Du 10 au 13 juin 2025, la troisième réunion régionale sur les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Contrefaits (PMQIF) a eu lieu à Nairobi, au Kenya. Organisé par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), cet atelier a rassemblé les points de contact PMQIF de divers pays africains, avec une participation active de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP).
En tant que représentant de la Côte d'Ivoire, le Dr GUEI-KORE Valéry E.B.D., pharmacien inspecteur assermenté et point de contact PMQIF, a participé aux travaux aux côtés des autres délégations nationales. Cette rencontre visait principalement à renforcer les compétences techniques et la vigilance des acteurs impliqués dans la surveillance et la lutte contre les PMQIF sur le continent.
Parmi les moments clés de cette réunion, on a notamment la présentation du plan de travail du bureau exécutif du Réseau Africain des Points de Contact PMQIF. Ce bureau, comprenant six pays — le Nigéria (Président), la Côte d'Ivoire (Vice-président), la Sierra Leone, le Libéria, l'Afrique du Sud et le Kenya — a également partagé les termes de référence des activités prioritaires à mettre en œuvre au cours des deux prochaines années.
Renouvelé pour un nouveau mandat de deux ans, le bureau exécutif a vu la Côte d'Ivoire maintenir son rôle de vice-présidence, ce qui souligne l'importance stratégique de l’AIRP dans la coordination régionale. Ce bureau a pour mission de faciliter la collaboration entre les points de contact nationaux, les autorités de régulation pharmaceutique et les partenaires impliqués dans la lutte contre les PMQIF... - Lire cet article
UbiPharm Burkina a célébré, en différé, son jubilé de perles, ce samedi 14 juin 2025 à Ouagadougou. Une cérémonie haute en couleurs pour marquer 30 ans d’engagement dans la distribution pharmaceutique en Afrique.
Créée en 1994 à l’initiative de pharmaciens africains soucieux de sécuriser la chaîne d’approvisionnement en médicaments, UbiPharm s’est imposée comme un acteur incontournable du secteur pharmaceutique sur le continent, selon son directeur général au Burkina Faso, Amani Franck Stéphane.
Revenant sur les origines d’UbiPharm, la présidente du conseil d’administration, Diénéba Diallo, a évoqué un contexte difficile où même des officines déjà en activité en 1994 peinaient à se procurer les médicaments, malgré la présence de la société nationale pharmaceutique... - Lire cet article
Le Maroc confirme son ascension sur le marché du cannabis thérapeutique, avec des exportations en hausse et une transformation pharmaceutique structurée. Alors que la variété Beldia trouve preneur en Australie et en Suisse, les laboratoires marocains, à l’instar de Pharma 5, intensifient leurs recherches et développent des médicaments innovants, notamment pour le traitement de l’épilepsie sévère. Une dynamique qui positionne le pays comme un acteur clé du cannabis médical en Afrique.
Le Maroc est en train de consolider sa place sur le marché mondial du cannabis thérapeutique, notamment grâce à l’exportation de la variété Beldia, prisée pour ses propriétés médicinales et son faible taux de THC. Avec l’aval de l’Agence nationale de réglementation des activités relatives au cannabis (ANRAC), les premières expéditions ont déjà pris le chemin de l’Australie et de la Suisse, signalant une nouvelle dynamique pour la filière marocaine.
En effet, après la première cargaison qui a inauguré les exportations de ce nouveau produit le 10 avril dernier à destination de la Suisse, suivie d’une seconde vers un pays africain dont l’identité n’a jusque-là pas été révélée, le Maroc a signé, le 5 juin dernier, deux nouvelles exportations : l’une à destination de l’Australie, et l’autre vers la Suisse, une seconde fois... - Lire cet article
Deux nouvelles unités industrielles, spécialisées dans la production de médicaments ophtalmiques et de divers produits vétérinaires, devraient être livrées au complexe industriel public Saidal de la wilaya de Mostaganem, selon un communiqué.
Le wali de Mostaganem a effectué récemment une visite de terrain sur le site du complexe industriel public Saidal, situé à Salamandre(commune de Mazagran), qui comprend deux nouvelles unités industrielles en construction, spécialisées dans la production de divers types de médicaments ophtalmiques et d'un très grand nombre de produits vétérinaires, destinés à répondre aux besoins du marché national.
Dans ce cadre, la wali a souligné la nécessité d'accélérer le rythme des travaux, pour livrer le projet le plus rapidement possible, d'autant plus que le taux d'avancement a dépassé 75%, comme expliqué. Durant la phase actuelle, les deux unités industrielles seront entièrement connectées à tous les réseaux, assurant leur disponibilité, pour démarrer la production dans des conditions optimales, a ajouté la même source. Le même responsable a souligné la nécessité de livrer le bâtiment administratif et les deux unités industrielles au plus tard fin juin, conformément au calendrier établi et aux instructions du ministère de tutelle, qui s'engage à assurer le fonctionnement efficace du site... - Lire cet article
J’ai l’honneur de conduire une délégation du Conseil d’administration de l’Agence Africaine du Médicament (AMA) à Amsterdam afin de participer à une rencontre stratégique de deux jours avec l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et son Conseil d’administration.
Cette réunion marque une étape clé dans le renforcement de la coopération entre ces deux institutions réglementaires continentales pour l’harmonisation réglementaire, l’accès équitable aux médicaments de qualité, et la lutte contre les produits falsifiés.
Le modèle du réseau européen des régulateurs (EMRN) nous inspire dans la mise en place d’un réseau africain fort, interconnecté, et capable d’agir collectivement au service de la santé publique. Les procédures d’autorisation nationales et centralisées essentiellement basées sur la confiance réglementaire (Reliance) constituent un exemple de succès qui permet de garantir la même qualité de produits sur l’espace européen.
En tant que Président du Conseil d’Administration de l’AMA, j’ai souligné l’importance d’un partenariat fondé sur la réciprocité, la confiance et l’action commune. L’AMA, avec ses comités techniques et son réseau d’experts, est prête à relever les défis de qualité des produits médicaux sur le continent, aux côtés de ses partenaires.
Un grand merci à l’EMA pour son accueil chaleureux et son soutien constant.
Ensemble, bâtissons une régulation de qualité, au service des populations africaines.
Docteur Yossounon Chabi
Directeur Général de l'Agence Béninoise du Médicament et des autres produits de santé - Lire cet article
Une nouvelle initiative de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le Programme de passation de marchés groupés des petits États insulaires en développement (PEID), a été présentée au ministère de la Santé, à Ébène, le 5 juin. Cette initiative a pour but d’aider les petits pays à acheter des médicaments et du matériel médical à un prix plus abordable. Le ministre de la Santé, Anil Bachoo, la représentante de l’OMS à Maurice, la Dr Anne-Marie Ancia, et d’autres responsables étaient présents pour cette première présentation des médicaments achetés dans le cadre de ce programme.
Le programme a été signé en 2020 par Maurice et d’autres PEID comme le CapVert, les Comores, la Guinée-Bissau, Sao Tomé-et-Principe et les Seychelles. Il permet à ces pays d’acheter ensemble certains médicaments, de mieux organiser la gestion des stocks, d’améliorer la qualité des services et de gagner du temps. Le ministre Bachoo a expliqué que les pays comme Maurice, avec une population de seulement 1,2 million, paient souvent les médicaments plus chers à cause de leur petite taille. En achetant ensemble, notamment avec des pays africains de plus grande taille, ils ont l’opportunité de payer moins cher. Il a aussi annoncé que 17 médicaments ont déjà été reçus et seront bientôt disponibles dans les hôpitaux locaux. Il a encouragé d’autres pays à rejoindre ce projet, tel que le Botswana qui a déjà manifesté de l’intérêt... - Lire cet article
A partir du 16 juin, les attributions relatives à l’autorisation des établissements pharmaceutiques industriels et des grossistes répartiteurs, précédemment exercés par le Secrétariat général du gouvernement (SGG), seront transférées à l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS). Cette mesure constitue un pas important vers une régulation unifiée et la simplification des procédures d’autorisation.
Dans un communiqué, l’Agence signale que conformément aux missions qui lui sont confiées en vertu des dispositions de la loi 10-22, portant sa création, «les attributions précédemment exercées par le Secrétariat général du gouvernement en matière d’octroi des autorisations relatives à la création, l’ouverture et l’exploitation des établissements pharmaceutiques industriels et des établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs ainsi qu’en matière d’octroi des autorisations aux pharmaciens exerçant au sein desdits établissements, sont désormais transférées à l’AMMPS et ce conformément aux dispositions des articles 5 et 27 de la loi 10-22. Suite à cette nouvelle mesure, à compter du 16 juin 2025, toute nouvelle demande d’autorisation doit être déposée directement auprès de l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé... - Lire cet article
Le ministère de la santé a mis en garde, lundi, contre l’utilisation d’un produit nommé « Lemon Bottle », en vente sur Internet sous forme d’injection pour brûler les graisses, notamment chez les femmes.
Dans un communiqué publié sur sa page officielle, le ministère signale que ce produit n’est pas autorisé à l’injection ni en Tunisie ni à l’étranger et il convient de le boycotter pour éviter toute éventuelle complication suite à son utilisation.
« C’est un produit dont l’origine et la composition sont inconnues et il n’est pas enregistré auprès de l’Agence nationale des médicaments », indique le communiqué ajoutant qu’aucune étude scientifique reconnue n’a confirmé son efficacité ni sa sécurité.
Selon la même source, ce produit pourrait provoquer des inflammations aiguës, des lésions des tissus, des obstructions des vaisseaux sanguins (thromboses) et la formation de masses graisseuses sous la peau.
Le ministère a averti les professionnels de santé que toute personne qui utiliserait ce produit s’exposerait à de graves sanctions rappelant que les injections esthétiques doivent être administrées uniquement par des médecins spécialistes agréés, au sein d’établissements médicaux autorisés. - Lire cet article
La ville d’Annaba s’apprête à accueillir, du 26 au 28 juin, la quatrième édition du Salon de la pharmacie « Alpharma », un événement devenu incontournable pour les professionnels du secteur pharmaceutique en Algérie. Organisé sous le haut patronage du ministre de l’Industrie pharmaceutique, du ministre de la Santé et du wali d’Annaba, le salon réunira plus de 80 exposants venus d’Algérie et de l’étranger.
Parmi les participants attendus figurent des laboratoires pharmaceutiques, des grossistes, des distributeurs et de nombreux acteurs clés de l’industrie pharmaceutique. Ce rendez-vous professionnel sera enrichi par un programme dense, comprenant plus de 25 conférences et symposiums animés par des experts et professeurs, aussi bien algériens qu’internationaux.
Les thématiques abordées lors de cette édition seront à la pointe de l’innovation, allant de l’intelligence artificielle appliquée à l’officine à la pharmacovigilance, en passant par les biosimilaires, les probiotiques et les compléments alimentaires. En parallèle, plus de dix ateliers pratiques seront proposés aux étudiants et jeunes professionnels pour les familiariser avec les dernières réglementations et avancées technologiques du secteur... - Lire cet article
En Côte d’Ivoire, l’exercice de la profession pharmaceutique est désormais ouvert aux professionnels de la sous-région. Le projet de loi relatif à cette ouverture a été adopté en commission au Sénat, le jeudi 5 juin 2025.
Présenté par Pierre Dimba, ministre ivoirien de la Santé et de la Couverture Maladie Universelle, ce texte a été adopté en même temps que deux autres projets de loi dans les domaines de la médecine et de la pharmacie.
Moderniser l'exercice de la médecine et de la pharmacie
Selon le ministère ivoirien de la Santé, qui a partagé l’information sur ses supports digitaux, ces nouvelles législations visent à moderniser en profondeur l'exercice de la médecine et de la pharmacie. Elles contribueront notamment au renforcement de la sécurité des patients, à l’amélioration de la qualité des soins et à l’ouverture du secteur aux professionnels de la sous-région.
L’une des réformes les plus marquantes, selon la note du ministère, est la modification des articles 13 et 14 de la loi 2015-533 du 20 juillet 2015, qui régissait l'exercice de la pharmacie. « Désormais, les restrictions liées à la nationalité sont levées. L'accès à la profession pharmaceutique est ouvert aux Ivoiriens et aux ressortissants de l'espace UEMOA », indique la note, qui ajoute : « Pour les professionnels des pays hors UEMOA, le principe de réciprocité s'appliquera, favorisant ainsi une reconnaissance mutuelle des qualifications et des droits d'exercer. » ... - Lire cet article
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email