L’Association africaine des centrales d’achats de médicaments essentiels (ACAME) organise depuis le mardi 3 décembre 2024 à Abidjan, la 2e édition du Forum africain sur le renforcement de la chaîne d’approvisionnement des produits de santé (FARCAPS) autour du thème : « santé, résilience, avenir : financer l’accès aux produits de santé de qualité en Afrique face au défi pandémique ».
A cette occasion, le ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, Pierre N’Gou Dimba, a déclaré : « Je voudrais saluer la pertinence de ce thème qui devrait permettre aux acteurs de la chaîne d’approvisionnement d’adresser convenablement les problématiques de disponibilité avec nos centrales d’achats de médicaments qui doivent fonctionner selon des modèles économiques garantissant leur viabilité ». Tout en reconnaissant que ce forum représente une opportunité de repenser ensemble une nouvelle approche de financement de la santé. « Car nos défis sont immenses : systèmes de santé sous-financés, infrastructures limitées, inégalités d'accès », a-t-il indiqué... - Lire cet article
Abidjan, le 05 décembre 2024- Le Conseil des ministres a adopté, le jeudi 05 décembre 2024, au Palais présidentiel à Abidjan-Plateau, une communication relative à l’initiative régionale sur l’accélération de la fabrication de produits pharmaceutiques en Afrique.
« Cette initiative régionale consiste en un programme de politique sanitaire africaine lancé par l’Union africaine et avec pour objectif d’accroître la production de produits pharmaceutiques et de promouvoir une fabrication de médicaments vitaux et efficaces contre les pathologies qui sévissent régulièrement en Afrique », a dit le ministre de la Communication, porte-parole du gouvernement, Amadou Coulibaly... - Lire cet article
Dans un contexte où la dépendance de l'Afrique aux importations de médicaments reste un défi majeur pour les systèmes de santé du continent, le Conseil des ministres a adopté au titre du ministère de la Santé et de l'hygiène publique, une communication relative à une initiative régionale ambitieuse visant à accélérer la fabrication de produits pharmaceutiques en Afrique.
Cette initiative s'inscrit dans le cadre d'un programme global de politique sanitaire africaine, lancée par l'Union africaine (UA), dont l'objectif principal est d'augmenter la production locale de médicaments essentiels et de lutter contre les pathologies endémiques qui touchent régulièrement les populations africaines.
Le programme, porté par l'Agence pour le développement de l'Union africaine (AUDA) et l'initiative MEPAD, vise à transformer le secteur pharmaceutique africain en augmentant la capacité de production locale de médicaments, notamment ceux qui sont vitaux pour la lutte contre des maladies telles que le paludisme, la tuberculose, et les infections virales comme le VIH/SIDA. Ce projet a pour objectif de répondre aux besoins de santé publique du continent tout en favorisant une industrie pharmaceutique durable et indépendante... - Lire cet article
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a préqualifié le test Xpert® MTB/RIF Ultra, un test de diagnostic moléculaire de la tuberculose. Il s’agit du premier test de diagnostic de la tuberculose et de sensibilité aux antibiotiques qui répond aux normes de préqualification de l’OMS.
La tuberculose, qui est l’une des maladies infectieuses les plus meurtrières au monde, entraîne plus d’un million de décès par an et représente un énorme fardeau socio-économique, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. La détection précise et précoce du bacille tuberculeux, en particulier de ses souches pharmacorésistantes, reste une priorité absolue pour la santé dans le monde.
« Cette première préqualification d’un test de diagnostic de la tuberculose marque une étape cruciale dans les efforts déployés par l’OMS pour aider les pays à intensifier et à accélérer l’accès à des tests de qualité qui répondent à la fois aux recommandations de l’OMS et à ses normes strictes de qualité, de sécurité et de performance », a déclaré la Dre Yukiko Nakatani, Sous-Directrice générale de l’OMS chargée de l’accès aux médicaments et aux produits de santé. « Cela souligne l’importance de ces outils de diagnostic révolutionnaires dans la lutte contre l’une des maladies infectieuses les plus meurtrières au monde », a-t-elle ajouté... - Lire cet article
Le Sénégal et le Rwanda sont devenus les septième et huitième pays d'Afrique à atteindre le niveau de maturité 3 (ML3) dans la classification mondiale de l'OMS des autorités réglementaires nationales, soulignant ainsi leur engagement à garantir à leurs populations des produits médicaux sûrs, efficaces et de grande qualité.
Cette désignation fait suite à une évaluation comparative formelle de l'OMS et marque un progrès significatif dans le renforcement des systèmes réglementaires sur le continent Les autres pays d'Afrique ayant obtenu le niveau ML3 sont l'Afrique du Sud, l'Égypte, le Ghana, le Nigeria, la Tanzanie et le Zimbabwe
L'analyse comparative de l'OMS, réalisée à l'aide de son outil d'analyse comparative mondiale, évalue les systèmes réglementaires en fonction de plus de 250 indicateurs Le niveau de maturité 4, le plus élevé, signifie que le système réglementaire est avancé et qu'il s'engage à s'améliorer en permanence Le niveau de maturité 3 indique un système réglementaire stable, bien rodé et intégré. L'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) et l'Autorité rwandaise des aliments et des médicaments (FDA) ont atteint le niveau de maturité 3 grâce à une évaluation finalisée en octobre 2024, en étroite collaboration avec le Bureau régional de l'OMS pour l'Afrique (AFRO) et les bureaux de pays de l'OMS au Rwanda et au Sénégal... - Lire cet article
Le Sénégal et le Rwanda sont devenus les septième et huitième pays d'Afrique à atteindre le niveau de maturité 3 (ML3) dans la classification mondiale de l'OMS des autorités réglementaires nationales, soulignant ainsi leur engagement à garantir à leurs populations des produits médicaux sûrs, efficaces et de grande qualité.
Cette désignation fait suite à une évaluation comparative formelle de l'OMS et marque un progrès significatif dans le renforcement des systèmes réglementaires sur le continent Les autres pays d'Afrique ayant obtenu le niveau ML3 sont l'Afrique du Sud, l'Égypte, le Ghana, le Nigeria, la Tanzanie et le Zimbabwe
L'analyse comparative de l'OMS, réalisée à l'aide de son outil d'analyse comparative mondiale, évalue les systèmes réglementaires en fonction de plus de 250 indicateurs Le niveau de maturité 4, le plus élevé, signifie que le système réglementaire est avancé et qu'il s'engage à s'améliorer en permanence Le niveau de maturité 3 indique un système réglementaire stable, bien rodé et intégré. L'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) et l'Autorité rwandaise des aliments et des médicaments (FDA) ont atteint le niveau de maturité 3 grâce à une évaluation finalisée en octobre 2024, en étroite collaboration avec le Bureau régional de l'OMS pour l'Afrique (AFRO) et les bureaux de pays de l'OMS au Rwanda et au Sénégal... - Lire cet article
Le Conseil d’Administration de la Mutuelle générale des fonctionnaires et agents de l’Etat de Côte d’Ivoire (MUGEF-CI) vient de porter à 6 133 le nombre total de médicaments remboursables, en faveur de ses adhérents et de leurs ayants droit.
Cette nouvelle liste comprend 248 nouveaux médicaments, répartis comme suit : 184 au Régime complémentaire obligatoire (RCO) et 64 au Régime Ivoir’Santé Plus. Ces médicaments viennent enrichir l’offre de produits pris en charge par la MUGEF-CI et améliorer leur accessibilité. Sur cette nouvelle liste, on note 6 % de médicaments nécessitant une autorisation préalable, 47 % de médicaments en vente libre, et 47 % de médicaments pour le traitement des pathologies chroniques... - Lire cet article
Abidjan, le 04 décembre 2024- Le Forum africain sur le Renforcement de la Chaîne d’Approvisionnement des Produits de Santé (FARCAPS) représente une opportunité de repenser ensemble une nouvelle approche de financement de la santé, a déclaré le ministre ivoirien de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture Maladie universelle, Pierre N’Gou Dimba.
Il présidait, le mardi 03 décembre 2024 à Abidjan, la cérémonie d’ouverture de la 2ème édition du FARCAPS organisée par l’Association africaine des Centrales d’Achats de Médicaments Essentiels (ACAME) sur le thème « Santé, résilience, avenir : financer l’accès aux produits de santé de qualité en Afrique face au défi pandémique »... - Lire cet article
Les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés sont par nature très difficiles à détecter. Ils sont souvent conçus pour paraître identiques au produit authentique et peuvent ne pas provoquer de réactions indésirables évidentes, même si souvent, ils ne traitent pas correctement la maladie ou l’affection à laquelle ils sont destinés.
Il existe de nombreuses estimations sur la portée et l’ampleur du marché des produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés, mais peu de faits probants corroborant ces estimations.
En 2013, l’OMS a lancé un système mondial de surveillance et de suivi pour encourager les États Membres à notifier les incidents impliquant ces produits selon un modèle structuré et systématique, à contribuer à mettre au point une évaluation plus précise et validée de l’ampleur, de la portée et des nuisances dues à ce problème.
Jusqu’à présent, plus de 920 produits médicaux ont été signalés, appartenant à toutes les principales classes thérapeutiques et concernant des médicaments princeps comme des médicaments génériques... - Lire cet article
L’agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (Arp) en partenariat avec la Sen-pharmacie nationale d'approvisionnement (SENPNA) et la Delivery unit du ministère de la Santé, a organisé un atelier pour renforcer les synergies entre ces trois structures essentielles dans la mise en œuvre du projet de relance de l’industrie pharmaceutique nationale, inscrit dans l’agenda national de transformation Sénégal 2050.
La souveraineté pharmaceutique préoccupe les autorités. C’est dans ce sens que les acteurs clés du secteur à savoir l’agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (Arp), la Sen-pharmacie nationale d'approvisionnement (SEN-PNA) et la Delivery unit se sont réunis pendant deux jours pour mettre en place des stratégies qui peuvent accélérer la souveraineté pharmaceutique. L’ARP, acteur principal de la régulation pharmaceutique, veille au respect des lois et règlements tout en assurant le contrôle du secteur pharmaceutique. Elle pilote également les politiques relatives aux médicaments, aux pharmacies et à d’autres produits de santé... - Lire cet article
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