Des agents du ministère de la Santé publique (Minsanté) ont été sanctionnés pour une durée de trois mois «pour des faits de corruption et de rançonnement des usagers du service public».
Pendant cette période, les intéressés sont suspendus de solde et ne seront repris en solde qu’après la reprise du service, indique le ministre Manaouda Malachie dans deux communiqués signés ce jeudi 8 avril... - Lire cet article
Le géant pharmaceutique Sanofi a annoncé ce lundi un investissement de 400 millions d’euros sur cinq ans pour la création, à Singapour, d’un centre spécialisé dans la production de vaccins" unique en son genre". Ce futur centre devra ainsi bouleverser la production traditionnelle "en faisant appel à des technologies de fabrication digitales de pointe", indique le Groupe français... - Lire cet article
L’aveu de faiblesse de la part du haut responsable chinois, directeur du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, Gao Fu, quant à l’efficacité des vaccins chinois, est significatif à plus d’un titre.
La Chine a distribué des centaines de millions de doses de vaccins fabriqués localement à l’étranger et compte sur eux pour sa propre campagne de vaccination de masse. Mais le directeur du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, Gao Fu, a reconnu samedi dernier lors d’une conférence que leurs taux d’efficacité devaient être améliorés déclarant « ils n’ont pas des taux de protection très élevés », a-t-il déclaré lors du point de presse qui s’est tenu dans la ville de Chengdu, dans le sud-ouest du pays. C’est la première fois qu’un scientifique chinois haut placé reconnaît publiquement que les vaccins chinois, qui utilisent un virus pour déclencher le système immunitaire, ont une efficacité relativement faible comparée aux vaccins fabriqués selon le procédé expérimental de l’ARN messager... - Lire cet article
C’est dans une salle de conférences comble au 16e étage de la Tour C au Plateau que le tout nouveau ministre de la Santé et de la Couverture maladie universelle, Pierre Dimba, a officiellement pris les rênes du département, en recevant des mains du sortant, Eugène Aka Aouélé, les dossiers de sa mission gouvernementale.
Aka Aouélé, qui préside désormais le Conseil économique, social, environnemental et culturel (Cesec), a présenté un large tableau des acquis, mais aussi des défis à relever pour un système sanitaire vital et performant en Côte d’Ivoire... - Lire cet article
Favoriser la soumission électronique des dossiers à l’enregistrement des médicaments et l’accès aux molécules innovantes figurent parmi les huit recommandations adoptées samedi à l’issue de la journée sur l’industrie pharmaceutique en Algérie organisée par le ministère de l’Industrie pharmaceutique sous le patronage du président de la République.
Outre les conférences mettant en exergue les principaux axes relatifs au développement de l’industrie pharmaceutique à travers la publication de nouveaux textes réglementaire initiés depuis la création du ministère de l’Industrie pharmaceutique, trois ateliers ont été animés par les experts en la matière. Il s’agit donc de définir les modalités pour l’enregistrement des produits pharmaceutiques, de l’homologation des dispositifs médicaux et la fixation des prix des médicaments. A l’issue de ces travaux dirigés principalement par des pharmaciens, huit recommandations ont été retenues... - Lire cet article
Le laboratoire américain Regeneron et son partenaire suisse Roche ont dévoilé lundi de nouveaux résultats d'essais cliniques prometteurs pour un cocktail expérimental destiné à réduire le risque d'infection au Covid-19 au sein de ménages où une personne est touchée par la maladie.
Les essais de phase 3, qui correspondent à la phase la plus avancée des études cliniques, menés pour évaluer l'association du casirivimab et de l'imdevimab au sein de ménages où une personne a été infectée, ont atteint leur objectif primaire et principaux objectifs secondaires, a indiqué le laboratoire américain dans un communiqué... - Lire cet article
La réglementation encadrant les essais cliniques effectués sur les humains est en phase d’actualisation. Actuellement à la traîne en la matière, l’Algérie espère ainsi inciter les multinationales à la choisir comme terrain pour les essais cliniques. Pour le moment, la Tunisie est classée numéro un en la matière dans la région du Maghreb.
Nawal Imès - Alger (Le Soir) - Régies par des textes datant de 2006, les essais cliniques connaîtront bientôt l’introduction de nouvelles dispositions devant permettre de relancer une activité actuellement au stade embryonnaire.
La directrice du développement industriel et de la production au sein du ministère de l’Industrie pharmaceutique a évoqué l’intention du département de Benbahmed d’actualiser la réglementation encadrant les essais cliniques en matière de procédures et d’évaluation à travers la mise en place d’un cahier des charges, d’un répertoire des personnes subissant les essais et en procédant à une évaluation régulière de l’activité... - Lire cet article
Le groupe pharmaceutique public Saidal prévoit une capacité de production annuelle de 40 millions d’unités du vaccin «Spoutnik-V». C’est ce qu’a déclaré le Dr Fatoum Akacem, PDG du groupe, à El Moudjahid, en marge du séminaire sur l’industrie pharmaceutique à Alger.
«Tout a été mis en place pour entamer la production en septembre prochain. Nous sommes constamment en discussion avec le partenaire russe pour mettre à niveau l’usine de Constantine dédiée à cette activité. Une équipe multidisciplinaire a été créée auprès du ministère de l’Industrie pharmaceutique, ainsi qu’un comité chargé de l’aspect technique et technologique, et de la formation du personnel», a-t-il déclaré... - Lire cet article
En prévision de la mise en place de la liste des médicaments essentiels, le comité des experts cliniciens auprès de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques a été installé hier, lors de la journée dédiée à l’industrie pharmaceutique, organisée par le ministère de l’Industrie pharmaceutique.
Constitué de 234 experts cliniciens, toutes spécialités confondues et chercheurs universitaires, ce comité présidé par le Pr Amar Tebaibia, président de la Société algérienne de médecine interne et chef de service à l’hôpital de Birtraria, se veut la compétence nationale pour tout ce est lié à l’innocuité et l’efficacité des médicaments soumis à l’enregistrement auprès de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques... - Lire cet article
Huit recommandations ont été retenues à l’issue des trois ateliers préparés à l’occasion de la journée sur l’industrie pharmaceutique, organisée à Alger par le ministère de tutelle, sous le patronage du Président de la République. Parmi elles, l’accélération de la soumission électronique, le développement du volet de la recto-vigilance ou encore l’amélioration de l’accès aux molécules innovantes.
Les participants au premier atelier sur les modalités d’enregistrement des produits pharmaceutiques ont préconisé la promotion des essais cliniques, en plus de l’accélération de la soumission électronique, mais aussi l’allègement des modalités d’acquisition des Autorisations temporaires d'utilisation (ATU)... - Lire cet article
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