Pour accompagner le mégaprojet de production des vaccins au Maroc, le Royaume s'est doté d'une société anonyme, créée par le fonds Mohammed VI, en association avec BAB Consortium. Cette société sera spécialisée dans l'industrie des vaccins et il lui incombe d'accompagner l'usine marocaine du "Fill and finish", dont la construction est supervisée par le géant suédois Recipharm. Détails.
Après le coup d’envoi du mégaprojet de production du vaccin anti-Covid-19 au Maroc, les préparatifs sont en marche pour la fabrication de la première dose « made in Morocco ». Le grand projet de fabrication des vaccins au Maroc va enfin prendre une forme juridique... - Lire cet article
Moldiag démarre la production et la commercialisation du premier test de diagnostic moléculaire de l’hépatite C 100% marocain développé par MAScIR. «Fortes de leur expérience d’une dizaine d’années dans le développement de kits et de dispositifs électroniques digitalisés de diagnostics, essentiellement à base de technologies moléculaires et spectroscopiques, les équipes de la Fondation MAScIR ont mis au point, fait valider cliniquement au Maroc et à l’international, et obtenu l’enregistrement réglementaire au Maroc d’un premier lot de tests diagnostic à base de technologies moléculaires pour le diagnostic et le suivi thérapeutique de l’hépatite C, de la tuberculose, de la leucémie et du cancer du sein à expression du marqueur HER2», souligne la Fondation dans un communiqué... - Lire cet article
Développé par la Fondation MAScIR, le test 100% marocain de diagnostic moléculaire de l’hépatite C sera commercialisé dans les prochaines semaines. Son prix, en discussion actuellement avec les laboratoires, sera largement inférieur aux tests importés qui existent sur le marché national. Le Maroc prévoit de produire 4 à 5 millions de tests par jour, ce qui permettra un dépistage précoce et massif et contribuera ainsi à mieux traiter la maladie, voire l’éradiquer... - Lire cet article
Les instances de la Fédération Marocaine de l’Industrie et de l’Innovation Pharmaceutiques (FMIIP) se sont réunies lors d’une Assemblée Générale Ordinaire Élective (AGOE), le jeudi 23 septembre, à Casablanca, et ont élu Mohamed El Bouhmadi et Lamia Tazi au poste de président et vice-président général de la fédération. La candidature du binôme Mohamed El Bouhmadi et Lamia Tazi a été soumise aux membres présents qui les ont élus à l’unanimité pour un mandat de trois ans. A l’issue de cette assemblée, M. El Bouhmadi a indiqué qu’il se tient prêt à « approfondir l’action de la FMIIP en faveur de la production locale et s’inscrire dans les chantiers ambitieux portés par Sa Majesté le Roi Mohammed VI, notamment la mise en œuvre et la généralisation de la protection sociale et la couverture sanitaire universelle »... - Lire cet article
Disparu des officines et très rare dans les hôpitaux, l’Actemra, médicament de traitement du cancer et du Covid-19, fait l’objet d’une rupture de stock chez l’unique fournisseur du Royaume. Face à cette pénurie, le Comité scientifique cherche l’alternative. Allé au contact des acteurs concernés, « L’Opinion » a investigué les causes d’une polémique qui suscite plusieurs interrogations. Enquête... - Lire cet article
La vaccination reste le meilleur moyen de protection contre la Covid-19 et ses complications. Mais bien que se faire vacciner soit généralement sans danger, il est possible de ressentir quelques effets indésirables et des signes qui montrent que notre organisme est en train de créer une protection. Au Maroc, depuis le lancement de l’opération de vaccination anti-Covid en janvier dernier, très peu d’effets indésirables ont été signalés sur la plateforme «Yakadaliqah», mise en place par le ministère de la Santé en partenariat avec le Centre antipoison et de pharmacovigilance du Maroc (CAPM) pour assurer un télésuivi journalier et individualisé des événements indésirables qui peuvent se voir chez une personne à la suite de sa vaccination.
«Le CAPM a reçu un taux de notification des événements indésirables (EIPV) de 0,75 pour 1.000 doses administrées. Les cas d’EIPV représentent 1,3% de l’ensemble des cas d’EIPV rapportés au niveau international avec tous les vaccins anti-Covid-19. Quelque 99% des EIPV déclarés sont bénins ou modérés et concordent avec ceux attendus selon les résultats des essais cliniques et avec les données de la base internationale de pharmacovigilance», indique au «Matin» une source du ministère de la Santé... - Lire cet article
La production de vaccins contre le Covid-19 sera bientôt plus que suffisante pour assurer la vaccination pour tous, même si les pays occidentaux mettent en place des campagnes de rappels et une vaccination pour les plus de douze ans, ont assuré les acteurs du secteur pharmaceutique mardi. Le seuil de 7,5 milliards de doses de vaccins produits sera franchi au mois de septembre, a souligné Thomas Cueni, le directeur de la Fédération internationale de l'industrie pharmaceutique (IFPMA), lors d'une conférence de presse.
Désormais, selon la société d'analyse de données scientifiques Airfinity, 1,5 milliard de doses sont fabriquées chaque mois. A titre de comparaison, la production mondiale de vaccins avant la pandémie était de 3 à 5 milliards de doses. D'ici à la fin 2021, la production mondiale de vaccins contre la Covid devrait atteindre 12 milliards de doses. Et même si les pays occidentaux mettent en place des campagnes de rappels et une vaccination pour les plus de douze ans, il restera au moins 1,2 milliard de doses disponibles pour la redistribution, selon Airfinity... - Lire cet article
Plusieurs violations des dispositions législatives et réglementaires ont été notifiées.
Le ministère de la santé appelle au strict respect du circuit légal des médicaments et des produits de santé. Le ministère a émis récemment une circulaire (N 977 DMP/D/18 du 27 août 2021) suite à la notification de plusieurs violations des dispositions législatives et réglementaires en vigueur régissant le secteur pharmaceutique. Ainsi, les pharmaciens responsables des établissements pharmaceutiques, les pharmaciens des réserves des médicaments dans les cliniques et les pharmaciens d’officine sont tenus de respecter le circuit légal de vente et de distribution. Ils doivent assurer la traçabilité des médicaments depuis la fabrication jusqu’à la dispensation. Le numéro du lot et la date de péremption doivent être précisés sur les bons de livraison. La traçabilité et la qualité des médicaments constituent un élément fondamental pour éviter toute contrefaçon... - Lire cet article
Le ministère de la Santé a décidé de réviser les prix de vente de certains médicaments originaux, génériques et bio-similaires en vente au Maroc. Ce sont donc 70 médicaments, dont certains très coûteux, qui ont vu leur prix baissé, essentiellement des traitements du cancer dont certains pouvaient dépasser les 50.000 DH. La liste de ces médicaments a été publiée au Bulletin officiel du 9 août 2021.
Cette décision a été prise sur la base d’un décret précisant les conditions et modalités de détermination du prix de vente au public des médicaments fabriqués localement ou importés, et compte tenu des demandes des industriels pharmaceutiques pour redéfinir les prix de vente des médicaments vitaux pour le public... - Lire cet article
Le bras de fer devient de plus en plus « hard » entre le ministère de la santé et les pharmaciens d’officine. Alors que le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens avait appelé les professionnels à vendre les tests rapides, le ministère de la santé a réagi en autorisant les laboratoires, cliniques et cabinets médicaux à dispenser ce service mais pas les pharmaciens. Une décision, qui n’a pas été du goût de ces derniers, surtout que les tests d’orientation rapide font ravage sur le marché noir. Le point.
Le lundi 23 août, le ministère de la santé a rendu publique une décision relative aux tests de dépistage et de diagnostic de l’infection par le SARS-CoV-2, signée Khalid Ait Taleb, qui autorise les laboratoires de biologie médicale, des secteurs public et privé, à réaliser tout type d’examens biologiques de dépistage et de diagnostic de l’infection par le SARS-CoV-2, à partir du 23 août, qu’ils soient de biologie moléculaire, antigéniques ou sérologiques, et ce conformément au cahier des charges (version 3 du 19 août 2021)... - Lire cet article
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