Saidal a eu l’honneur de recevoir sur son stand, le jour de l’inauguration, le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique, Monsieur Lotfi Benbahmed en présence de madame Fatoum Akacem, Présidente Directrice Générale et des cadres de SAIDAL.
Pour cette édition, Saidal revient avec beaucoup de nouveautés dont le vaccin anti-Covid CoronaVac et le premier centre de bioéquivalence en Algérie, baptisé « Equival Biocenter ».
Pour la présentation de cette entité spécialisée dans les études de bioéquivalence, sa directrice Dr Nafissa Aberbache a présenté une communication sous le thème « Études de bioéquivalence chez Saidal : modalités de recrutement des volontaires participants ». - Lire cet article
Les requêtes des pharmaciens d'officine dénonçant des pratiques illicites de certains distributeurs, dont la vente concomitante, seront prises en charge par l'Inspection générale du ministère.
Le ministère de l'Industrie pharmaceutique (Miph) poursuit son programme de visites d’inspection des établissements de distribution à travers le pays. Ces actions de contrôle, menées par l’Inspection générale du Miph et les brigades mixtes (Commerce-Miph), s’inscrivent dans le cadre de la lutte contre les pratiques illégales de spéculation, de rétention ou de ventes concomitantes... - Lire cet article
ALGER- La qualité des médicaments produits en Algérie sera hissée aux standards internationaux, facilitant ainsi leur homologation par les organismes spécialisés à travers le monde, ainsi que leur exportation, grâce à l'application des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) qu'instaurera un nouveau décret exécutif, a indiqué une responsable du ministère de l'Industrie pharmaceutique.
Ce texte, qui "obligera" les producteurs algériens de médicaments à se conformer à des normes algériennes inspirées des dernières BPF appliquées à travers le monde, sera rattaché à un guide de plus de 275 pages validé en Conseil du gouvernement... - Lire cet article
Des représentants du Syndicat national algérien des pharmaciens d’officine (Snapo) se sont réunis, hier, avec les responsables de la direction générale de la pharmacie au ministère de la Santé, pour évoquer la question de l’ouverture de nouvelles officines, objet d’un désaccord entre les deux parties. Aux récentes déclarations du ministre de la Santé, Abderrahmane Benbouzid, qui a évoqué la promulgation prochaine d’un arrêté portant création et installation de nouvelles officines, le Snapo répond qu’il n’est pas contre la révision de la réglementation relative à l’exercice de l’activité de pharmacien d’officine, pour peu, précise le syndicat, qu’il soit associé dans cette démarche par le ministère de la Santé.
Le Snapo, par la voix de son président, le Dr Messaoud Belambri, assure avoir été surpris par l’intervention du ministre de la Santé devant les députés, à l’APN, qui a déclaré avoir associé et consulté à ce propos les gens de la profession. “Faux, nous n’avons à aucun moment été associés à ce projet”, lance tout de go le président du Snapo, lors de la conférence de presse qu’il a animée hier au siège de cette organisation. “Nous n'avons jamais travaillé sur ce texte de loi”, soutient mordicus le conférencier... - Lire cet article
Un projet de décret exécutif relatif aux règles de bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques à usage humain a été examiné, mercredi dernier, en réunion du gouvernement. Ce projet de texte définit les règles et les conditions à respecter par les établissements pharmaceutiques en vue de créer un système de management de qualité, garantissant la fabrication de produits pharmaceutiques aux normes et standards internationaux.
Pour comprendre les enjeux d'un tel projet, El Moudjahid s'est entretenu avec le président du Conseil national de l'ordre des pharmaciens (CNOP), le Dr Norredine Mettioui... - Lire cet article
Le ministère de l’Industrie pharmaceutique a annoncé hier l’ouverture de rendez-vous supplémentaires du 13 au 28 février courant au profit des établissements pharmaceutiques de fabrication pour le dépôt de dossiers de mise en conformité d’agréments. «Il est porté à la connaissance des établissements pharmaceutiques de fabrication autorisés par les services du ministère de la Santé n’ayant toujours pas déposé leurs dossiers de demande de mise en conformité d’agréments, que des rendez-vous supplémentaires de dépôt de dossiers leur sont ouverts à partir du 13 février 2022 et s’étaleront jusqu’au 28 février 2022», a précisé dans une note le ministère de l’Industrie pharmaceutique.
Cette mise en conformité vient en application des dispositions du décret exécutif n°21-82 du 11 Rajab 1442 correspondant au 23 février 2021 relatif aux établissements pharmaceutiques de fabrication et les conditions de leur agrément et de l’arrêté du 11 Dhou El Kaada 1442 correspondant au 22 juin 2021 fixant les modalités de traitement du dossier ainsi que de la liste des modifications à caractère substantiel, a-t-on souligné dans la même note... - Lire cet article
Ces laboratoires produisent plus de 140 000 boîtes/jour de Paracétamol. Plus de 1,2 million d’unités d’antibiotiques (anti-Covid-19) ont été également mises sur le marché national ces derniers jours.
Une trentaine d’opérations d’inspection ont été diligentées par l’inspection générale du ministère de l’Industrie pharmaceutique et celle relevant des brigades mixtes avec le ministère du Commerce en direction des établissements de distribution au centre, à l’est et à l’ouest du pays durant la semaine écoulée... - Lire cet article
Après les instructions du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Lotfi Benbahmed, les stocks constitués par les distributeurs et certains producteurs ont été libérés au grand bonheur des malades, au moment où la pandémie atteint des proportions inquiétantes.
Plusieurs millions d'unités de médicaments entrant dans le protocole de traitement thérapeutique de la Covid-19 seront injectés sur le marché national dès cette semaine afin d'assurer leur disponibilité au profit des malades.
La quatrième vague de cette pandémie, qui a touché un nombre important de citoyens, a engendré une forte demande sur certains médicaments. Ce qui a provoqué un déséquilibre entre l’offre et la demande... - Lire cet article
La distribution en gros des médicaments et des dispositifs médicaux sera désormais régie par un cahier des charges. Le ministre de l’Industrie pharmaceutique a mis en place un cahier des charges relatif aux établissements pharmaceutiques de distribution en gros des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux qui sera prochainement publié. Pour la première fois, les distributeurs en gros de médicaments et dispositifs médicaux vont être soumis à des engagements.
Salima Akkouche – Alger (Le Soir) - Le cahier des charges préparé par le département de Lotfi Benbahmed, dont nous avons obtenu une copie, compte trois chapitres et 34 articles qui définissent les obligations du distributeur en gros des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux. Ainsi, dans le premier chapitre qui définit les clauses générales, il est demandé à l’établissement pharmaceutique de s’engager à distribuer en gros les produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux aux officines pharmaceutiques et aux établissements de santé publics et privés et dûment autorisés et répartis sur le territoire national... - Lire cet article
Premier du genre à l’échelle nationale, le Centre de recherche en sciences pharmaceutiques (CRSP) de Constantine œuvre à renforcer les potentialités de la recherche dans les différents aspects du médicament et des produits pharmaceutiques, indique-t-on auprès de responsables de ce centre.
Opérationnel depuis une année, le CRSP, implanté dans la circonscription administrative Ali-Mendjeli, a réalisé plusieurs études de bioéquivalence de médicaments générique, élaboré un système de veille sur la Covid-19 et a obtenu son premier brevet auprès de l’INAPI couronnant les efforts de la jeune équipe de chercheurs... - Lire cet article
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