La Cour de répression des infractions économiques (Criet) a ordonné, le vendredi 1er octobre 2021, l’arrestation de sept autres cadres de l’administration publique impliqués dans l’affaire de trafic de carnets de vaccination contre la Covid-19. Il s’agit de 5 agents de la santé et 2 du Ministère des finances. Ils sont poursuivis dans le dossier de délivrance de carnets de vaccination contre le Coronavirus à des personnes non vaccinées. La Criet a décidé, vendredi 1er octobre 2021, de placer les sept agents sous mandat de dépôt. Les prévenus vont comparaître lundi 08 novembre 2021. Plus d’une vingtaine de personnes dont des professionnels de la santé sont derrière les barreaux pour cette affaire de délivrance de pass vaccinal à des personnes non vaccinées, moyennant rémunération. - Lire cet article
Le laboratoire américain Merck va demander à l'agence des médicaments aux Etats-Unis son feu vert pour la commercialisation d'une pilule qui réduit par deux les risques d'hospitalisation et de décès des patients.
S'il est autorisé, ce médicament à prendre par voie orale serait le premier produit de ce type à être mis sur le marché pour traiter le virus, ce qui, après les vaccins, représenterait une avancée majeure dans la lutte contre la pandémie. Merck a précisé vendredi vouloir déposer un dossier auprès de l'agence américaine des médicaments, la FDA, pour ce produit développé avec Ridgeback Biotherapeutics et appelé le molnupiravir... - Lire cet article
Le chèque a été remis le 1er octobre dernier par l’ambassadeur de Chine au Cameroun au ministre délégué aux Relations extérieures.
La République populaire de Chine aide Le Cameroun à renforcer ses moyens de lutte contre le covid-19. Elle vient d’offrir 166 millions de FCFA à notre pays le 1er octobre 2021. Le chèque a été remis par l’ambassadeur de Chine au Cameroun Wang Yi Wu, au ministre délégué au ministre des Relations extérieures, chargé de la coopération avec le Commonwealth, Felix Mbayu... - Lire cet article
Pour accompagner le mégaprojet de production des vaccins au Maroc, le Royaume s'est doté d'une société anonyme, créée par le fonds Mohammed VI, en association avec BAB Consortium. Cette société sera spécialisée dans l'industrie des vaccins et il lui incombe d'accompagner l'usine marocaine du "Fill and finish", dont la construction est supervisée par le géant suédois Recipharm. Détails.
Après le coup d’envoi du mégaprojet de production du vaccin anti-Covid-19 au Maroc, les préparatifs sont en marche pour la fabrication de la première dose « made in Morocco ». Le grand projet de fabrication des vaccins au Maroc va enfin prendre une forme juridique... - Lire cet article
Le ministère de la Santé publique et de la Solidarité nationale a réceptionné ce 2 octobre 2021, à l'aéroport Hassan Djamous, un don de vaccins contre la Covid-19. 117.000 doses du vaccin Pfizer ont été offertes par le gouvernement des États-unis d'Amérique au gouvernement du Tchad dans le cadre du programme élargi de vaccination.
Le représentant de l'UNICEF au Tchad, Jacques Boyer, a salué les efforts déjà déployés par le gouvernement de la République du Tchad qui ont permis le démarrage de la vaccination contre la COVID-19, le 4 juin dernier. Il reste encore des efforts à faire pour atteindre une plus grande partie de la population... - Lire cet article
MédiS, seule usine de fabrication de médicaments du pays, est à l’arrêt depuis janvier 2020, à cause de difficultés financières. La relance du site, annoncée « avant la fin septembre », n’est pas encore effective à ce jour, mais « en bonne voie », selon la direction et les syndicats. Le président Macky Sall a plusieurs fois demandé la reprise des activités de MédiS, au nom de la souveraineté pharmaceutique.
Avec notre correspondante à Dakar, Charlotte Idrac
La seule machine en marche est une pompe pour aspirer les eaux de pluie. Sur le site de MédiS à Thiaroye, fermé depuis maintenant 20 mois, Nicodème Ngom, représentant du personnel, voit « le bout du tunnel » pour les quelque 300 salariés et journaliers... - Lire cet article
Les prix élevés et la faible disponibilité restent un obstacle majeur à l'accès des patients aux médicaments anciens et nouveaux.
1 octobre 2021 Communiqué de presse Temps de lecture : 5 min (1292 mots)
L'OMS a publié aujourd'hui la nouvelle édition de ses Listes modèles de médicaments essentiels et de médicaments essentiels pour l'enfant, qui comprennent de nouveaux traitements pour divers cancers, des analogues de l'insuline et de nouveaux médicaments oraux pour le diabète, de nouveaux médicaments pour aider les personnes qui veulent arrêter de fumer, et de nouveaux antimicrobiens pour traiter les infections bactériennes et fongiques graves.
Les listes visent à répondre aux priorités mondiales en matière de santé, en identifiant les médicaments qui apportent les plus grands bénéfices, et qui devraient être disponibles et abordables pour tous. Cependant, les prix élevés des nouveaux médicaments brevetés et des médicaments plus anciens, comme l'insuline, continuent de maintenir certains médicaments essentiels hors de portée de nombreux patients.
"Le diabète est en augmentation dans le monde, et cette augmentation est plus rapide dans les pays à revenu faible ou intermédiaire", a déclaré le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directeur général de l'OMS. "Trop de personnes qui ont besoin d'insuline rencontrent des difficultés financières pour y accéder ou s'en passent et perdent la vie. L'inclusion des analogues de l'insuline dans la liste des médicaments essentiels, associée aux efforts visant à garantir un accès abordable à tous les produits à base d'insuline et à étendre l'utilisation des biosimilaires, est une étape essentielle pour que tous ceux qui ont besoin de ce produit salvateur puissent y avoir accès."
Des médicaments pour le diabète
L'insuline a été découverte comme traitement du diabète il y a 100 ans et l'insuline humaine figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS depuis sa première publication en 1977. Malheureusement, l'approvisionnement limité en insuline et les prix élevés dans plusieurs pays à revenu faible ou intermédiaire constituent actuellement un obstacle important au traitement. Par exemple, à Accra, la capitale du Ghana, la quantité d'insuline nécessaire pour un mois coûterait à un travailleur l'équivalent de 5,5 jours de salaire par mois. La production d'insuline est concentrée dans un petit nombre d'installations de fabrication, et trois fabricants contrôlent la majeure partie du marché mondial, l'absence de concurrence entraînant des prix élevés qui sont prohibitifs pour de nombreuses personnes et systèmes de santé.
L'inscription sur la liste des analogues de l'insuline à action prolongée (insuline degludec, detemir et glargine) et de leurs biosimilaires, au même titre que l'insuline humaine, vise à améliorer l'accès au traitement du diabète en élargissant le choix de traitements. L'inscription sur la liste signifie que les analogues de l'insuline biosimilaires peuvent bénéficier du programme de préqualification de l'OMS ; la préqualification de l'OMS peut permettre à un plus grand nombre de biosimilaires de qualité assurée d'entrer sur le marché international, créant ainsi une concurrence pour faire baisser les prix et offrant aux pays un plus grand choix de produits.
Les analogues de l'insuline à longue durée d'action offrent des avantages cliniques supplémentaires aux patients grâce à leur durée d'action prolongée, qui permet de contrôler la glycémie sur de plus longues périodes sans avoir besoin d'une dose de rappel. Ils présentent un avantage particulier pour les patients qui présentent des taux de glycémie dangereusement bas avec l'insuline humaine. Il a été démontré que la plus grande souplesse dans le choix du moment et de la posologie des analogues de l'insuline améliore la qualité de vie des patients atteints de diabète. Cependant, l'insuline humaine reste un élément essentiel du traitement du diabète et l'accès à ce médicament qui sauve des vies doit continuer à être soutenu par une meilleure disponibilité et un prix plus abordable.
La liste comprend également les inhibiteurs du Sodium-Glucose Co-transporteur-2 (SGLT2), l'empagliflozine, la canagliflozine et la dapagliflozine, en tant que traitement de deuxième intention chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il a été démontré que ces médicaments administrés par voie orale présentent plusieurs avantages, notamment un risque plus faible de décès, d'insuffisance rénale et d'événements cardiovasculaires. Les inhibiteurs du SGLT2 étant encore brevetés et d'un prix élevé, leur inclusion dans la liste s'accompagne de la recommandation que l'OMS travaille avec la Communauté de brevets sur les médicaments pour promouvoir l'accès par le biais d'accords de licence potentiels avec les détenteurs de brevets afin de permettre la fabrication et la fourniture de génériques dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
L'amélioration de l'accès aux médicaments contre le diabète, notamment l'insuline et les inhibiteurs du SGLT2, est l'un des axes de travail du Pacte mondial pour le diabète, lancé par l'OMS en avril 2021, et un sujet clé en cours de discussion avec les fabricants de médicaments contre le diabète et de technologies de santé.
Médicaments contre le cancer
Les cancers figurent parmi les principales causes de maladie et de décès dans le monde, représentant près de 10 millions de décès en 2020, dont sept sur dix dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. De nouvelles percées ont été réalisées dans le traitement du cancer ces dernières années, comme les médicaments qui ciblent des caractéristiques moléculaires spécifiques de la tumeur, dont certains offrent de bien meilleurs résultats que la chimiothérapie "traditionnelle" pour de nombreux types de cancer. Quatre nouveaux médicaments pour le traitement du cancer ont été ajoutés aux listes modèles :
- Enzalutamide, comme alternative à l'abiratérone, pour le cancer de la prostate ;
- l'évérolimus, pour l'astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), un type de tumeur cérébrale chez l'enfant ;
- Ibrutinib, un médicament ciblé pour la leucémie lymphocytaire chronique ;
- et la rasburicase, pour le syndrome de lyse tumorale, une complication grave de certains traitements du cancer.
L'inscription de l'imatinib a été étendue pour inclure le traitement ciblé de la leucémie. De nouvelles indications pour le cancer chez l'enfant ont été ajoutées pour 16 médicaments déjà inscrits sur la liste, notamment pour le gliome de bas grade, la forme la plus courante de tumeur cérébrale chez l'enfant.
Un groupe d'anticorps qui renforcent la réponse immunitaire aux cellules tumorales, appelés inhibiteurs du point de contrôle immunitaire PD-1 / PD-L1, n'a pas été recommandé pour le traitement d'un certain nombre de cancers du poumon, bien qu'ils soient efficaces, principalement en raison de leur prix excessivement élevé et de la crainte qu'ils soient difficiles à gérer dans les systèmes de santé à faibles ressources. D'autres médicaments anticancéreux n'ont pas été recommandés pour une inscription sur la liste en raison d'un bénéfice clinique supplémentaire incertain par rapport aux médicaments déjà inscrits sur la liste, de leur prix élevé et des problèmes de gestion dans les milieux à faibles ressources. Il s'agit notamment de l'osimertinib pour le cancer du poumon, du daratumumab pour le myélome multiple et de trois types de traitement (inhibiteurs CDK4/6, fulvestrant et pertuzumab) pour le cancer du sein.
Autres développements
Maladies infectieuses - Les nouveaux médicaments inscrits sur les listes comprennent le céfidérocol, un antibiotique du groupe "Réserve" efficace contre les bactéries multirésistantes, les antifongiques échinocandines pour les infections fongiques graves et les anticorps monoclonaux pour la prévention de la rage - les premiers anticorps monoclonaux contre une maladie infectieuse à être inscrits sur les listes modèles. Les listes mises à jour comprennent également de nouvelles formulations de médicaments pour les infections bactériennes courantes, l'hépatite C, le VIH et la tuberculose, afin de mieux répondre aux besoins de dosage et d'administration des enfants et des adultes. Quatre-vingt-un antibiotiques supplémentaires ont été classés dans la catégorie "Accès, surveillance ou réserve" dans le cadre du programme AWaRe, afin de soutenir la gestion responsable des antimicrobiens et la surveillance de l'utilisation des antibiotiques dans le monde.
Sevrage tabagique - Deux médicaments non dérivés de la nicotine - le bupropion et la varénicline - rejoignent les thérapies de remplacement de la nicotine sur la liste modèle, offrant ainsi des options de traitement alternatives aux personnes qui souhaitent arrêter de fumer. L'inscription sur la liste vise à soutenir la course pour atteindre l'objectif de la campagne "Commit to Quit" de l'OMS, à savoir que 100 millions de personnes dans le monde cessent de fumer au cours de l'année à venir.
Note aux rédacteurs
La réunion du 23e Comité d'experts sur la sélection et l'utilisation des médicaments essentiels s'est tenue virtuellement du 21 juin au 2 juillet. Le comité d'experts a examiné 88 demandes de médicaments à ajouter à la 21e liste modèle OMS de médicaments essentiels (LME) et à la 7e liste modèle OMS de médicaments essentiels pour enfants (LMEc). Les départements techniques de l'OMS ont été impliqués et consultés en ce qui concerne les demandes relatives à leurs domaines thérapeutiques.
Les listes actualisées de médicaments essentiels comprennent 20 nouveaux médicaments pour adultes et 17 pour enfants et précisent les nouveaux usages de 28 médicaments déjà inscrits. Les changements recommandés par le comité d'experts portent à 479 le nombre de médicaments jugés essentiels pour répondre aux principaux besoins de santé publique sur la LME et à 350 sur la LMEc. Si ces chiffres peuvent sembler élevés, ils ne représentent qu'une petite partie du nombre total de médicaments disponibles sur le marché.
Les gouvernements et les institutions du monde entier continuent d'utiliser les listes modèles de l'OMS pour guider l'élaboration de leurs propres listes de médicaments essentiels, parce qu'ils savent que l'efficacité et l'innocuité de chaque médicament figurant sur la liste ont été vérifiées et que les résultats sanitaires qu'ils produisent ont un bon rapport qualité-prix.
Les Listes modèles sont mises à jour tous les deux ans par un Comité d'experts, composé de spécialistes reconnus issus du monde universitaire, de la recherche et des professions médicales et pharmaceutiques. Cette année, le Comité a souligné l'urgence de prendre des mesures pour promouvoir un accès équitable et abordable aux médicaments essentiels par le biais de la liste et de mesures complémentaires telles que les mécanismes de licence volontaire, les achats groupés et la négociation des prix.
A télécharger
- Liste modèle de l'Organisation mondiale de la santé des médicaments essentiels : 22e liste (2021)
: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/345533/WHO-MHP-HPS-EML-2021.02-eng.pdf
- Liste modèle de l'Organisation mondiale de la santé des médicaments essentiels pour les enfants : 8e liste (2021) : https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/345534/WHO-MHP-HPS-EML-2021.03-eng.pdf - Lire cet article
Des experts venus de 21 pays d'Afrique se sont retrouvés à Yaoundé du 27 au 29 septembre pour tabler sur la problématique du commerce illicite de médicaments. Un commerce qui prend des proportions inquiétantes et qui se déroule parfois, comme à Douala, en toute impunité. Pourtant le médicament de rue constitue un réel problème de santé.
Sous un ciel particulièrement ensoleillé en cette fin de mois de septembre, le marché central de Douala baigne dans une atmosphère des jours ordinaires. Entre son concert sonore assourdissant et les étals à même la chaussée, difficile pour l’usager de se frayer un chemin. Ce marché, l’un des plus grands de la ville, est aussi réputé être le lieu par excellence d’un commerce particulier: les produits pharmaceutiques... - Lire cet article
La donation de la Chine à la République démocratique du Congo (RDC) s’inscrit dans le cadre des accords bilatéraux entre les deux pays et vise à garantir un accès équitable aux vaccins contre le coronavirus.
Les quatre cent mille vaccins sinovac ont été réceptionnés, le 29 septembre à l'aéroport international de N'Djili, par le ministre de la Santé publique, Hygiène et Prévention, Jean- Jacques Mbungani Mbanda, accompagné de la vice-ministre, Véronique Kilumba Nkulu. A cette occasion, l'ambassadeur de Chine en RDC, Zhu Jing, et le ministre de la Santé ont signé l'acte de remise et de réception du vaccin chinois... - Lire cet article
Entretien réalisé par Liesse Djeraoud
El Moudjahid : Vous étiez présent à Constantine pour le lancement de la production du CoronaVac. Quelle est la portée de cet événement historique ?
Pr Sahnadji : Il s’agit d’un évènement capital dans la mesure où il aurait, au moins, trois impacts. D’abord sanitaire, par la mise à la disposition des citoyens d’un moyen de combattre la maladie Covid-19 en «amortissant» le choc d’une éventuelle quatrième vague de la pandémie. La quantité de vaccins disponibles aura augmenté permettant une vaccination importante avant cet hiver. Nous aurons ainsi, au cours des trois mois (septembre- octobre-novembre), un développement d’une réponse immunitaire intéressante, ce qui limitera la sévérité de la maladie et, par voie de conséquence, soulagera les capacités de prise en charge par les services hospitaliers... - Lire cet article
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