Les rideaux de la 21ème édition du Forum pharmaceutique international ont été officiellement levés, hier 14 octobre 2021, à Abidjan sous le thème : « Santé des populations : quels enjeux pour le pharmacien ».
Placé sous l’égide de SEM Monsieur Patrick Achi, Premier ministre de la Côte d’Ivoire et sous la présidence du Ministre de la santé, de l’hygiène publique et de la couverture maladie universelle, M. Pierre DIMBA, le forum pharmaceutique international a réuni de nombreux acteurs du médicament venus de par le monde prendre part à cette importante rencontre... - Lire cet article
Après l’adoption de la loi autorisant l’usage thérapeutique du cannabis au Maroc, de nombreuses études ont vu le jour dévoilant les différentes potentialités de sa légalisation. Retour sur les particularités et les enjeux pharmacologiques, réglementaires et économiques de cette mesure.
Quelques semaines après le vote de la loi sur l’usage thérapeutique du cannabis, le rapport de la Commission spéciale sur le modèle de développement (CSMD) - nouveau cadre de diffusion des futures normes juridiques au Maroc – a mis en exergue l’intérêt de sa légalisation pour les usages médicaux et industriels au Maroc, afin de promouvoir la culture du cannabis dont le potentiel économique s’avère prometteur... - Lire cet article
L'OMS et Unitaid se félicitent de la signature d'un accord de licence volontaire par le Medicines Patent Pool (MPP) et MSD pour faciliter un accès abordable au molnupiravir, un nouveau médicament testé dans des essais cliniques pour le traitement du COVID-19 chez l'adulte.
Il a été rapporté que le molnupiravir, un médicament antiviral oral expérimental, réduisait de 50 % le risque d'hospitalisation chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré dans les essais cliniques intermédiaires de phase III. Il est actuellement en cours d'évaluation pour être inclus dans la directive vivante de l'OMS sur les thérapies COVID-19 et est en attente d'autorisation pour son utilisation par les organismes de réglementation. S'il est approuvé, ce sera le premier médicament oral pour les patients COVID-19 légers à modérés non hospitalisés.
L'accord de licence MPP/MSD est une étape positive vers la création d'un accès plus large au traitement le plus rapidement possible en permettant aux titulaires de licences génériques du monde entier de préparer des fournitures et de créer des versions plus abordables du médicament, en attendant les recommandations de l'OMS et d'autres autorisations réglementaires. Cela réduira le délai entre l'approbation du médicament et sa disponibilité dans les 105 pays à revenu faible et intermédiaire couverts par la licence et où il n'y a pas de contrefaçon de brevet et où le savoir-faire sous licence n'a pas été utilisé. Nous espérons que la société inclura d'autres pays clés dans le champ d'application de l'accord dans un proche avenir.
Nous félicitons le MPP d'avoir négocié la licence du point de vue de la santé publique - conformément aux principes du pool d'accès à la technologie COVID-19 (C-TAP) de l'OMS, elle est non exclusive et transparente.
Nous exhortons le fabricant à fournir les données des essais cliniques à l'OMS dès que possible, afin que l'agence puisse évaluer le médicament pour une utilisation mondiale.
D'autres entreprises développant des vaccins, des produits thérapeutiques et des diagnostics devraient envisager des licences ouvertes et transparentes dès que possible, en particulier pour d'autres technologies de santé COVID-19 prometteuses, pour lesquelles nous devons également garantir un large approvisionnement et un prix abordable dans tous les pays afin de mettre fin à la pandémie. L'accélérateur d'accès aux outils COVID-19 (ACT-A) et C-TAP, en partenariat avec MPP, s'efforcent de faciliter ces licences et attendent avec impatience un dialogue ouvert avec les développeurs concernés. - Lire cet article
Abidjan, le 27 octobre 2021 – Le directeur général de l’Institut national d’Hygiène publique (INHP), Pr Bénié Bi Vroh Joseph, a annoncé, le mardi 26 octobre 2021 à Abidjan, que 3.065.457 doses de vaccins contre la maladie à coronavirus (Covid-19) ont été administrées en Côte d’Ivoire, dont 2.250.857 en première dose et 812.897 en deuxième dose.
Il s’exprimait à l’occasion de la tribune d’échanges "Tout savoir sur" du Centre d’Information et de Communication gouvernementale (CICG)... - Lire cet article
Bangui, République centrafricaine, jeudi, 28 octobre 2021, 02:56:02 ( Corbeaunews-Centrafrique ). Certains pays africains connaissent un niveau d’endettement particulièrement élevé, et qui devrait même dépasser en fin d’année 2021 la barre symbolique des 100 % du PIB pour sept d’entre eux. Avec une stabilisation de sa dette globale au cours de cette même année, l’Afrique francophone demeure la partie la moins endettée du continent, notamment du fait du dynamisme économique de la majorité de ses pays.
Selon les dernières statistiques et prévisions du FMI, publiées au cours de ce mois d’octobre, les dix pays africains qui devraient afficher le taux d’endettement le plus élevé fin 2021 sont les suivants : le Soudan, avec une dette publique équivalant à 209,9 % du PIB, l’Érythrée (175,1 %), le Cap-Vert (160,7 %), le Mozambique (133,6 %), l’Angola (103,7 %), la Zambie (101,0 %), Maurice (101,0 %), l’Égypte (91,4 %), la Tunisie (90,2 %) et la République du Congo (ou Congo-Brazzaville, 85,4 %)... - Lire cet article
Genève – Le Medicines Patent Pool (MPP) et MSD (nom de la société américaine Merck & Co., Inc, dont le siège se situe à Kenilworth dans le New Jersey, aux États-Unis), ont annoncé ce jour la signature d’un accord de licence volontaire visant à faciliter l’accès à un prix abordable et partout dans le monde au molnupiravir, un antiviral oral expérimental contre la COVID-19. Cet accord va permettre de garantir un large accès au molnupiravir dans 105 pays à revenu faible et intermédiaire une fois les approbations des autorités de réglementation obtenues. Le molnupiravir est développé conjointement par MSD et Ridgeback Biotherapeutics.
Selon les termes de l’accord conclu avec MSD, le MPP pourra octroyer des sous-licences non exclusives à des fabricants et diversifier la base de production afin de fournir aux pays couverts par la licence du molnupiravir de qualité garantie ou pré-qualifié par l’OMS, sous réserve de son approbation par les autorités de réglementation locales. L’accord prévoit que MSD, Ridgeback Biotherapeutics et l’université Emory ne percevront aucune redevance sur les ventes de molnupiravir tant que la COVID-19 est reconnue par l’OMS comme une urgence de santé publique de portée internationale... - Lire cet article
(Togo Officiel) - Le Togo a officiellement réceptionné ce mardi 702.000 nouvelles doses du vaccin chinois Sinovac. Le lot, obtenu via le mécanisme Covax, a été accueilli à l’aéroport international de Lomé par le ministre de la santé, entouré des responsables de la riposte anti-Covid, et des partenaires onusiens.
Les 702.000 doses constituent le plus gros lot de vaccins reçu par le pays depuis mars 2021 et le début de la vaccination. Ce qui porte à un peu plus d’un million, le nombre de doses de Sinovac reçues via l’initiative Covax... - Lire cet article
Le patron allemand de BioNTech a annoncé vouloir participer au développement de la fabrication de vaccins AntiCovid sur le continent africain, jusqu’à présent réduit à importer 99 % des doses.
Le laboratoire allemand BioNTech a indiqué mardi qu’il commencera à la mi-2022 la construction de sites de production de vaccins à ARN messager en Afrique, au Sénégal et au Rwanda... - Lire cet article
La course vers les médicaments contre le coronavirus fera-t-elle plus de mal que de bien?
Tient-on enfin le traitement miracle contre la Covid-19? Le Molnupiravir sera-t-il le premier antiviral à prendre chez soi pour diminuer les risques d'être hospitalisé à cause de la Covid ou d'en mourir? Ce médicament du laboratoire Merck, est-il réellement la trouvaille du siècle, ou est-ce que ce laboratoire est allé trop vite, en besogne, en demandant l'autorisation en urgence de l'agence des médicaments américaine, la FDA? Hier, c'est l'Agence européenne des médicaments (AEM) qui a lancé l'examen accéléré de la pilule miracle. Une étape qui ouvre la voie à une éventuelle demande d'autorisation de l'Union européenne... - Lire cet article
Le marché du médicament en Algérie a toujours été marqué par des perturbations et des ruptures. Pour mettre fin à ce problème récurrent, le ministre de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière, Abderrahmane Benbouzid, a insisté sur l’importance d’activer le travail de la cellule de contrôle et de suivi de la disponibilité des médicaments.
La disponibilité des produits pharmaceutiques sur le marché national et l’organisation des canaux de distribution des médicaments est l’une des préoccupations majeures des responsables du secteur de la santé. C’est pourquoi le ministre a reçu, lundi dernier, une délégation du bureau national du Syndicat national algérien des pharmaciens d’officine (SNAPO), conduite par le président du syndicat, Messaoud Belambri... - Lire cet article
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