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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Revue de presse

Revue de presse


Le paracétamol, un vrai problème de santé publique - 26/11/2022 - Le jeune indépendant - Algérie

L’automédication, fléau du siècle, prend des proportions alarmantes. Les jeunes et moins jeunes sont nombreux à s’adonner à cette pratique à titre préventif, sans prendre conscience du danger qu’elle peut engendrer sur la santé physique et morale.

Dans cet entretien accordé au Jeune Indépendant, la cheffe de service de toxicologie au CHU Bab El-Oued, le Pr Salma Kaddour, a tiré la sonnette d’alarme sur l’amplification de ce phénomène et l’utilisation abusive de certains types de médicaments, à leur tête le paracétamol, qui pose un vrai problème de santé publique et peut présenter des effets toxiques irréversibles... - Lire cet article


Production d'insuline: Trois nouvelles unités opérationnelles dès l'année prochaine - 21/11/2022 - Le quotidien d'Oran - Algérie

Bonne nouvelle pour les malades du diabète : trois nouvelles unités de production d'insuline vont entrer en service en 2023, a déclaré, hier dimanche, le ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ali Aoun, en marge de sa visite à des groupes pharmaceutiques, opérant à Alger. «Avec l'entrée en service de ces trois nouvelles unités, l'Algérie va produire 50% de ses besoins en insuline», a rassuré le ministre.

Ce dernier a également révélé que jusqu'à ce jour, l'insuline n'est pas produite en Algérie mais importée de l'étranger, «ce qui nous coûte plus de 400 millions de dollars par an», a-t-il souligné. Ali Aoun s'est notamment rendu à l'unité de production de l'insuline de Biothéra, filiale de Biocare Biotech... - Lire cet article


L'Algérie engagée dans la mise en œuvre du plan d'action national de lutte contre la résistance aux antimicrobiens - 21/11/2022 - El Moudjahid - Algérie

Le ministre de la Santé, Abdelhak Saïhi, a réaffirmé, lundi, l'engagement de l'Algérie à lutter contre la résistance aux antimicrobiens, à travers la mise en œuvre d'un plan d'action national.

Dans une allocution lue en son nom par le directeur de la prévention et de l'éducation sanitaire au ministère, Djamel Fourar, lors d'une journée d'étude organisée dans le cadre de la célébration de la Journée nationale de lutte contre la résistance aux antimicrobiens, M. Saïhi a précisé que l'Algérie réaffirme, à l'instar des autres pays, son engagement à lutter contre la résistance aux antimicrobiens, à travers la mise en œuvre du plan d'action national élaboré à cet effet, notamment en consacrant la célébration de cette Journée nationale en vue de l'institutionnaliser et la Semaine mondiale pour un bon usage des antimicrobiens... - Lire cet article


Industrie pharmaceutique: des modifications apportées au décret exécutif relatif aux dispositifs médicaux - 20/11/2022 - Algérie Presse Service - Algérie

ALGER - Le ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ali Aoun a fait savoir, dimanche à Alger, que des modifications seront prochainement apportées au décret exécutif 20-324 du 22 novembre 2020 relatif aux dispositifs médicaux, relevant que le dossier se trouvait actuellement au niveau du secrétariat général du Gouvernement.

Dans une déclaration à la presse en marge d'une visite de travail à nombre de laboratoires pharmaceutiques de la wilaya d'Alger, accompagné du wali d'Alger, Rabehi Abdennour, M. Aoun a précisé que les producteurs et distributeurs de dispositifs médicaux sont confrontés à certains obstacles et problèmes en raison de ce décret exécutif... - Lire cet article


Médicaments : « 2023 sera l'année des essais cliniques » - 12/11/2022 - Le quotidien d'Oran - Algérie

Le Pr Adda Bounadjar, chef de service du Centre de lutte contre le cancer à l'hôpital Frantz Fanon, a mis l'accent sur la nécessité de réaliser des enquêtes «Real world» arabes et afro-africaines au même titre que les essais cliniques. Les études RWE sont ainsi complémentaires aux essais cliniques. Ces études apportent des preuves d'efficacité et de tolérance, ainsi que le bon usage ou de pratiques de soins «en vie réelle» sur du long terme auprès des patients.

Le Pr Bounadjar a affirmé dans une déclaration faite au ‘Quotidien d'Oran', en marge du lancement officiel du programme «Accelerating Change Together, Cancer Care in Africa», lancé par les Laboratoires Astra Zeneca que la majorité des études «Real world» sont soit américaines, européennes ou asiatiques. Il a précisé que c'est vraiment rare d'impliquer des Africains ou des Arabes dans des études analysant la composition génomique pour évaluer l'efficacité et la tolérance aux traitements administrés aux patients, à long terme. «Et pourtant, nous n'avons pas les mêmes génomes», dit-il. Idem pour les essais cliniques. Il dira que «nous ne sommes même pas à 1%» alors qu'aux Etats Unis 25% des patients sont inclus dans des essais cliniques, en Europe 18% des patients participent à ce genre d'essais... - Lire cet article


Ali Aoun assène ses vérités - « Les textes de loi sont contradictoires » - 10/11/2022 - L'expression - Algérie

Le ministre de l’industrie pharmaceutique a annoncé l’annulation de la condition portant fixation du taux d’intégration à 30% pour homologuer le produit pharmaceutique en Algérie.

Décidément, Ali Aoun n'a pas la langue dans sa poche. Le ministre de l'Industrie pharmaceutique dit ses vérités sans détour et sans ménagement. «Les textes et les lois existants comportent des contradictions à l'origine du retard dans la production des médicaments en Algérie», la-t-il affirmé lors d'un point de presse animé au siège de l'unité Saidal, à l'occasion de sa visite, mardi, à Annaba... - Lire cet article


Mohamed Nibouche, expert en affaires pharmaceutiques : « Le secteur présente un bilan positif » - 09/11/2022 - El Moudjahid - Algérie

Expert en affaires pharmaceutiques et ancien directeur de la pharmacie et des équipements au ministère de la Santé, Mohamed Nibouche estime que l’Algérie a les capacités de se lancer dans l’exportation, à condition de veiller à satisfaire les besoins nationaux en toute priorité, en qualité et en quantité.

Entretien réalisé par Kamélia Hadjib... - Lire cet article


Homologation des produits pharmaceutiques : Le verrou saute - 09/11/2022 - El Moudjahid - Algérie

La disposition fixant à 30% le taux d’intégration pour homologuer le produit pharmaceutique a été annulée, a déclaré, mardi soir à El-Tarf, le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ali Aoun, à l’issue de sa visite de travail et d’inspection.

L’annulation de cette condition vise à accompagner et à promouvoir l’investissement pharmaceutique en Algérie, a expliqué le ministre, lequel a rappelé que le taux d’intégration dans le domaine pharmaceutique varie actuellement entre 5 et 10%... - Lire cet article


Production de médicaments : Un nouveau dispositif réglementaire en 2023 - 08/11/2022 - El Moudjahid - Algérie

Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, M. Ali Aoun, a déclaré, hier à Annaba, que l’année 2023 sera celle de l’assainissement de l’arsenal juridique réglementant la fabrication des médicaments.

«Les textes et lois existants comportent des contradictions qui sont à l’origine du retard dans la production des médicaments en Algérie», a-t-il expliqué.
«Rien ne sera plus comme avant dans le domaine de la fabrication des médicaments, grâce à l’élaboration d’un nouveau dispositif réglementaire régissant cette activité», a précisé le ministre, qui a annoncé, à ce propos, que chaque producteur étranger ou partenaire d’un Algérien doit dorénavant disposer d’une capacité d’exportation de médicaments qui couvre au moins le montant de la devise qu’ il perçoit en Algérie... - Lire cet article


Industrie pharmaceutique : Les opérateurs tenus d'exporter une partie de leur production - 05/11/2022 - Le quotidien d'Oran - Algérie

En vue de contribuer à la stratégie nationale de diversification des exportations, une circulaire sera élaborée prochainement pour obliger les producteurs nationaux de médicaments à dédier une partie de leur production à l'exportation. C'est ce qu'a annoncé, jeudi, le ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ali Aoun. Ce dernier s'exprimait lors d'une visite d'inspection inopinée au niveau de l'Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), selon un communiqué du ministère.

Cette visite s'inscrit «dans le cadre du suivi de la mise en exécution des instructions du ministre relatives à la facilitation des procédures d'enregistrement à travers la levée de l'ensemble des contraintes administratives et techniques, notamment celles relatives à l'exigence des études de bioéquivalence et leurs validations dans les dossiers d'enregistrement des médicaments»... - Lire cet article




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