En mai 2023, Bayer a lancé l‘initiative novatrice NADAR, un programme visant à offrir des unités gratuites de notre spécialité ophtalmologique destinées aux patients souffrants d’œdème maculaire diabétique (OMD) et de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Aujourd’hui, Bayer est fier d’annoncer l’extension de ce programme, reflétant son engagement à rendre les soins de santé plus accessibles et à améliorer la qualité de vie des patients sans couverture médicale.
Depuis son lancement, Nadar a transformé la vie de nombreux patients. Grâce à cette initiative, de nombreux patients ont pu bénéficier de traitements innovants, leur permettant de préserver leur vision et de continuer à vivre pleinement. L’engagement de la communauté médicale à travers le royaume a également été massif, avec une adhésion croissante des professionnels de santé... - Lire cet article
Le Conseil de gouvernement a adopté plusieurs projets de décrets relatifs à la création de nouvelles institutions sanitaires, présentés par le ministre le Santé et de la Protection sociale, Khalid Ait Taleb.
Ce projet s’inscrit dans le cadre de la mise en œuvre des dispositions réglementaires de la loi n° 08.22 relative à la création des groupements sanitaires territoriaux, notamment les articles 3, 6 et 20, en application des Hautes orientations Royales visant à promouvoir le système national de santé et à améliorer son attractivité, de manière à assurer une prestation de services de santé au bénéfice de la population de façon équitable et juste au niveau territorial, a indiqué le ministre délégué chargé des Relations avec le Parlement, porte-parole du gouvernement, Mustapha Baitas lors d'un point de presse à l'issue du Conseil... - Lire cet article
Le nouveau bureau de l'association professionnelle "Les Entreprises du Médicament au Maroc" (LEMM) compte sept membres. Il s'agit de : Roche, représenté par Sanaa Sayagh (présidente) ; AstraZeneca, représenté par Amine Sekhri ; Bayer, représenté par Anas Ziati ; Merck Sharp & Dohme (MSD) représenté par El Mehdi Rakhi en tant que vice-présidents ; Janssen, représenté par Mehdi Seqat (Trésorier) ; Sanofi, représenté par Adrien Delamare-Deboutville (Secrétaire général) et Fadela Benjelloun désignée directrice exécutive.
« Je suis honorée et fière de la confiance témoignée par les membres de l’association à mon égard. Tous ensemble, nous continuerons à soutenir les grands projets structurants pour l’intérêt du pays et du patient/citoyen en renforçant notre engagement envers le développement sain et durable du secteur de la santé au Maroc. Le nouveau Bureau s’inscrit dans la lignée de son prédécesseur, que nous remercions vivement pour toutes les réalisations enregistrées, pour promouvoir une médecine moderne accessible équitablement à tous, » a déclaré à cette occasion la présidente nouvellement élue... - Lire cet article
Le continent africain dépend largement de l’étranger pour les vaccins. Seul 1 % des vaccins administrés sont produits localement, le restant est importé, majoritairement en provenance d’Asie. Cette dépendance vis-à-vis de l’extérieur engendre des risques en matière de chaînes d’approvisionnement et donc d’accès aux vaccins, comme l’a douloureusement révélé la pandémie de Covid-19.
Les questions éthiques et morales de cette iniquité vaccinale ont réveillé les consciences des communautés africaine et internationale, et fait ressurgir le débat sur la mise en place d’industries locales de fabrication de vaccins. De nombreuses parties prenantes publiques et privées sont aujourd’hui impliquées dans le développement de tels systèmes de production. Mais plusieurs obstacles demeurent. Explications... - Lire cet article
Abidjan, le 10 juillet 2024- Une convention d’une durée de cinq ans entre l’État de Côte d’Ivoire et la Nouvelle Pharmacie de la Santé publique (nouvelle PSP) relative à l’approvisionnement et à la distribution de médicaments essentiels et intrants stratégiques, a été approuvée par le gouvernement en Conseil des ministres, le mercredi 10 juillet 2024 à Abidjan-Plateau.
"Cette convention détermine les termes de l’efficacité de la nouvelle PSP de façon à garantir durablement l’accès aux médicaments essentiels et aux intrants stratégiques. Elle prévoit, notamment, la quantification des besoins des établissements sanitaires publics et des autres établissements sanitaires associés au service public sanitaire, ainsi qu’une liste de médicaments définie et actualisée périodiquement par le ministre chargé de la Santé devant être distribués régulièrement par la nouvelle PSP", a indiqué le ministre de la Communication, porte-parole du gouvernement Amadou Coulibaly... - Lire cet article
Bien que l'étude de bioéquivalence assurée, aujourd'hui, au niveau local par le Groupe Saidal soit un un acte volontaire des opérateurs, elle est, fortement, recommandée. Car la bioéquivalence est un facteur-clé pour l'enregistrement des médicaments, notamment le générique, produits localement et un visa pour l'introduction des médicaments fabriqués localement sur les marchés internationaux.
Le Centre de bioéquivalence Equival Biocenter' du Groupe Saidal, agréé par le ministère de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, va lancer, pour la première fois en Algérie, les premières études de bioéquivalence avant la fin de ce mois de juillet. Il s'agit d'études qui seront donc lancées avec l'objectif de réaliser 12 études de bioéquivalence, d'ici la fin de l'année 2024, selon le directeur général du Centre de bioéquivalence du Groupe Saidal, Mourad Touati... - Lire cet article
L'accès à l'information, y compris aux documents d'évaluation des agences réglementaires nationales (ARN) de référence, est un élément clé de la prise de décision réglementaire fondée sur le risque. Il permet de comprendre ce qui a été examiné par l'ARN de référence, justifie la prise de décision et favorise la confiance.
Ce CIRS R&D Briefing se concentre sur une étude qui vise à mieux comprendre la fourniture de documents et de rapports d'examen réglementaire - quels types de documents sont demandés, à quelle fréquence et comment ils sont utilisés pour la prise de décision basée sur le risque (par exemple, la confiance). Un autre objectif était de comprendre les perspectives et l'interprétation des rapports d'évaluation non expurgés afin de déterminer si une meilleure terminologie pour les rapports d'évaluation non expurgés pourrait être appropriée. L'étude, qui comprenait deux enquêtes de perception, l'une auprès des entreprises et l'autre auprès des ARN, visait à évaluer l'utilisation et l'importance des documents non publics (par exemple, les rapports d'évaluation complets) et des documents publics (par exemple, les rapports d'évaluation publics) au cours d'une évaluation de la fiabilité. Des réponses ont été reçues de 11 grandes entreprises pharmaceutiques et de 10 ARN au niveau mondial. En raison d'un taux de réponse relativement faible, les résultats ci-dessous ne reflètent pas toujours la situation générale... - Lire cet article
Le Premier ministre ,Victoire Tomégah-Dogbé, a inauguré jeudi à Lomé les travaux de la 23ème édition du Forum pharmaceutique international (FPI). Cet événement, qui se déroule jusqu’à samedi, réunit des experts de la gestion des médicaments pour débattre des enjeux, défis et perspectives de l’accès universel aux soins.
Les experts internationaux apporteront leur expertise à leurs homologues togolais afin d'améliorer la mise en œuvre du programme d’assurance maladie universelle (AMU) en cours au Togo. Ce forum est particulièrement bienvenu pour les autorités togolaises, qui saluent la mobilisation des pharmaciens face aux défis du secteur de la santé... - Lire cet article
Le ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait taleb, fixe de nouvelles modalités concernant les procédures de rappel de lots de médicaments. Les détails.
Un arrêté du ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait Taleb fixant les modalités de déclaration d’un incident ou d’un accident et les procédures de rappel de lots a été déposé au Secrétariat général du gouvernement (SGG). L’article 3 dudit arrêté stipule clairement que le retrait du médicament du circuit de distribution doit être réalisé, sans délai, après réception d’une notification du ministère de la santé informant le pharmacien responsable de la décision de suspendre ou de retirer l’autorisation de mise sur le marché du médicament, associée du rappel de lot ou des lots concernés. Ce retrait doit être effectué lorsque le pharmacien responsable a connaissance après commercialisation d’un lot de médicaments, d’un incident ou accident survenu lors de la fabrication, de l’importation ou de la distribution, susceptible d’entraîner un risque pour la santé publique. Le retrait doit être réalisé lorsqu’il s’agit d’un défaut de qualité d’un lot particulier à l’origine d’un effet indésirable dans le cadre de la pharmacovigilance... - Lire cet article
La vérité dure à avaler et souvent non dite sur l'état du contrôle effectif des produits médicaux contrefaits de qualité inférieure en Afrique est que la majorité (89%) des pays (en rouge) n'ont tout simplement pas la capacité de contrôler efficacement les médicaments contrefaits de qualité inférieure à l'intérieur de leurs frontières parce que leur niveau de maturité réglementaire est trop faible pour qu'ils disposent des systèmes dont ils ont besoin pour relever le défi de manière efficace. Sur les 54 pays du continent, 48 se situent actuellement aux niveaux 1 et 2 de maturité réglementaire, ce qui signifie généralement qu'ils n'ont pas de système formel ou qu'ils ont un système réactif incapable de contrôler les médicaments contrefaits sur leurs marchés. C'est un fait que nous ne pouvons plus ignorer et que nous devons affronter sans détour pour protéger la sécurité des patients. Avec seulement six pays au niveau de maturité 3, ce qui signifie qu'ils ont un système réglementaire stable, fonctionnel et intégré (c'est-à-dire le Ghana, l'Afrique du Sud, le Zimbabwe, le Nigeria et la Tanzanie) et les autres au niveau ML1/2, cette carte montre que nous avons beaucoup de travail à faire pour protéger la sécurité des patients sur le continent. Personne n'est en sécurité tant que tout le monde ne l'est pas... - Lire cet article
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email