conférence internationale : "Panorama pharmaceutique, les nouveaux caps", organisée par le Conseil national de l’ordre des pharmaciens (CNOP), le ministre a mis en avant la priorité accordée par le président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, au continent africain en appelant, notamment, à promouvoir la coopération Sud-Sud, eu égard aux potentialités disponibles en Afrique et ce, à travers "la création d'espaces et de mécanismes de coopération à même d'élaborer une vision permettant l'établissement d'un marché africain dédié à l'industrie pharmaceutique"... - Lire cet article
L'Autorité congolaise de réglementation pharmaceutique (ACOREP), a récemment annoncé des actions sans précédent visant à réformer le secteur pharmaceutique de Kinshasa. Cette initiative comprend la fermeture provisoire de onze dépôts pharmaceutiques ainsi que le retrait de quatre molécules médicamenteuses du marché, dans le cadre de l'assainissement du secteur.
Parmi les dépôts concernés par cette mesure figurent notamment Saint Sauveur, Sofaco, Extra Plus, Africare, Strapharma, Many, Hair, New Span, Vantari Health Care, Kin Med et Bonne Santé, tous situés à Kinshasa.
Le directeur général de l'ACOREP, Christian Ntumba, a souligné que ces actions étaient motivées par le non-respect flagrant du circuit de distribution officiel par les responsables des dépôts, ce qui affecte directement le coût et la qualité des médicaments pour la population. Il a averti que si les dépôts ne se conformaient pas rapidement aux règles établies, ils pourraient faire face à une fermeture permanente... - Lire cet article
[YAOUNDE] L’insuffisance des doses de vaccin et la rupture des stocks d’antitoxines diphtériques (produits qui neutralisent la toxine, poison sécrété par la bactérie responsable de la maladie) n’ont pas permis d’apporter une réponse efficace à l’épidémie de diphtérie qui a déjà fait plus 1 300 morts au Nigeria, au Niger et en Guinée.
A en croire Julien Potet, conseiller principal en charge des maladies tropicales négligées chez Médecins sans frontières (MSF), il n’existait « malheureusement » pas de stocks de secours d’envergure pour les vaccins et les antitoxines avant le début de l’épidémie.
« Il n’y avait avant l’épidémie aucun programme, à ma connaissance, permettant de faire basculer certaines doses de vaccin vers le rattrapage vaccinal. Les vaccins disponibles dans les pays étaient exclusivement réservés pour la vaccination de routine dans le cadre du programme élargi de vaccination », dit-il... - Lire cet article
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