Le responsable de la société, Marc Alexandre, a fait par de son engagement au ministre de la Santé publique, Hygiène et Prévention, le Dr Jean-Jacques Mbungani Mbanda, au cours d'un échange par visioconférence.
L'échange entre les deux personnalités a tourné essentiellement sur la possibilité d'appuyer la République démocratique du Congo (RDC) dans la campagne de sensibilisation contre la covid-19. Medatest propose une solution inédite pour accompagner le pays dans cette campagne... - Lire cet article
L’Afrique va manquer de presque 500 millions de doses par rapport à l’objectif mondial de 40% de vaccinés à la fin de l’année, a regretté jeudi l’OMS.
En déficit de doses, Covax va expédier en Afrique environ 150 millions de vaccins de moins que ce qui était prévu. 470 millions de doses de vaccin attendues sur le continent permettront de vacciner seulement 17% de la population, a estimé le bureau régional pour l’Afrique de l’Organisation mondiale de la santé lors de son briefing hebdomadaire. Il en faudrait deux fois plus pour atteindre les 40%... - Lire cet article
En visite de travail à la Chambre des comptes de la Cour suprême le lundi 13 septembre, l’ambassadeur de l’Union européenne (UE) a une fois de plus demandé la publication du rapport de la gestion des fonds affectés à la riposte contre la pandémie du coronavirus. C’est la Chambre des comptes qui avait audité la gestion de quelque 180 milliards débloqués à cet effet.
Ce n’est pas la première fois que l’ambassadeur de l’UE demande publiquement la publication de ce rapport, qui du reste, devait être présenté aux parlementaires au cours de la session de juin passée. Le 5 août dernier, au cours de la 9ème réunion de la plateforme de dialogue sur les finances publiques qui se tenait à Yaoundé, l’ambassadeur Van Damme a rappelé l'importance de la transparence dans la gestion des finances publiques, en insistant sur la publication du rapport de la Chambre des comptes sur l’emploi des fonds Covid... - Lire cet article
Le Danemark et la Norvège ont offert au Mali 79.200 doses de vaccin AstraZeneca contre le COVID-19 dans le cadre de l’initiative COVAX (une initiative de l’Alliance GAVI et de l’Organisation mondiale de la santé/OMS visant à accélérer l’accès aux outils de lutte contre le COVID-19). Ce don a été livré vendredi dernier (11 septembre 2021) à l’aéroport international «Modibo Keïta» de Bamako.
«Combattre la pandémie est crucial pour remettre l’économie malienne sur les rails. Nous resterons solidaires avec le peuple malien face à la crise sanitaire», a déclaré l’ambassadeur du royaume du Danemark au Mali, M. Rolf Holmboe, lors de la cérémonie de réception... - Lire cet article
Disparu des officines et très rare dans les hôpitaux, l’Actemra, médicament de traitement du cancer et du Covid-19, fait l’objet d’une rupture de stock chez l’unique fournisseur du Royaume. Face à cette pénurie, le Comité scientifique cherche l’alternative. Allé au contact des acteurs concernés, « L’Opinion » a investigué les causes d’une polémique qui suscite plusieurs interrogations. Enquête... - Lire cet article
La construction de l'entrepôt Warehouse in box (WIB) moderne permettra d'augmenter et d'améliorer les capacités ainsi que les conditions de stockage au niveau central des médicaments et de tous les autres produits de santé.
Le ministre de la Santé publique, Hygiène et Prévention, le Dr Jean-Jacques Mbungani, a posé, le 13 septembre dans la commune de Barumbu en présence de la vice-ministre, Véronique Kilumba, la première pierre pour la construction de l'entrepôt WIB et du bâtiment administratif de la Fedecame.
Prenant la parole pour la circonstance, le Dr Jean-Jacques Mbungani a démontré la pertinence de cette cérémonie qui concourt aux actions du gouvernement pour l'atteinte des objectifs liés à la couverture sanitaire universelle... - Lire cet article
Nous examinons comment le retard dans la ratification du traité de l'Agence africaine des médicaments (AMA) affecte les efforts du continent pour exploiter sa capacité à améliorer l'accès à des médicaments sûrs et de qualité.
L'Union africaine (UA) a maintenant besoin de six États membres pour ratifier le traité de l'Agence africaine des médicaments (AMA) afin d'établir une agence qui sera chargée d'assurer l'accès à des médicaments et des technologies de santé sûrs, efficaces et de bonne qualité sur le continent.
Le traité AMA a été adopté par les chefs d'État et de gouvernement lors de leur 32e session ordinaire de l'Assemblée le 11 février 2019 à Addis-Abeba, en Éthiopie.
Le dépôt des instruments par les six États membres constituera un pas en avant dans la réalisation de l'établissement de l'AMA.
Ceci s'ajoute à la création de l'harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique (AMRH) en 2009 qui travaille avec les organisations régionales de santé reconnues par l'UA pour faciliter l'harmonisation des exigences réglementaires et des pratiques entre les autorités pharmaceutiques nationales des États membres de l'UA.
Ceci est motivé par l'aspiration à répondre aux normes internationalement acceptables et à fournir un environnement réglementaire favorable pour la recherche et le développement pharmaceutiques, la production locale et le commerce sur le continent africain.
L'AMA sera la deuxième agence de santé continentale après les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique) qui renforcera la capacité des États parties à réglementer les produits médicaux.
L'AMA favorisera également l'adoption et l'harmonisation des politiques et des normes de réglementation des produits médicaux au sein de l'Union africaine.
L'AMA entrera en vigueur une fois ratifiée par 15 États membres de l'UA. Le Traité entrera en vigueur 30 jours après le dépôt du 15e instrument de ratification et d'accession.
Trente-deux États membres n'ont ni signé ni ratifié le traité.
Selon le Dr Margaret Agama-Anyetei, chef de division pour la santé, la nutrition et la population au Département des affaires sociales de la Commission de l'UA, 21 États membres (Algérie, Bénin, Burundi, Cameroun, Tchad, Égypte, Ghana, Gabon, Guinée, Madagascar , Mali, Maroc, Niger, République du Congo, Rwanda, République arabe sahraouie démocratique, Sénégal, Seychelles, Sierra Leone, Tunisie et Zimbabwe) ont jusqu'à présent signé le traité AMA.
« La Commission de l'Union africaine encourage tous ses États membres à signer et à ratifier le traité pour la création de l'AMA dans l'intérêt de la santé, de la sûreté et de la sécurité publiques. Le traité est disponible pour signature au siège de la Commission à Addis-Abeba, en Éthiopie », a-t-elle déclaré.
Selon le Dr Agama-Anyetei, neuf États membres (Algérie, Burkina Faso, Ghana, Guinée, Mali, Namibie, Rwanda, Seychelles et Sierra Leone) ont ratifié le traité AMA et déposé les instruments juridiques de ratification auprès de la Commission. Six États membres ; Le Bénin, le Cameroun, le Gabon, le Maroc, le Niger et la Tunisie ont ratifié le Traité mais n'ont pas encore déposé les instruments de ratification auprès de la Commission.
Lorsqu'on lui a demandé pourquoi de nombreux pays tardaient à déposer leurs instruments de ratification du traité AMA à la Commission, le Dr Agama-Anyetei a déclaré : « Au cours des dernières semaines, nous avons vu l'élan des États membres vers le dépôt des instruments de ratification. Je dirais que le retard a été dans la ratification étant donné les divers processus législatifs et exécutifs requis dans les différents États membres. Cependant, en termes de dépôt, la Commission de l'Union africaine est encouragée par l'élan de nombreux États membres et jusqu'à présent, seuls six ont besoin de déposer l'instrument pour que l'AMA entre en vigueur.
Impacter
Le Dr Agama-Anyetei a déclaré que le retard persistant dans la ratification des instruments du traité AMA affecte les efforts du continent pour exploiter ses ressources institutionnelles, scientifiques et réglementaires afin d'améliorer l'accès à des médicaments sûrs, efficaces et de qualité.
« L'OMS estime que 10,5 % des médicaments dans le monde sont de qualité inférieure ou falsifiés. La majeure partie du fardeau incombe aux pays à revenu faible et intermédiaire en raison d'une mauvaise gouvernance pharmaceutique, d'une faible capacité technique et d'une mauvaise gestion de la chaîne d'approvisionnement. Entre 2013 et 2017, 42% de tous les rapports envoyés au Système mondial de surveillance et de suivi de l'OMS sur les médicaments de qualité inférieure et falsifiés dans le monde provenaient d'Afrique », a-t-elle déclaré.
Le Dr Agama-Anyetei ajoute : « Cela constitue une menace sérieuse pour la réalisation de l'aspiration 1 de l'Agenda 2063 sur un niveau de vie, une qualité de vie et un bien-être élevés pour tous les citoyens et de l'Objectif de développement durable 3, qui concerne l'accès à la santé universelle. des services de soins de santé et des médicaments essentiels sûrs, efficaces, de qualité et abordables.
La présidente de la Pharmaceutical Society of Uganda (PSU), le Dr Pamela Achii, a déclaré que les différentes exigences réglementaires en matière de médicaments dans les pays africains éloignent les fabricants internationaux de médicaments.
« Le temps nécessaire à l'approbation et les ressources nécessaires pour personnaliser les matériaux d'emballage pour chaque pays sont l'une des raisons pour lesquelles les fabricants évitent de rechercher des approbations sur des marchés plus pauvres et plus petits. Cela refuse directement aux utilisateurs l'accès aux médicaments éligibles », explique le Dr Achii.
La directrice exécutive de l'Organisation nationale des consommateurs de santé de l'Ouganda (UNHCO), Mme Robinah Kaitiritimba, a déclaré que la ratification tardive du traité AMA prive les États africains de la possibilité de réglementer les produits médicaux pour améliorer leur qualité, leur sécurité et leur efficacité.
« L'Agence africaine des médicaments renforcera les collaborations mondiales avec des chercheurs et des patients africains dans des essais de recherche clinique de nouveaux médicaments, ce qui permettra d'économiser de l'argent que l'Afrique dépense pour le tourisme médical en Inde, en Turquie et à Singapour, entre autres », ajoute Mme Kaitiritimba.
Le Dr Achii a également déclaré que la formation de l'AMA réduirait la bureaucratie et la corruption que les fabricants doivent obtenir pour obtenir les approbations des agents et des régulateurs locaux.
« Cela attirera de plus grands fabricants qui avaient commencé à quitter le marché africain. Et cela protégera également la propriété intellectuelle lorsque les informations sont centralisées et contrôlées par une seule agence », explique-t-elle.
Le Dr Agama-Anyetei ajoute que l'Agence africaine des médicaments facilitera l'approbation rapide des produits qui répondent aux besoins de santé de la population africaine, "en particulier pour les maladies qui affectent l'Afrique de manière disproportionnée".
« Des épidémies et pandémies multiples et simultanées pourraient avoir lieu en même temps (Covid-19, Ebola et Zika) entraînant de graves pressions sur les systèmes de santé et la collaboration continentale est d'une importance primordiale », dit-elle.
« La pandémie de Covid-19 a amplifié le besoin d'un mécanisme harmonisé qui garantit les investissements dans le développement des capacités réglementaires en vue de la réalisation de normes améliorées dans la réglementation des médicaments, des produits médicaux et des technologies à travers le continent », ajoute-t-elle.
Le Dr Agama-Anyetei dit également que face à la pandémie de Covid-19, la nécessité de l'AMA a été amplifiée dans la coordination des essais cliniques conjoints.
L'Afrique exposée
« La pandémie actuelle de Covid-19 a mis en évidence un certain nombre de lacunes dans la sécurisation des fournitures médicales essentielles dans de nombreux pays africains. La concurrence mondiale et l'inaccessibilité, associées à l'augmentation des restrictions à l'exportation, ont contribué à des pénuries critiques de ces fournitures vitales », dit-elle.
Le PDG du fabricant de médicaments Cipla Quality Chemicals, M. Nevin Bradford, a déclaré : « Covid-19 a présenté d'énormes défis aux systèmes de santé du monde entier, pas seulement en Ouganda. Des problèmes tels que le nombre de lits de soins intensifs, l'approvisionnement en oxygène et la fourniture d'EPI ont posé des défis importants tout au long de la pandémie et sans minimiser les défis auxquels le système de santé ougandais a été confronté, il est important de se rappeler que de nombreux autres pays ont été confrontés à des défis similaires et non répondu ainsi que l'Ouganda.
Pour sa part, le Dr Kaitiritimba affirme que la pandémie a révélé le manque d'engagement envers la santé des États africains, en particulier en ce qui concerne le financement tel que recommandé par la Déclaration d'Abuja.
«C ela a exposé l'exploitation et la capture du secteur privé, exposant ainsi les faiblesses du gouvernement et la forte commercialisation du traitement Covid-19. Elle a aggravé le manque d'assurance et de filets de sécurité pour les pauvres. En Ouganda, nous avons été témoins d'abus des droits de l'homme tels que la détention de patients et de corps dans les hôpitaux en raison du non-paiement des factures d'hôpital », ajoute Mme Kaitiritimba.
L'AMA sera la deuxième agence de santé continentale après les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique) qui renforcera la capacité des États parties à réglementer les produits médicaux.
L'AMA favorisera également l'adoption et l'harmonisation des politiques et des normes de réglementation des produits médicaux au sein de l'Union africaine.
Par BAMUTURAKI MUSINGUZI - Lire cet article
La première cohorte d'étudiants du Burkina Faso, de la Côte d'Ivoire, de la République démocratique du Congo et de Maurice devraient retourner dans leur pays d'origine et assumer leurs responsabilités de radiopharmaciens qualifiés.
Le Burkina Faso, la Côte d'Ivoire et la République démocratique du Congo disposeront désormais, pour la première fois, de radiopharmaciens certifiés. Après deux ans d'un programme de maîtrise pionnier soutenu par l'AIEA, ils contribueront désormais à répondre au besoin croissant de radiopharmaciens en Afrique.
Ils faisaient partie de la première cohorte d'étudiants qui ont reçu leur diplôme de Master en radiopharmacie lors d'une cérémonie publique organisée par le Centre national marocain de l'énergie, des sciences et techniques nucléaires (CNESTEN) en juillet de cette année. Tenu à l'Université Mohammed V de Rabat, et organisé en collaboration avec le CNESTEN, le programme est le premier cursus post-universitaire en radiopharmacie en français en Afrique.
La radiopharmacie implique la préparation et la manipulation de produits radiopharmaceutiques, qui sont des médicaments radioactifs ayant diverses applications cliniques, du diagnostic au traitement et aux soins palliatifs. Les radiopharmaceutiques sont de plus en plus utilisés pour la prise en charge du cancer, permettant le dépistage des tumeurs, la sélection des thérapies appropriées, ainsi que le suivi et l'évaluation du comportement d'une tumeur. Les radiopharmaceutiques sont produits dans les hôpitaux ou dans les radiopharmacies industrielles du monde entier par des radiopharmaciens, qui sont chargés d'assurer la qualité des produits et la sécurité radiologique.
Jean Eric Granger, de Côte d'Ivoire, a expliqué sa motivation pour poursuivre le diplôme : « Après avoir vu l'incidence croissante du cancer dans mon pays, j'ai décidé de poursuivre une formation et une accréditation en radiopharmacie. Ma prochaine étape est de retourner à l'Institut de Médecine Nucléaire de mon pays, d'appuyer son inauguration et de commencer à œuvrer pour le bien-être du peuple ivoirien. J'aimerais poursuivre mes études et obtenir un doctorat en radiopharmacie, afin de soutenir à terme les futures générations de radiopharmaciens de mon pays.
Kiswendsida Victor Gansonre, diplômée du Burkina Faso, a souligné l'importance de veiller à ce que les produits radiopharmaceutiques soient développés, fabriqués et contrôlés conformément aux normes internationales. « La radiopharmacie aide la médecine nucléaire à atteindre des normes élevées et des résultats concrets en fournissant des médicaments radiopharmaceutiques spécifiques, sûrs et efficaces », a-t-il déclaré.
Le programme de maîtrise en langue française est né d'un projet de coopération technique en cours de l'AIEA lancé en 2018 pour renforcer les capacités de radiopharmacie en Afrique.
« La science radiopharmaceutique est un domaine dynamique et en croissance avec une demande continue de professionnels qualifiés », a expliqué Melissa Denecke, directrice de la Division des sciences physiques et chimiques de l'AIEA. « Le programme de maîtrise responsabilise ces diplômés et contribuera à renforcer la gestion du cancer et d'autres maladies sur le continent africain. »
Le cursus comprend des exercices pratiques dans les laboratoires de biologie moléculaire du CNESTEN ; travailler avec des techniques aseptiques, des cellules chaudes et des cyclotrons gérés par la société Cyclopharma ; et l'exploration de l'exploitation des installations de production radiopharmaceutique et de gestion des déchets radioactifs. Les étudiants participent également à un événement de formation des formateurs pour renforcer leur capacité à soutenir le déploiement ultérieur des technologies de radiopharmacie dans leurs pays.
« Ces étudiants ont un rôle essentiel à jouer et sont responsables de la mise en place de services de radiopharmacie et de l'amélioration de la santé humaine dans leur pays », a déclaré Shaukat Abdulrazak, directeur de la Division pour l'Afrique du Département de la coopération technique de l'AIEA.
L'année prochaine, des étudiants du Cameroun, du Maroc, du Niger, du Sénégal et de la Tunisie devraient obtenir leur diplôme du programme de maîtrise.
Omar Yusuf, Département de la coopération technique de l'AIEA
Amal Elrefaei, Département de la coopération technique de l'AIEA
Pour en savoir plus : https://www.iaea.org/about/organizational-structure/department-of-nuclear-sciences-and-applications/division-of-physical-and-chemical-sciences - Lire cet article
Abidjan, le 15 septembre 2021- Dans une note circulaire relative à l’interchangeabilité vaccinale dans le cadre de la vaccination contre la Covid-19, en date du vendredi 10 septembre 2021 à Abidjan, le directeur général de la Santé, Mamadou Samba, a précisé que seule la combinaison Astra Zeneca- Pfizer est autorisée jusqu’à nouvel ordre.
Il a rappelé que le comité de veille de la lutte contre la Covid-19, sur avis du comité d’experts, a décidé, le mercredi 08 septembre 2021, de la possibilité de procéder au remplacement de la deuxième dose du vaccin Astra Zeneca par une dose du vaccin Pfizer, en cas de nécessité, tout en respectant le délai de douze semaines entre les deux doses... - Lire cet article
Le président de la Banque de développement des États de l'Afrique centrale (BDEAC), Fortunato-Ofa Mbo Nchama, et le ministre d'Etat chargé de l'économie en République centrafricaine (RCA), Felix Moloua, ont signé, le 13 septembre à Brazzaville, un accord de prêt dédié au renforcement des systèmes sanitaires nationaux ainsi qu'à la lutte contre la pandémie à coronavirus (covid-19).
L'enveloppe de quinze milliards FCFA accordée par l'institution financière permettra au gouvernement centrafricain de contenir la pandémie, de garantir les conditions de vie de la population et de renforcer son système sanitaire. Il s'agit là d'améliorer l'accès équitable de la population aux services de santé de qualité et à garantir la sécurité sanitaire en situation d'épidémie et post-épidémie. Selon Fortunato-Ofa Mbo Nchama, président de la BDEAC, cet appui permettra la réhabilitation des structures sanitaires existantes et la construction de nouvelles structures hospitalières afin de couvrir l'immense territoire centrafricain et offrir à la population un accès équitable à une offre sanitaire de qualité... - Lire cet article
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