Niamey, 1er octobre (ANP) - Le Ministre de la Santé Publique, de la Population et des Affaires Sociales du Niger, Dr Idi Illiassou Mainassara a été distingué, le 27 septembre dernier, comme le Meilleur Manager Africain de la Gouvernance Sanitaire lors de la soirée du gala du Prix Africain pour le Développement (PADEV) organisé par la Fondation 225 à Kigali au Rwanda.
Le prix, qui a été remis au Secrétaire Général dudit Ministère Dr Ranaou Abaché, a été présenté, dans l’après-midi de ce vendredi 1eroctobre 2021, au Premier Ministre Ouhoumoudou Mahamadou... - Lire cet article
Entretien réalisé par Liesse Djeraoud
El Moudjahid : Vous étiez présent à Constantine pour le lancement de la production du CoronaVac. Quelle est la portée de cet événement historique ?
Pr Sahnadji : Il s’agit d’un évènement capital dans la mesure où il aurait, au moins, trois impacts. D’abord sanitaire, par la mise à la disposition des citoyens d’un moyen de combattre la maladie Covid-19 en «amortissant» le choc d’une éventuelle quatrième vague de la pandémie. La quantité de vaccins disponibles aura augmenté permettant une vaccination importante avant cet hiver. Nous aurons ainsi, au cours des trois mois (septembre- octobre-novembre), un développement d’une réponse immunitaire intéressante, ce qui limitera la sévérité de la maladie et, par voie de conséquence, soulagera les capacités de prise en charge par les services hospitaliers... - Lire cet article
La résistance aux antimicrobiens est l'une des dix principales menaces pour la santé mondiale auxquelles nous sommes confrontés selon l'OMS et menace d'annuler plus de 100 ans de progrès en médecine. Actuellement, l'ONU estime qu'environ 700 000 personnes meurent chaque année d'infections résistantes. Et l' émergence et la propagation de la résistance chez tous les types d'agents pathogènes augmentent rapidement. Par exemple, pour Escherichia coli , des taux de résistance atteignant 92,9 % contre la ciprofloxacine et 36,0 % contre les céphalosporines de troisième génération ont été signalés. Environ 500 000 cas de tuberculose résistante à la rifampicine ont été identifiés en 2018, et plus de 50 % des nourrissons d'Afrique subsaharienne nouvellement diagnostiqués séropositifs ont un virus résistant aux inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse... - Lire cet article
Ce programme cherche à mobiliser un peu plus de 12,5 milliards de Fcfa sur la période 2021-201 pour doter l’entreprise de meilleures infrastructures, de plus de moyens logistiques et d’améliorer les conditions de travail.
C’est une énorme chose que de rêver grand et d’élaborer en conséquence un intelligent plan stratégique de développement. Une autre est d’être en capacité de susciter l’intérêt des Partenaires techniques et financiers (PTF) pour accompagner. Une entreprise comme la Pharmacie populaire du Mali (PPM) est arrivée à faire prendre la mayonnaise pour la première génération de son plan stratégique (2015-2019). Et tout porte à croire aussi que la plus grande centrale d’achat de médicaments dans notre pays va encore réussir à mobiliser les PTF autour de sa vision. La question était, hier dans un hôtel de la place, au cœur de la Table ronde autour du nouveau plan stratégique (2021-2025) de développement de la PPM qui ambitionne de mobiliser un peu plus de 12,5 milliards de Fcfa... - Lire cet article
Selon le Dr Ngono Mballa Rose, expert en pharmacologie, le trafic des faux médicaments rapporte 25 fois plus que les trafics standards. L’on comprend alors l’intérêt et l’opportunité de l’atelier régional organisé par AfrIpi (« Droits de Propriété Intellectuelle et Innovation en Afrique »), en partenariat avec l’Organisation de la propriété intellectuelle (Oapi), sur la problématique des médicaments de qualité inférieure, contrefaisants et falsifiés en Afrique. Les travaux qui ont démarré ce 27 septembre et qui s’achèvent le 29 septembre prochain, verront la participation des experts des 17 pays membres de l’Oapi, ainsi que les spécialistes des ministères de la Santé, des Services de Police, de la Douane, des universitaires... - Lire cet article
Les personnes en attente de recevoir leur deuxième dose ainsi que toute personne désireuse de prendre ce vaccin peuvent se rendre dans les centres de vaccination pour l’administration. L’information a été rendue publique par le Ministère de la santé via un communiqué ci-dessous publié.
Communiqué du Ministre de la Santé
Le Ministre de la Santé informe la population que le vaccin Astra Zeneca est désormais disponible sur les sites de vaccination contre la Covid-19 sur toute l’étendue du territoire national... - Lire cet article
La Brigade de Recherche et d’Intervention (BRI), sous la houlette de l’inspecteur central des douanes YAMEOGO W. Jonas, a reçu une information relative à une importation en contrebande de médicaments contrefaisants. C’est ainsi que le chef de brigade a constitué et dépêché une équipe à la recherche du véhicule transportant lesdits produits prohibés à l'importation.
L’efficacité de l’équipe a permis de saisir le véhicule indiqué et de procéder à la vérification de son chargement. Les agents des douanes, lors du contrôle, ont découvert que tout le chargement de ce véhicule remorque était effectivement constitué de médicaments contrefaisants. Ils ont donc procédé à la saisie dudit véhicule et au dénombrement des colis. Au total, il y avait trois mille quatre cents (3 400) cartons de médicaments illicites d’un poids total de 66, 4 tonnes. La valeur de cette saisie est estimée à trois cent trente-deux millions (332 000 000) de francs CFA... - Lire cet article
Dakar, 30 sep (APS) - La dynamique de numérisation du système sanitaire sera renforcée avec un programme en cours de finalisation, dans le cadre de la réforme relative à la transition numérique de ce secteur, a annoncé, jeudi, à Dakar, le ministre de la Santé et de l’Action sociale, Abdoulaye Diouf Sarr. Dénommé "DigiSanté", ce programme a déjà fait l’objet d’une évaluation socio-économique concluante par les services du ministère de l’Économie, du Plan et de la Coopération (MEPC), a-t-il indiqué... - Lire cet article
La Caisse nationale d’assurance maladie (CANAM) s’active pour l’obtention de la Certification ISO 9001 version 2015. Les cadres de l’organisme en charge de la gestion de l’Assurance maladie obligatoire prennent par depuis ce mardi 28 septembre 2021 à un atelier.
La rencontre de quatre (4) jours, présidée par le Directeur général le médecin général de brigade Boubacar Dembélé, se tient dans la salle de conférence de l’Escale gourmande sis à l’ACI 2000, à Bamako. Elle est animée par le Cabinet Afrique Compétences... - Lire cet article
Les résultats positifs de Phase IIb pour le traitement antipaludique de nouvelle génération soutiennent le développement continu de la combinaison.
L'étude a testé le ganaplacide, un nouvel agent doté d'un mécanisme d'action entièrement nouveau, en association avec une nouvelle formulation de luméfantrine optimisée pour une administration une fois par jour. Cette combinaison a le potentiel non seulement d'éliminer l'infection palustre, y compris les souches résistantes à l'artémisinine, mais aussi de bloquer la transmission du parasite du paludisme.
Cette étude de phase IIb était une étude contrôlée randomisée en ouvert menée en deux parties et a inclus plus de 500 patients atteints de paludisme aigu non compliqué dû à une infection à Plasmodium falciparum . Après une évaluation réussie du traitement chez 349 patients de plus de 12 ans dans la partie A de l'étude, la partie B a recruté 175 patients de moins de 12 ans dans sept pays qui souffrent de paludisme endémique (Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Gabon, Kenya , Mali, Ouganda et Inde).
L'association de formulations en dispersion solide ganaplacide/luméfantrine a atteint l'objectif principal de la partie B de l'étude chez les enfants atteints de paludisme aigu non compliqué. L'objectif principal d'une réponse clinique et parasitologique adéquate (ACPR) au jour 29 avec correction de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) a été considéré comme atteint si la limite inférieure de l'intervalle de confiance exact à 95 % bilatéral pour le taux d'ACPR corrigé par PCR) était plus élevée que 80%.
Chez les enfants atteints de paludisme aigu non compliqué, la réponse au traitement par ganaplacide/luméfantrine était similaire au taux observé chez les patients ayant reçu un traitement témoin artéméther-luméfantrine. Le ganaplacide/luméfantrine a également démontré des temps médians d'élimination des parasites similaires à ceux du traitement témoin. L'association ganaplacide/luméfantrine formulation en dispersion solide a été généralement bien tolérée chez les enfants.
« Le monde a besoin d'un pipeline diversifié de médicaments antipaludiques, d'autant plus que nous sommes confrontés à une résistance émergente aux traitements actuels », a déclaré Sujata Vaidyanathan, responsable de l'unité de développement de la santé mondiale, Novartis. « Ces résultats sont certainement de bonnes nouvelles, mais il reste encore beaucoup de travail à faire. Dans un monde où un enfant meurt du paludisme toutes les deux minutes¹, nous devons continuer à accélérer les progrès dans le développement de nouveaux outils pour sauver des vies.
« Il s'agit d'une avancée vraiment passionnante dans le développement d'antipaludiques de nouvelle génération », a déclaré le Dr David Reddy, PDG de MMV. « Avec ces données de phase IIb, nous restons prudemment optimistes quant au fait que le ganaplacide/luméfantrine pourrait un jour sauver la vie des personnes les plus exposées au risque de paludisme : les jeunes enfants. MMV est fier de s'être associé à Novartis dans ce projet depuis la découverte du composé jusqu'à son développement clinique et attend avec impatience les prochaines étapes. Nous félicitons Novartis pour l'achèvement rapide de cette étude compte tenu des défis supplémentaires posés par COVID-19, et tenons également à remercier particulièrement les enquêteurs, les soignants, les patients et leurs familles. »
L'étude a été menée par Novartis avec le soutien scientifique et financier de MMV et de ses donateurs. La formulation de dispersion solide ganaplacide/luméfantrine est également incluse dans les activités du consortium WANECAM2 financées par le Partenariat européen et des pays en développement pour les essais cliniques (EDCTP) qui soutient le renforcement des capacités en Afrique.
Ces résultats positifs soutiennent la progression future de l'association chez les patients atteints de paludisme aigu non compliqué.
Les résultats arrivent à point nommé compte tenu de la publication récente d'une étude dans le New England Journal of Medicine² qui a révélé une diminution de la sensibilité à l'artémisinine en Ouganda, un an après la publication d'une recherche similaire au Rwanda.
Le paludisme à Plasmodium falciparum est principalement traité par des combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine (ACT) telles que l'artéméther-luméfantrine. Les ACT sont encore très efficaces et bien tolérés. Novartis a introduit la première combinaison d'ACT à dose fixe en 1999 et a depuis délivré plus d'un milliard de traitements antipaludiques, en grande partie sans profit. Cependant, l'observation accrue de parasites avec une réponse plus lente à l'artémisinine en Afrique indique un besoin de plus en plus urgent de développer une nouvelle classe d'antipaludiques sans artémisinine pour éviter un retour aux niveaux élevés de mortalité infantile observés pour la dernière fois dans les années 1990.
Les références
1. Organisation mondiale de la Santé, Rapport mondial sur le paludisme 2020. Disponible sur : https://www.who.int/teams/global-malaria-programme/reports/world-malaria...
2. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2101746 - Lire cet article
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