L’ambassade de l’Inde en Côte d’Ivoire a fait don le samedi 13 novembre 2021, de médicaments d’une valeur de 10 millions de Fcfa à l’hôpital d’Anyama, dans le cadre de son 4e Camp médical. La représentation diplomatique indienne en Côte d’Ivoire mène cette initiative en partenariat avec les compagnies pharmaceutiques indiennes opérant en Côte d'Ivoire, en faveur des hôpitaux publics dans différentes régions. À l’instar des précédentes éditions, la population locale a bénéficié d’examens médicaux gratuits de paludisme, de vérification du taux de glycémie et de dépistage du cancer de col de l’utérus. Au terme des consultations et examens médicaux, les habitants se sont vues servir gracieusement des médicaments. Cette activité s’inscrit dans le cadre de la célébration du 75e anniversaire de son indépendance. La 5e édition est prévue le 11 décembre à Yopougon.
100 ans après sa découverte, l'insuline reste hors de portée de nombreux diabétiques
Un nouveau rapport publié par l'OMS à l'approche de la Journée mondiale du diabète met en évidence l'état alarmant de l'accès mondial à l'insuline et aux soins du diabète, et constate que les prix élevés, la faible disponibilité de l'insuline humaine, la domination du marché de l'insuline par quelques producteurs et la faiblesse des systèmes de santé sont les principaux obstacles à l'accès universel.
"Les scientifiques qui ont découvert l'insuline il y a 100 ans ont refusé de tirer profit de leur découverte et ont vendu le brevet pour un dollar seulement", a déclaré le Directeur général de l'OMS, le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus. "Malheureusement, ce geste de solidarité a été dépassé par un commerce de plusieurs milliards de dollars qui a créé de vastes écarts d'accès. L'OMS travaille avec les pays et les fabricants pour combler ces lacunes et élargir l'accès à ce médicament salvateur pour tous ceux qui en ont besoin."
L'insuline est le fondement du traitement du diabète - elle transforme une maladie mortelle en une maladie gérable pour neuf millions de personnes atteintes de diabète de type 1[i]. Pour plus de 60 millions de personnes atteintes de diabète de type 2, l'insuline est essentielle pour réduire le risque d'insuffisance rénale, de cécité et d'amputation d'un membre.
Cependant, une personne sur deux ayant besoin d'insuline pour le diabète de type 2 ne la reçoit pas. Le diabète est en augmentation dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, mais leur consommation d'insuline n'a pas suivi l'évolution de la maladie. Le rapport souligne que si trois personnes sur quatre touchées par le diabète de type 2 vivent dans des pays autres que l'Amérique du Nord et l'Europe, ces pays représentent moins de 40 % des recettes tirées des ventes d'insuline.
Keeping the 100-year-old promise - making insulin access universal, publié aujourd'hui pour commémorer le 100e anniversaire de la découverte de l'insuline, met en lumière les principales causes des lacunes dans l'accès mondial à l'insuline :
- Le passage, sur le marché mondial, de l'insuline humaine, qui peut être produite à un coût relativement faible, à des analogues plus coûteux (insulines synthétiques) impose une charge financière intenable aux pays à faible revenu. En général, l'insuline humaine est aussi efficace que les analogues, mais ces derniers sont au moins 1,5 fois plus chers que les insulines humaines, et dans certains pays, trois fois plus chers ;
- Trois sociétés multinationales contrôlent plus de 90 % du marché de l'insuline, ce qui laisse peu de place aux petites sociétés pour se disputer les ventes d'insuline ;
- Une réglementation et des politiques sous-optimales, notamment des approches sous-optimales en matière de tarification pharmaceutique, une gestion déficiente des achats et de la chaîne d'approvisionnement, un financement insuffisant pour couvrir la demande et une gouvernance globalement faible affectent l'accès à l'insuline et aux dispositifs connexes, tels que les dispositifs de surveillance et d'administration, dans tous les pays ;
- L'insuffisance des capacités et des infrastructures des systèmes de santé, notamment le manque d'intégration des services au niveau des soins primaires, l'inadéquation des capacités à fournir des soins aux diabétiques et à assurer la continuité de l'approvisionnement et des infrastructures pour la gestion de l'information, la gestion de l'approvisionnement et la production locale d'insulines sont des problèmes répandus dans les pays à faible revenu ;
- La recherche est orientée vers les marchés riches, négligeant les besoins de santé publique des pays à revenu faible et intermédiaire, qui représentent 80 % de la charge du diabète.
Le paysage des prix est également inégal et révèle un manque de transparence dans la façon dont les prix sont fixés, selon le rapport. Par exemple, les insulines biosimilaires (essentiellement des versions génériques) pourraient être plus de 25 % moins chères que le produit d'origine, mais de nombreux pays, y compris ceux à faibles revenus, ne bénéficient pas de cette économie potentielle.
Le rapport suggère plusieurs actions pour améliorer l'accès aux insulines et aux produits connexes, notamment :
- Stimuler la production et l'offre d'insuline humaine et diversifier la base de fabrication des insulines analogues biosimilaires pour créer une concurrence et réduire les prix ;
- Améliorer l'accessibilité financière en réglementant les prix et les marges, en utilisant des achats groupés et en améliorant la transparence dans la façon dont les prix sont fixés ;
- Promouvoir la capacité de fabrication locale dans les régions mal desservies ;
- Promouvoir la R&D centrée sur les besoins des pays à revenu faible et intermédiaire ;
- Veiller à ce que l'accès accru à l'insuline s'accompagne d'un diagnostic rapide et d'un accès à des dispositifs abordables pour le contrôle de la glycémie et l'injection d'insuline ;
- Utiliser les ressources sanitaires à bon escient en choisissant l'insuline humaine lorsque cela est possible et allouer un financement adéquat pour fournir un ensemble complet de soins.
L'OMS a accéléré ses efforts pour lever certains des obstacles à la disponibilité de l'insuline et des médicaments et technologies de santé connexes par une série de dialogues avec les associations professionnelles et les fabricants de ces produits. Plusieurs mois après le premier dialogue, l'industrie s'est engagée à prendre un certain nombre de mesures, notamment :
- L'élaboration d'un plan d'action pour améliorer l'accès aux biosimilaires de l'insuline ;
- La participation au programme de préqualification de l'OMS pour l'insuline, les glucomètres, les bandelettes réactives et les outils de diagnostic ;
- la participation à des mécanismes internationaux ou onusiens d'approvisionnement groupé ou de demande globale, une fois qu'ils auront été établis ;
- la communication à l'OMS de données sur la thermostabilité de l'insuline ;
- et la participation au mécanisme de notification que l'OMS utilisera pour enregistrer et publier les contributions de l'industrie pharmaceutique et des technologies de la santé.
L'élargissement du programme de préqualification de l'OMS aux dispositifs de surveillance du glucose, aux bandelettes réactives et aux outils de diagnostic, ainsi que l'inclusion de formes supplémentaires d'insuline et d'autres médicaments contre le diabète dans la dernière mise à jour des listes modèles de médicaments essentiels de l'OMS devraient permettre d'améliorer l'accès dans les pays où la demande n'est actuellement pas satisfaite.
Les efforts visant à améliorer l'accès aux médicaments antidiabétiques vitaux ne sont que l'un des axes de travail du Pacte mondial pour le diabète, lancé en avril 2021. Le Pacte rassemble des gouvernements nationaux, des organisations des Nations unies, des organisations non gouvernementales, des entités du secteur privé, des institutions universitaires, des fondations philanthropiques, des personnes vivant avec le diabète et des donateurs internationaux pour œuvrer en faveur d'un monde où toutes les personnes à risque de diabète ou vivant avec le diabète peuvent accéder aux soins dont elles ont besoin.
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Le gouvernement américain poursuit sa collaboration avec celui de la Côte d’Ivoire dans la lutte contre le Covid-19. Il a fait un nouveau don de vaccin à la Côte d’Ivoire. Il s’agit de 1 173 510 doses du vaccin Pfizer remises aux autorités par le biais de l’initiative Covax.
Ce don, selon une note officielle de l’Ambassade des Etats-Unis à Abidjan, est arrivé en deux lots. L'un le 8 novembre et l'autre le 10 novembre 2021. Il porte désormais à 2 727 270 le nombre total de doses du vaccin Pfizer offertes par les Etats-Unis à la Côte d'Ivoire depuis août 2021.
« Les dons des États-Unis, portant à plus de 2.7 millions de vaccin Pfizer à la Côte d'Ivoire, représentent le ferme soutien américain aux efforts ivoiriens pour atténuer les effets néfastes de la pandémie sur la santé et l’économie », a confié Richard Bell, l'Ambassadeur des États-Unis en Côte d'Ivoire... - Lire cet article
AstraZeneca a commencé à arrêter de fournir son vaccin Covid-19 aux pays à titre non lucratif.
Le géant pharmaceutique a signé une série d'accords à but lucratif pour l'année prochaine, et s'attend à tirer un revenu modeste du vaccin, a-t-il déclaré.
La société avait précédemment déclaré qu'elle ne commencerait à gagner de l'argent avec le vaccin que lorsque le Covid-19 ne serait plus une pandémie.
Son directeur général, Pascal Soriot, a déclaré que la maladie devenait endémique. Le vaccin continuera d'être fourni gratuitement aux pays les plus pauvres.
M. Soriot avait déclaré précédemment : "Nous avons décidé de le fournir sans but lucratif, car notre priorité absolue est de protéger la santé mondiale".
Il a déclaré à la BBC qu'il n'avait "absolument aucun regret" de ne pas avoir fait de bénéfices alors que des concurrents en avaient fait, malgré le fait qu'il ait dû faire face à des critiques politiques dans divers pays.
Il a déclaré que le vaccin, qui a été développé avec l'Université d'Oxford, avait sauvé un million de vies dans le monde... - Lire cet article
Kaffrine, 11 nov (APS) - L’hôpital Thierno-Birahim-Ndao de Kaffrine, inauguré le 29 mai dernier, vise la certification Iso 9001-2015 pour la qualité de son management, a confié son chef de service qualité-hygiène-sécurité, docteur Ibrahima Sarr, chirurgien-dentiste de formation.
"L’hôpital, dès 2022, va engager le chantier de la certification pour la norme ISO 9001-2015 en management de la qualité pour ses services et la certification de son laboratoire et de sa banque de sang par la Société africaine de transfusion sanguine", a indiqué docteur Sarr à une équipe du ministère de la Santé et de l’Action sociale en visite dans cette infrastructure sanitaire.
En attendant, l’hôpital a entrepris l’élaboration de stratégies et de documents pour l’obtention de ces certifications, a-t-il expliqué... - Lire cet article
Déclaration conjointe du groupe de travail des dirigeants multilatéraux sur la mise à l'échelle des outils COVID-19
Les dirigeants du Fonds monétaire international, du Groupe de la Banque mondiale, de l'Organisation mondiale de la santé et de l'Organisation mondiale du commerce ont tenu, le 9 novembre, la deuxième consultation de haut niveau avec les PDG des principales entreprises de fabrication de vaccins COVID-19. Lors de la réunion, tous les participants ont convenu de l'urgence de fournir davantage de doses de vaccin aux pays à faible revenu, où moins de 2,5 % de la population a été entièrement vaccinée.
L'objectif de la réunion était d'identifier comment assurer une distribution plus équitable des vaccins et tous les participants se sont engagés à continuer à travailler ensemble pour obtenir plus de clarté sur les dons, les échanges de vaccins et les calendriers de livraison afin que la distribution des vaccins vitaux puisse être plus efficacement ciblée vers les pays qui en ont le plus besoin.
La réunion du Groupe spécial des dirigeants multilatéraux sur le COVID-19 s'est appuyée sur les travaux techniques entrepris par des équipes multidisciplinaires au cours des mois de septembre et d'octobre.
Au cours des consultations, les dirigeants des quatre organisations et les PDG ont également examiné la meilleure façon de s'attaquer aux goulets d'étranglement liés au commerce, la manière d'améliorer le processus de don, les mesures supplémentaires nécessaires pour atteindre l'objectif de vaccination de 40 % des personnes dans tous les pays d'ici la fin de l'année, et la manière d'améliorer la transparence et le partage des données avec le tableau de bord des prévisions d'approvisionnement en vaccins du FMI et de l'OMS et le groupe de travail des dirigeants multilatéraux, ce qui nécessite une collaboration étroite entre les fabricants, les gouvernements et le COVAX sur une meilleure visibilité des calendriers de livraison, en particulier pour les doses données.
Les perspectives pour 2022 ont également été discutées, en mettant l'accent sur la diversification de la fabrication dans les régions, ainsi que sur le renforcement de la collaboration pour atteindre l'objectif mondial de vaccination de 70 % des populations de tous les pays d'ici le milieu de l'année. Le groupe a reconnu les progrès réalisés dans la diversification de la fabrication, avec de nouveaux partenariats dans plusieurs régions de pays en développement, et a souligné la nécessité de continuer à renforcer cette collaboration en matière de fabrication.
Les responsables des organisations ont encouragé tous les gouvernements du G20 à se joindre à l'effort pour atteindre l'objectif de vaccination de 40 % d'ici fin 2021 en permettant aux fabricants de donner la priorité aux contrats COVAX et AVAT (African Vaccine Acquisition Trust), en rationalisant les dons au COVAX et en promettant davantage de doses, en explorant les possibilités d'échanges efficaces de vaccins avec le COVAX et l'AVAT et en éliminant les restrictions à l'exportation des vaccins et de leurs intrants.
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Rencontre d’échanges entre la Centrale d’achat et les producteurs locaux, certes. Mais surtout une occasion pour booster la production nationale.
Le mardi, les acteurs du secteur du médicament et autres dispositifs médicaux ont harmonisé les pratiques, pour de nouveaux défis, au siège de la centrale à Treichville. « L’année 2020 a été difficile pour nous, en raison de la crise sanitaire. Elle nous a permis de comprendre que nous avons besoin de nous concentrer sur les capacités nationales. C’est ce à quoi nous nous attelons depuis cette année », a affirmé le directeur général de la Nouvelle pharmacie de la Santé publique (Npsp), Dr Zoulou Koré... - Lire cet article
Les relations entre la Côte d’Ivoire et les États-Unis se renforcent sur le plan des investissements.
“Il n'y a pas de meilleure illustration des opportunités que la Côte d'Ivoire offre aux entreprises américaines, que des projets comme celui que le groupe Abd a aidé à structurer, grâce à un partenariat avec le gouvernement ivoirien et des banques internationales", disait l’ambassadeur des États-Unis en Côte d’Ivoire, Richard Bell.
Le disant, le diplomate américain prend appui sur Abd Group qui étend sa présence en Côte d'Ivoire dans plusieurs domaines dont notamment dans le secteur de la santé... - Lire cet article
Le directeur général par intérim de la Nouvelle pharmacie de Santé publique de Côte d’Ivoire (Nouvelle PSP CI), Dr Zoulou Koré, s’est engagé mardi 09novembre 2021, à collaborer avec les industries pharmaceutiques locales au siège de la structure à Abidjan Treichville.
« L' élément important pour nous est de développer la capacité industrielle de la Côte d’ Ivoire. A cet effet, la nouvelle PSP CI dispose de quatre marchés au niveau du secteur public qui permettra à cette industrie de planifier ces productions pour les prochaines années », a expliqué M. Zoulou, lors de la rencontre avec les industries pharmaceutiques locales.
Cette collaboration de la Nouvelle PSP CI et les industries pharmaceutiques locales leur donnera l’information sur les produits à commander pour les prochaines années, sur les comportements des clients face au produits, et d'assurer un marché captif de telle sorte qu’au niveau économique, ils puissent fonctionner et que l’entrepreneuriat au niveau pharmaceutique soit viable, a-t-il indiqué... - Lire cet article
Le Traité portant création de l'Agence africaine des médicaments (AMA) est entré en vigueur le 5 novembre 2021, trente (30) jours après le dépôt du 15e instrument de ratification, le 5 octobre 2021, par la République du Cameroun à la Commission de l'Union africaine (article 38, Traité AMA).
"La Commission de l'Union africaine célèbre et salue cette grande étape qui ouvre un nouveau chapitre pour l'harmonisation et la réglementation du paysage pharmaceutique africain, à travers le continent et les efforts visant à améliorer les systèmes réglementaires faibles ", a déclaré S.E. Amira Elfadil Mohammed, commissaire à la santé, aux affaires humanitaires et au développement social, qui a mené les efforts de plaidoyer en faveur de la création de l'AMA. "La Commission reconnaît avec gratitude le soutien de l'envoyé spécial de l'Union africaine pour l'Agence africaine des médicaments (AMA), l'honorable Michel Sidibé, et la mission de plaidoyer de haut niveau qui a contribué à l'obtention des 15 ratifications nécessaires à l'entrée en vigueur du traité. La Commission reconnaît également le soutien de l'Agence de développement de l'Union africaine (AUDA-NEPAD), de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et de toutes les parties prenantes dont les efforts ont contribué à la réalisation de cette étape importante", a ajouté le commissaire.
À ce jour, dix-sept (17) États membres de l'Union africaine (Algérie, Bénin, Burkina Faso, Cameroun, Tchad, Gabon, Ghana, Guinée, Mali, Maurice, Namibie, Niger, Rwanda, Seychelles, Sierra Leone, Tunisie et Zimbabwe) ont ratifié le traité portant création de l'Agence africaine des médicaments et déposé l'instrument juridique de ratification auprès de la Commission. Un (1) Etat membre, à savoir le Maroc, a ratifié le traité mais n'a pas encore déposé l'instrument de ratification auprès de la Commission. Au total, vingt-six (26) États membres (Algérie, Bénin, Burundi, Cameroun, Côte d'Ivoire, Égypte, Gabon, Ghana, Guinée, Madagascar, Mali, Maroc, Maurice, Niger, Rwanda, République du Congo, République arabe sahraouie démocratique, Sénégal, Seychelles, Sierra Leone, Tanzanie, Tchad, Togo, Tunisie, Ouganda et Zimbabwe) ont signé le traité.
La Commission de l'Union africaine continue d'encourager tous ses États membres à signer et à ratifier le traité portant création de l'Agence africaine du médicament dans l'intérêt de la santé, de la sûreté et de la sécurité publiques.
La Commission procédera à la mise en place et à la pleine opérationnalisation de l'AMA dans les plus brefs délais. Il convient de rappeler que le 4 août 2021, la Commission a invité les États membres à soumettre leur manifestation d'intérêt pour accueillir le siège de l'Agence africaine des médicaments. A cet égard, la Commission a reçu la manifestation d'intérêt de treize (13) Etats membres et les préparatifs pour commencer les missions d'évaluation pour déterminer le siège de l'Agence sont actuellement en cours.
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