Au moins cinq pays africains ont demandé le retrait de lots de sirop contre la toux de Johnson & Johnson après que des tests ont révélé "un niveau inacceptable" de diéthylène glycol, une substance toxique et potentiellement mortelle.
L'autorité kényane de régulation des médicaments a annoncé la semaine dernière qu'elle retirait de la circulation un lot de la marque Benylin Paediatric. Cette annonce faisait suite à celle de l'Agence nationale pour l'administration et le contrôle des aliments et des médicaments (Nafdac), l'organisme de réglementation des médicaments du Nigeria.
L'Afrique du Sud a également déclaré le retait de deux lots de sirop, tandis que le Rwanda et la Tanzanie l'ont également fait pour un sirop... - Lire cet article
Les ministres de la santé des États membres de l'Union africaine ont adopté au cours de la première réunion régionale d'urgence de haut niveau sur l'épidémie de Mpox en Afrique, qui s'est tenue du 11 au 13 avril à Kinshasa, un plan d'action affirmant la volonté de consolider leurs efforts conjoints pour pouvoir éliminer le Mpox en Afrique.
Ce plan vise notamment à promouvoir la mise en œuvre de l'approche " Une seule santé " et des mécanismes de réponse inclusifs et centrés sur la communauté ; entreprendre des actions visant à faciliter la coopération et la collaboration entre tous les États membres de l'Union africaine, en particulier les pays touchées et d'autres pays voisins, pour la préparation et la réponse au Mpox ; faciliter un soutien technique par le biais des mécanismes d'Africa CDC et de l'OMS ; échanger rapidement des informations sur les questions d'intérêt commun en matière de préparation et de réponse en conformité avec le règlement sanitaire international RSI (2005), afin de maintenir la paix, la sécurité et la prospérité des États membres touchés et de l'ensemble du continent ; et décider d'établir le Groupe de travail africain pour la coordination entre les États membres affectés et à risque de Mpox... - Lire cet article
Le vaccin Pfizer-BioNTech se démarque comme étant le plus efficace parmi les quatre vaccins anti-COVID-19 utilisés au Maroc pour stimuler une réponse immunitaire significative, selon une étude révolutionnaire menée dans la région de Casablanca-Settat.
La recherche, publiée récemment dans la prestigieuse revue Scientific Reports, a été réalisée par une équipe d’experts éminents, comprenant des chercheurs marocains renommés. Les résultats de cette étude séro-épidémiologique montrent que plus de 96% des individus vaccinés ont produit des anticorps contre le SRAS-CoV-2, indiquant ainsi une réponse immunitaire robuste induite par les différents vaccins... - Lire cet article
La production de vaccins en Algérie, comme l’a annoncé récemment le ministre de la Santé, marque une décision cruciale. En mettant en avant la vision prospective du gouvernement, Abdelhak Saihi avait souligné que l'Institut Pasteur, en partenariat avec le groupe pharmaceutique public Saidal et le secteur privé, sera le principal centre de développement des vaccins. Cela témoigne d'une volonté affirmée de transition vers une production nationale de médicaments, notamment les vaccins.
Contacté par nos soins, le président du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens, a salué la décision d’aller vers la production des vaccins localement, la qualifiant de pas décisif vers l'atteinte d'une souveraineté pharmaceutique. «Quand un pays dépend de ses capacités locales en matière de production de vaccins, c’est un grand pas vers l’avant», a souligné le Dr Noureddine Mettioui qui a rappelé le rôle crucial de l'Algérie dans la lutte contre la pandémie de Covid-19 et mis en avant la mise en place réussie de la production du vaccin Corona Vax, qui a positionné le pays parmi les premiers en Afrique à produire localement un vaccin contre le Covid-19... - Lire cet article
(Agence Ecofin) - Selon l'Office des Nations unies contre la drogue et le crime (ONUDC), les médicaments de qualité inférieure ou contrefaits, comme le sirop de contrebande pour bébés, tuent près d'un demi-million d'Africains subsahariens chaque année.
Au Nigeria et au Kenya, les agences nationales de régulation pharmaceutique ont annoncé le rappel du sirop pédiatrique « Benylin » fabriqué par Johnson & Johnson, suite à la découverte récente de toxicité en laboratoire sur le produit.
D’après l'Agence nigériane pour l'administration et le contrôle des aliments et des médicaments (NAFDAC), une analyse a révélé un niveau inacceptable de « diéthylène glycol », dans ce sirop utilisé pour soulager la toux et ses symptômes chez les enfants de 2 à 12 ans. Le « diéthylène glycol » peut causer des effets toxiques graves chez l'homme, notamment des douleurs abdominales, des vomissements, des diarrhées et des lésions rénales aiguës, pouvant entraîner la mort. Cette substance a été associée à la mort d'enfants au Cameroun et en Gambie en juillet 2023... - Lire cet article
Des agents de santé lancent une campagne de vaccination visant à atteindre un million de personnes
Par une décision historique, le Nigéria est devenu le premier pays au monde à déployer un nouveau vaccin (le vaccin Men5CV) recommandé par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), qui permet de protéger les populations contre cinq souches de la bactérie à l’origine de la méningite. Le vaccin et les activités de vaccination d’urgence sont financés par l’Alliance Gavi, qui finance en outre le stock mondial de vaccins contre la méningite et soutient les pays à revenu faible dans le cadre de leurs campagnes de vaccination systématique contre la méningite.
Le Nigéria est l’un des 26 pays d’Afrique hyperendémiques pour la méningite, situé dans la ceinture africaine de la méningite. L’année dernière, on a observé dans toute l’Afrique une augmentation de 50 % des cas annuels notifiés de méningite.
Au Nigéria, une flambée de Neisseria meningitidis (méningocoque) du sérogroupe C a entraîné 1742 cas suspects de méningite, dont 101 cas confirmés et 153 décès dans sept des 36 états du pays (Adamawa, Bauchi, Gombe, Jigawa, Katsina, Yobe, Zamfara) entre le 1er octobre 2023 et le 11 mars 2024. Pour endiguer la flambée meurtrière, une campagne de vaccination a été menée du 25 au 28 mars 2024 visant à atteindre dans un premier temps plus d’un million de personnes âgées de 1 à 29 ans....
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Le Zimbabwe annonce l’introduction du cabotégravir à action prolongée (CAB-LA), un médicament injectable de prophylaxie, pour renforcer son dispositif de prévention contre le VIH dans le pays.
Le Zimbabwe poursuit ses efforts dans la lutte contre le VIH. Le ministre de la Santé a récemment annoncé que le cabotégravir injectable (CAB-LA) est désormais disponible pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP). Il s’agit d’une avancée biomédicale majeure offrant un moyen pratique et efficace de prévenir la transmission du VIH chez les individus à risque élevé... - Lire cet article
L’entreprise pharmaceutique américaine a été contrainte d’annuler son opération de construction d’une usine de fabrication suite à la baisse de la demande de vaccins Covid-19 dans le pays.
En effet si la société avait déclaré en 2022 qu’elle investirait environ 500 millions de dollars dans l’installation de cette usine kényane, la réalité a montré que cet investissement n’était pas si urgent.
La demande de vaccins COVID a diminué depuis la fin de la pandémie et Moderna n'a reçu aucune commande de vaccins pour l'Afrique depuis 2022. Elle a même dû annuler des commandes antérieures... - Lire cet article
Le groupe pharmaceutique Recipharm a annoncé il y a 6 mois la fermeture de son usine tourangelle qui compte 225 salariés, et s'était développée en produisant des vaccins contre le COVID. L'activité va peut-être se poursuivre à Monts en Indre-et-Loire, grâce à l'offre de reprise du marocain Laprophan, acceptée par la direction de Recipharm.
La direction de Recipharm a accepté l'offre de reprise de Laprophan (pour Laboratoire de Produits Pharmaceutiques d'Afrique du Nord), implanté à Casablanca. Information délivrée par nos confrères de la Nouvelle République, confirmée depuis par les représentants du personnel de l'usine de Monts... - Lire cet article
Le 1er Forum continental des responsables de l’enregistrement et de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments s’est ouvert le 10 avril 2024 à Nairobi, au Kenya, avec des discussions cruciales sur les processus de mise en œuvre du pilote concernant les procédures continentales. Ces procédures visent à faciliter l’enregistrement et l’autorisation de mise sur le marché des médicaments en Afrique, en se basant sur les recommandations de l’évaluation des médicaments-TC.
En effet, l’objectif de ce forum est de renforcer la collaboration entre les pays africains pour harmoniser les réglementations pharmaceutiques et garantir l’accès à des médicaments sûrs et abordables pour tous les citoyens du continent. Voici les points saillants de cet événement... - Lire cet article
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