La Brigade de Recherche et d’Intervention (BRI), sous la houlette de l’inspecteur central des douanes YAMEOGO W. Jonas, a reçu une information relative à une importation en contrebande de médicaments contrefaisants. C’est ainsi que le chef de brigade a constitué et dépêché une équipe à la recherche du véhicule transportant lesdits produits prohibés à l'importation.
L’efficacité de l’équipe a permis de saisir le véhicule indiqué et de procéder à la vérification de son chargement. Les agents des douanes, lors du contrôle, ont découvert que tout le chargement de ce véhicule remorque était effectivement constitué de médicaments contrefaisants. Ils ont donc procédé à la saisie dudit véhicule et au dénombrement des colis. Au total, il y avait trois mille quatre cents (3 400) cartons de médicaments illicites d’un poids total de 66, 4 tonnes. La valeur de cette saisie est estimée à trois cent trente-deux millions (332 000 000) de francs CFA... - Lire cet article
Dakar, 30 sep (APS) - La dynamique de numérisation du système sanitaire sera renforcée avec un programme en cours de finalisation, dans le cadre de la réforme relative à la transition numérique de ce secteur, a annoncé, jeudi, à Dakar, le ministre de la Santé et de l’Action sociale, Abdoulaye Diouf Sarr. Dénommé "DigiSanté", ce programme a déjà fait l’objet d’une évaluation socio-économique concluante par les services du ministère de l’Économie, du Plan et de la Coopération (MEPC), a-t-il indiqué... - Lire cet article
Les personnes en attente de recevoir leur deuxième dose ainsi que toute personne désireuse de prendre ce vaccin peuvent se rendre dans les centres de vaccination pour l’administration. L’information a été rendue publique par le Ministère de la santé via un communiqué ci-dessous publié.
Communiqué du Ministre de la Santé
Le Ministre de la Santé informe la population que le vaccin Astra Zeneca est désormais disponible sur les sites de vaccination contre la Covid-19 sur toute l’étendue du territoire national... - Lire cet article
Selon le Dr Ngono Mballa Rose, expert en pharmacologie, le trafic des faux médicaments rapporte 25 fois plus que les trafics standards. L’on comprend alors l’intérêt et l’opportunité de l’atelier régional organisé par AfrIpi (« Droits de Propriété Intellectuelle et Innovation en Afrique »), en partenariat avec l’Organisation de la propriété intellectuelle (Oapi), sur la problématique des médicaments de qualité inférieure, contrefaisants et falsifiés en Afrique. Les travaux qui ont démarré ce 27 septembre et qui s’achèvent le 29 septembre prochain, verront la participation des experts des 17 pays membres de l’Oapi, ainsi que les spécialistes des ministères de la Santé, des Services de Police, de la Douane, des universitaires... - Lire cet article
La Caisse nationale d’assurance maladie (CANAM) s’active pour l’obtention de la Certification ISO 9001 version 2015. Les cadres de l’organisme en charge de la gestion de l’Assurance maladie obligatoire prennent par depuis ce mardi 28 septembre 2021 à un atelier.
La rencontre de quatre (4) jours, présidée par le Directeur général le médecin général de brigade Boubacar Dembélé, se tient dans la salle de conférence de l’Escale gourmande sis à l’ACI 2000, à Bamako. Elle est animée par le Cabinet Afrique Compétences... - Lire cet article
CONSTANTINE - L'Algérie "occupe la 4e place dans la région du Moyen-Orient en termes de consommation de médicaments" selon les données de l'Institut mondial des informations sur les industries pharmaceutiques pour l'année 2019, a indiqué mercredi depuis Constantine le Premier ministre, ministre des Finances, Aïmene Benabderrahmane.
Dans une allocution prononcée à l'hôtel Mariott à l'occasion du lancement officiel de la production du vaccin anti-Covid-19 au niveau de l'unité de Saïdal à Constantine, M. Benabderrahmane a fait savoir que l'Algérie avait importé pour près de 2 Mds USD de produits pharmaceutiques durant les 4 dernières années, et près de 850 millions USD pour le premier semestre 2021... - Lire cet article
«C’est une nouvelle ère qui s’ouvre à nous, l’ère de la maîtrise d’une technologie que nous avons toujours demandé à développer pour pouvoir fabriquer nos vaccins et être dans le domaine assez pointu de la recherche et de la fabrication des vaccins et de sérums.
Car il ne s’agit pas uniquement de la vaccination contre la Covid-19, mais de pouvoir avancer dans le domaine de la recherche autour des vaccins pour répondre aux besoins des programmes de santé, notamment celui de la vaccination.
La plupart des vaccins que nous utilisons pour nos enfants, les adultes, les travailleurs et même pour les corps constitués sont importés. Pratiquement 95 % de nos besoins sont importés... - Lire cet article
Le vaccin contre le Covid-19 «CoronaVac», dont la production a été lancée aujourd'hui par l'Algérie, sera exporté vers les pays africains à l'horizon 2023, a indiqué hier à Constantine le ministre de l'Industrie pharmaceutique, Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed. Dans une allocution lors de la cérémonie de lancement de la production du vaccin, organisée à l'hôtel Marriott, dans le cadre de la visite de travail du Premier ministre, ministre des Finances à Constantine, ce dernier a relevé que les capacités de production ambitieuses de l'unité de Constantine permettront à l'Algérie de satisfaire les besoins d'exportation dans le cadre de l'initiative
«Africa-Vac».
Il a fait état, à cet égard, d'une production de 5,3 millions de doses du vaccin anti-Covid-19 en janvier prochain, à raison de 320.000 doses/jour. Pour le ministre, «cette cadence de production permettra de répondre aux besoins nationaux exprimés, estimés à 65 millions de doses, pour passer ensuite à l'exportation et la satisfaction des besoins des pays voisins».
«Il est prévu que la capacité de production au cours de l'année 2022 atteigne un total de 96 millions de doses de vaccins et 8 millions de doses par mois à la faveur des capacités humaines et industrielles du groupe Saidal», a ajouté le ministre, précisant qu’«une éventuelle application du système de travail par shift permettra la production de 200 millions de doses de vaccins par an à l'horizon 2023»... - Lire cet article
Les résultats positifs de Phase IIb pour le traitement antipaludique de nouvelle génération soutiennent le développement continu de la combinaison.
L'étude a testé le ganaplacide, un nouvel agent doté d'un mécanisme d'action entièrement nouveau, en association avec une nouvelle formulation de luméfantrine optimisée pour une administration une fois par jour. Cette combinaison a le potentiel non seulement d'éliminer l'infection palustre, y compris les souches résistantes à l'artémisinine, mais aussi de bloquer la transmission du parasite du paludisme.
Cette étude de phase IIb était une étude contrôlée randomisée en ouvert menée en deux parties et a inclus plus de 500 patients atteints de paludisme aigu non compliqué dû à une infection à Plasmodium falciparum . Après une évaluation réussie du traitement chez 349 patients de plus de 12 ans dans la partie A de l'étude, la partie B a recruté 175 patients de moins de 12 ans dans sept pays qui souffrent de paludisme endémique (Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Gabon, Kenya , Mali, Ouganda et Inde).
L'association de formulations en dispersion solide ganaplacide/luméfantrine a atteint l'objectif principal de la partie B de l'étude chez les enfants atteints de paludisme aigu non compliqué. L'objectif principal d'une réponse clinique et parasitologique adéquate (ACPR) au jour 29 avec correction de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) a été considéré comme atteint si la limite inférieure de l'intervalle de confiance exact à 95 % bilatéral pour le taux d'ACPR corrigé par PCR) était plus élevée que 80%.
Chez les enfants atteints de paludisme aigu non compliqué, la réponse au traitement par ganaplacide/luméfantrine était similaire au taux observé chez les patients ayant reçu un traitement témoin artéméther-luméfantrine. Le ganaplacide/luméfantrine a également démontré des temps médians d'élimination des parasites similaires à ceux du traitement témoin. L'association ganaplacide/luméfantrine formulation en dispersion solide a été généralement bien tolérée chez les enfants.
« Le monde a besoin d'un pipeline diversifié de médicaments antipaludiques, d'autant plus que nous sommes confrontés à une résistance émergente aux traitements actuels », a déclaré Sujata Vaidyanathan, responsable de l'unité de développement de la santé mondiale, Novartis. « Ces résultats sont certainement de bonnes nouvelles, mais il reste encore beaucoup de travail à faire. Dans un monde où un enfant meurt du paludisme toutes les deux minutes¹, nous devons continuer à accélérer les progrès dans le développement de nouveaux outils pour sauver des vies.
« Il s'agit d'une avancée vraiment passionnante dans le développement d'antipaludiques de nouvelle génération », a déclaré le Dr David Reddy, PDG de MMV. « Avec ces données de phase IIb, nous restons prudemment optimistes quant au fait que le ganaplacide/luméfantrine pourrait un jour sauver la vie des personnes les plus exposées au risque de paludisme : les jeunes enfants. MMV est fier de s'être associé à Novartis dans ce projet depuis la découverte du composé jusqu'à son développement clinique et attend avec impatience les prochaines étapes. Nous félicitons Novartis pour l'achèvement rapide de cette étude compte tenu des défis supplémentaires posés par COVID-19, et tenons également à remercier particulièrement les enquêteurs, les soignants, les patients et leurs familles. »
L'étude a été menée par Novartis avec le soutien scientifique et financier de MMV et de ses donateurs. La formulation de dispersion solide ganaplacide/luméfantrine est également incluse dans les activités du consortium WANECAM2 financées par le Partenariat européen et des pays en développement pour les essais cliniques (EDCTP) qui soutient le renforcement des capacités en Afrique.
Ces résultats positifs soutiennent la progression future de l'association chez les patients atteints de paludisme aigu non compliqué.
Les résultats arrivent à point nommé compte tenu de la publication récente d'une étude dans le New England Journal of Medicine² qui a révélé une diminution de la sensibilité à l'artémisinine en Ouganda, un an après la publication d'une recherche similaire au Rwanda.
Le paludisme à Plasmodium falciparum est principalement traité par des combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine (ACT) telles que l'artéméther-luméfantrine. Les ACT sont encore très efficaces et bien tolérés. Novartis a introduit la première combinaison d'ACT à dose fixe en 1999 et a depuis délivré plus d'un milliard de traitements antipaludiques, en grande partie sans profit. Cependant, l'observation accrue de parasites avec une réponse plus lente à l'artémisinine en Afrique indique un besoin de plus en plus urgent de développer une nouvelle classe d'antipaludiques sans artémisinine pour éviter un retour aux niveaux élevés de mortalité infantile observés pour la dernière fois dans les années 1990.
Les références
1. Organisation mondiale de la Santé, Rapport mondial sur le paludisme 2020. Disponible sur : https://www.who.int/teams/global-malaria-programme/reports/world-malaria...
2. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2101746 - Lire cet article
La guerre contre les médicaments de la rue est à nouveau déclarée au Cameroun. Samedi, l’Ordre national des pharmaciens du Cameroun (ONPC) a demandé à l’Etat de prendre des mesures drastiques nécessaires pour mettre un terme à cette activité illégale, à l’occasion de la Journée mondiale qui leur est dédiée chaque 25 septembre. « Nous demandons à l’Etat de durcir, à travers la loi, la répression sur la vente illicite des médicaments au Cameroun. Trois ans, c’est peu pour celui qui entraîne des personnes de façon volontaire à la mort. Nous devons aller au minimum à cinq ans et voir quelle somme financière assez élevée autour de 20, 30, pourquoi pas 40 millions de pénalités », a déclaré Dr Franck Nana, président de l’ONPC, dans une interview à Cameroon tribune.
Le Code pénal sanctionne la vente illicite de médicaments depuis le 12 juillet 1996. Selon l’article 258-1, « est puni d’un emprisonnement de 3 mois à trois 3 ans et d’une amende d’un million à 3 000 000 de FCFA celui qui vend un médicament sans y être légalement autorisé, vend un médicament contrefait, périmé ou non autorisé, détient, pour le vendre, un médicament falsifié, altéré ou nuisible à la santé humaine ». Cette disposition n’existait pas dans l’ancien Code pénal de 1967. Toutefois, la loi du 10 août 1990 portant exercice et organisation de la profession de pharmacien au Cameroun prévoyait déjà une sanction contre la vente illicite de médicaments... - Lire cet article
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